作为我国首个一线用于前列腺癌治疗的GnRH(促性腺激素释放激素)拮抗剂,费蒙格在我国获批的适应症是用于需要雄激素去势治疗的前列腺癌患者。
一项在中国前列腺癌患者中进行的开放、多中心、随机、平行组研究评价了费蒙格的安全性和有效性。
这项名为“PANDA”的临床研究结果显示,费蒙格治疗组患者对治疗有非常快速的应答,与戈舍瑞林相比,费蒙格能将睾酮极快地降低至去势水平,并能显著提高患者PSA无进展生存期,且总体安全性良好。
临床研究表明,费蒙格起始剂量给药后可立即抑制睾酮(T)水平,用药3天后可使96%的患者的血清睾酮达到去势水平(T≤0.5ng/ml),用药一个月后100%的患者达到去势水平。费蒙格以维持剂量长期治疗达到一年后,97%的患者可达到睾酮水平的持续抑制(T≤0.5ng/ml)。