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请问，我老公2002年11月承包他们医院的制剂室时，在2004年被当地药监局查出他生产的药是假药，其根据是医院提供的药品原始生产资料不符合2001年12月颁布实施，《中华人民共和国药品管理法》的规定。请问这在法律上是属于无效合同还是情势变更？
双方自愿签订且不违反法规规定的话，合同就是有效的 至于被药监局查出以前年度违法问题，应当由当时的部门和人员来承担责任。
红***
2011-04-06 14:50:04
问：在哪些情况下药品被判定为假药？
答：(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; (三)变质的; (四)被污染...详情>>
问：什么情形下的药品按假药论处？
答：有下列情形之一的药品，按假药论处： （一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （二）依照《药品管理法》必须批准而未经批准即生产、进口，或者依照《药品管理法》...详情>>
问：到哪里能买到药品管理法，药品监督管理法和医疗器械管理法习题集
答：详情>>
问：西安医院制剂室评估归哪个部门管？
问：药品的条码和药品品牌不符是假药？
问：请问发霉变质的药品是不是假药？
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