卡托普利和依那普利有什么区别？

卡托普利是临床应用最早,最广的血管紧张素转换酶抑制剂(A-CEI),口服后60%～70%被吸收,1～1.5小时达作用高峰,作用持续8～12小时,半衰期l～2小时.其化学结构中含有巯基,有副作用,如蛋白尿,白细胞减少,皮疹,味觉异常等似乎与此有关.依那普利为第二代的ACEI,不含巯基,口服后40%～65%被吸收,其乙酯部分在肝内被水解,转化为有活性的苯丁羟脯酸而起作用(肝功能异常者该转化速度延缓)约...

卡托普利是临床应用最早,最广的血管紧张素转换酶抑制剂(A-CEI),口服后60%～70%被吸收,1～1.5小时达作用高峰,作用持续8～12小时,半衰期l～2小时.其化学结构中含有巯基,有副作用,如蛋白尿,白细胞减少,皮疹,味觉异常等似乎与此有关.依那普利为第二代的ACEI,不含巯基,口服后40%～65%被吸收,其乙酯部分在肝内被水解,转化为有活性的苯丁羟脯酸而起作用(肝功能异常者该转化速度延缓)约1小时达作用峰值,半衰期12～14小时.两药均主要由肾脏排泄,但依那普利作用时间长而副作用少.