药品使用说明

正解为：一日三次，是指每8小时服用一次。

口服药物在人体的吸收代谢过程为：口服后入胃、肠--一部分吸收入血--随血液循环分布全身--其中一部分药物在靶器官与特定细胞或受体结合，发挥药理作用--另一部分药物经肝脏解毒、经肾脏或肠道、汗腺等排泄。

这是药物在人体的过程。那么很明显我们可以看到几个问题：

1、服用的药物并不是全部都被吸收了，还有一部分直接排泄了。

2、被吸收入血液...

正解为：一日三次，是指每8小时服用一次。

口服药物在人体的吸收代谢过程为：口服后入胃、肠--一部分吸收入血--随血液循环分布全身--其中一部分药物在靶器官与特定细胞或受体结合，发挥药理作用--另一部分药物经肝脏解毒、经肾脏或肠道、汗腺等排泄。

这是药物在人体的过程。那么很明显我们可以看到几个问题：

1、服用的药物并不是全部都被吸收了，还有一部分直接排泄了。

2、被吸收入血液的药物在血液中形成一定的浓度。即所谓的“血药浓度”

3、血药浓度的高低直接关系到药效的发挥。这个很好理解了。吸收的药多，自然治病快。

4、血药浓度中，有几个点是我们特别关心的，一个是药物能起作用的最小浓度，一个是药物产生毒性的最小浓度。所以，如果血药浓度低于某个值，则没有治疗效果，即使你体内有药物。如果血药浓度高于某个值，则产生毒性！

5、现在分析一般的药物，一般以一室模型或二室模型建模，药物代谢也一般看做零级、一级。简单理解，我们服用药物，要是药物的浓度在血液中保持这么一个状态：介于最低有效浓度和最低中毒浓度之间。

我们认为，以时间为横坐标，以血药浓度为纵坐标，药物浓度应该是以最低有效浓度为底线、以最低中毒浓度为顶线的正态分布曲线。也就是先升后降的曲线。

刚才说的是一次服药的药物动力学过程。那么多次服药就要保持血药浓度在一个最合适的值，使之药效最强、毒性最低。这就是所谓的“坪浓度”。持续的服药，如果能使血药浓度处于坪浓度是最理想的状态。

那么根据药动学的计算，可以算出这个药物达到坪浓度的时间，即“达坪时间”，根据这个达坪时间，编写了您所看到的药品使用说明。。。

以你这个药为例，达坪时间则为8小时，所以一天三次。也就是说，你吃完药，8个小时以后，血药浓度下降到了一定值，你必须再度服用，才能阻止血药浓度的下降，使其稳定在坪浓度值。

当然以上都是理论的时间，实际上也不要求那么严格，提前或者推迟半个小时、1个小时也没有大碍（特殊药物除外）。

总之，一日三次的服药原则是，每隔8小时服用一次，在此基础上尽量安排在饭后半小时服用。（饭前服用的药物除外）