原发性血小板增多症应与哪些疾病相鉴别？

具体如下：(1) 其他骨髓增殖性肿瘤：PV、慢性粒细胞白血病及骨髓纤维化，皆可伴有血小板增多。PV以红细胞增多为突出表现。JAK2V617F阳性的ET、更类似于PV，其血液红细胞和白细胞水平较高，骨髓增生更明显，静脉血栓形成及转化为PV的可能性更大，故有人提出JAK2V617F阳性的ET和PV很难区别。JAK2 V617阴性的ET,常有脾大，骨髓巨核细胞发育不良，容易转化为白血病。慢性粒细胞白血病...

具体如下：(1) 其他骨髓增殖性肿瘤：PV、慢性粒细胞白血病及骨髓纤维化，皆可伴有血小板增多。PV以红细胞增多为突出表现。JAK2V617F阳性的ET、更类似于PV，其血液红细胞和白细胞水平较高，骨髓增生更明显，静脉血栓形成及转化为PV的可能性更大，故有人提出JAK2V617F阳性的ET和PV很难区别。JAK2 V617阴性的ET,常有脾大，骨髓巨核细胞发育不良，容易转化为白血病。慢性粒细胞白血病以粒细胞系列增生为主，血中白细胞显著增多，出现幼稚粒细胞，中性粒细胞碱性磷酸酶积分明显降低，染色体检查可见到Ph染色体。骨髓纤维化的患者外周血中有幼红、幼粒细胞，红细胞大小不等及见到泪滴样红细胞增多，骨髓大多干抽，骨髓活体组织检查有纤维化的表现。原发性铁粒幼细胞贫血及骨髓增生异常综合征（5q综合征）也可有血小板增多，但有相应的细胞学特点。(2) 继发性血小板增多症:见于脾切除后、脾萎缩、急性或慢性失血、溶血、外伤及手术后、慢性感染、风湿性疾病、坏死性肉芽肿、炎症性肠病、恶性肿瘤、分娩、应用肾上腺类等药物、戒酒后、维生素B12和叶酸缺乏纠正后也可引起血小板增多。骨髓细胞培养，原发性血小板增多症有自发性巨核细胞集落形成，可与继发性区别。