基本诊断/初步诊断凡有不明原因的持续白细胞数増高,根据典型的血象、骨髓象改变,脾大,Ph染色体阳性,bcr-abl融合基因阳性即可作出诊断。部分CML患者脾不肿大,Ph染色体阴性,或者以急变起病,容易误诊。二、 临床类型/分期1. 慢性期夕卜周血原始细胞(i + n) 10%,外周血嗜碱性粒细胞>20%,不明原因的血小板进行性减少或増加,除Ph染色体以外又出现其他染色体异常。3•加速期临床与急性白血病类似,多数急粒变,少数急淋变或急单变。三、鉴别诊断1.其他原因引起的脾大,如血吸虫病、慢性疟疾、黑热病、肝硬化、脾功能亢进等。2.类白血病反应 3•骨髓纤维化