双嘧达莫的药理作用是什么在体内如何吸收？

双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50mg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为：(1) 抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5~1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP)增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF)、胶原和二磷酸腺苷（ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2) 抑制各...

双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50mg/ml)可抑制血小板释放。作用机制可能为：(1) 抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5~1.9mg/dl)时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP)增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF)、胶原和二磷酸腺苷（ADP)等刺激引起的血小板聚集受到抑制。(2) 抑制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE)。治疗浓度抑制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE)，对cAMP-PDE的抑制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF)引起的cGMP浓度增高。(3)抑制血栓素A2 (度XA2)形成，度XA2是血小板活性的强力激动剂。(4)增强内源性的作用。口服吸收迅速，平均达峰浓度时间约75分钟，血浆半衰期为2~3小时。与血浆蛋白结合率高。在肝内代谢，与葡萄糖酸酸结合，从胆汁排泌。口服。一次25~50mg, —日3次，饭前服。或遵医嘱。