原发性醛固酮增多症中,有一种特殊类型称为糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症。具有下列特点:(1) 临床表现与经典的原发性醛固酮增多症相同。(2) 患者的年龄轻,大多数在20岁以前发病。(3) 有家族性罹患的倾向。(4) 病理基础为双侧肾上腺皮质增生。(5) ACTH依赖。诊断的主要依据是地塞米松抑制试验,地塞米松可使本病患者的肾素- 血管紧张素-醛固酮系统恢复正常,临床症状消失。方法及临床意义:午夜口服地塞米松1 mg,次晨6:00再口服0.5 mg,立位走动2 h,采血测醛固酮<138. 5 pmol/L可诊断。