男性不育症中因染色体异常引起的约占2%〜21%。我们知道，染色体是遗传信息的主要携带者，存在于细胞核内。人类每 个细胞有23对(46条)染色体，其中22对常染色体为男女共有，第23 对则是一对性染色体。女性性染色体是两条X染色体，而男性是X染 色体和Y染色体各一条。精子和卵子的染色体上携带着遗传基因，上 面记录着父母传给子女的遗传信息。当性染色体异常时，就可形成遗 传性疾病。染色体异常会直接影响睾丸生精功能和分泌雄性激素，并 影响性功能，造成无精子症或少精子症而无生育力。隐睾症在成年男 性中的发病率为0.3%，该病有家族性，60%以上有染色体异常，其睾 丸间质细胞功能尚正常，但生精细胞常受损害。无精症与少精症在遗传上存在几种形式：染色体异常、抗雄激素综合征、染色体成熟分裂 配对异常、各种性分化异常及遗传紊乱。
