新生儿喂养是门很大的学问。专家的观点是出生后母乳喂养越早越好,一般为出生后半小时左右。如果妈妈暂时没有分泌乳汁,也要尽量让新生儿吮吸乳头,以促进乳汁分泌,并增进母婴的感情利于母体因分娩造成的产后伤口的愈合。 母乳喂养时应采取“竖抱位”即头部略抬起,这是最理想、最符合自然规律的喂奶方式。在这种姿势下新生儿和父母亲相对而视,还可增加相互间的亲密感;母乳喂奶前应先洗手并将乳头清洗干净,母亲如有呼吸道疾病喂养时应戴口罩,如乳房上皮肤有破裂或炎症,应咨询医生后根据具体情况决定是否继续哺乳。 哺乳的时候最好是一边乳房吸空喂饱后下一次再换另一边乳房,以防残奶淤积在乳房内,如一边乳房一次喂饱后仍有多余的乳汁,则最好将其挤掉,以促进乳房的正常泌乳并避免乳汁淤积或继发感染。 人工喂养尽量不要直接喂服新鲜奶,因为其中所含的蛋白质等营养成分不适合新生儿;混合喂养(母乳喂养和代乳品喂养相结合)时,应先以母乳喂养为主。 人工喂养时奶嘴洞大小应适中并注意温度,奶嘴喂奶时尽量不要让宝宝吸进空气,以免吐奶,而喂完之后可轻拍宝宝背部,以免积气。此外要对奶瓶、奶嘴严格煮沸消毒。 喂养不需太讲究定时,一般情况下3小时左右喂一次,每次以吃饱吃好为原则:即宝宝吃奶后不哭不吵,且体重正常增长。 喂奶量的多少是按照由少到多慢慢增加的原则,宝宝吃饱的标志是心满意足,无意再吃了。小肚子摸上去也不会胀鼓鼓的,不会有呕吐的情况,就说明喂得差不多了。一般情况下,只要宝宝食量稳定,体重稳步增加,就没有什么大问题。如果宝宝食欲不振,总是吐奶,或者大小便不正常,就要及时就诊检查了。 而早产儿因为先天不足,更需要摄取母乳中的营养成分。不过在喂养量的把握上,要注意胎龄越小、体重越轻的,每次的喂养量越少,间隔喂养的时间也要有所缩短。同时也要关注有无涨肚、呕吐等情况。 随着宝宝的食量日渐增大,妈妈也应该多补充营养。宝宝吃奶的时间间隔越来越长,但也有突然要求吃奶的情况,这时也应该及时予以满足,不要拒绝,也不要担心,因为你的身体会根据需要及时补充乳汁。
随着年龄的增加,孩子会变得贪玩而不愿入睡,尤其是在哥哥或姐姐未入睡之前,他是不想睡眠的。但应该知道从刚刚会走的小孩到学龄前儿童,每晚的 睡眠时间应保证10~12小时。2、孩子不宜睡软床,Ecus儿童床垫所有床垫100, 西班牙原装进口。母乳喂养时应采取“竖抱位”即头部略抬起,这是最理想、最,符合自然规律的喂奶方式。母乳喂奶前应先洗手并将乳头清洗干净,母亲如有呼吸道疾bing喂养时应戴口罩,如乳房上皮肤有破裂或炎症,应咨询医生后根据具体情况决定是否继续哺乳。滴眼初生后即用0 5 新霉素或0 25 氯霉素滴眼,以防新生儿眼炎。
新生宝宝刚从妈妈肚里出来,还不适应外界的温度,一定要注意保暖。其次就是新生宝宝尿尿、便便、汗液都比较多,一定要注意清洁。
新手妈妈夏天新生儿护理面临5大问题母乳喂养是新生儿安度夏季的最好食品,母乳营养成分合理,易于消化,温度适宜,不易被污染,母乳中含有抵抗病毒和细菌的各种抗体和溶解微生物的溶菌酶
新生儿可以吹空调的,我在医院生完,那时是大热天,我家婆也不让我开空调,但是护士姑娘就骂我家婆,说那么热你受得了吗。以此类推,宝宝是可以吹空调的啦。
在新生儿护理中有以下误区: 误区一:生理性黄疸误认为肝炎 新生儿2~3天开始出现黄疸,4~5天后最明显,7~4天自然消退,一般无不良反应,称“生理性黄疸”。如果10天内黄疸消失,就不是病态,更非肝炎。早产儿黄疸可持续到14天消失。 误区二:正常溢乳误为呕吐 新生儿胃贲门括约肌松弛,幽门括约肌相对较紧张,胃容量小(为30~60毫升),故易发生溢乳。喂奶后应竖起,轻拍后背,排出咽下的空气,然后取右侧卧位,枕头高3~4厘米即可。少量溢乳属正常现象。 误区三:误擦胎脂 胎脂有保护皮肤、防止细菌感染及保温作用。除胎脂较厚、皮肤皱褶多的大腿根、腋下及脖子等处,略加擦拭,以防胎脂分解成脂肪酸刺激局部皮肤而发生糜烂,其他部位的胎脂不宜擦去。 误区四:脱水热误为感染 少数新生儿在第3~4天出现发热,体温骤升,有时可达39℃,夏季多见。若补足水分后,体温可于短时间内恢复正常,无须治疗,不必给予抗生素治疗。 误区五:新生儿脱发 有些新生儿出生的时候头发很好,过些日子有的地方会脱发,这属于正常现象,俗称“奶秃”,随着孩子逐渐长大,头发也会越长越好。不过造成新生儿脱发的原因目前尚不清楚。 误区六:四肢抖动是不是抽风了 新生儿大脑发育不够完善,对下级中枢的抑制能力弱,常出现不自主和不协调的动作或睡眠时会因突然抖动而惊醒,父母不必担心,这是正常现象。
1、尽量保持安静的环境,当晚上喂奶或换尿布时,不要让孩子醒透(最好处于半睡眠状态)。这样,当喂完奶或换完尿布后,会容易入睡。 2、白天不要让孩子睡得太多,白天睡多了,自然晚上就不好好睡眠了。 3、发现孩子有睡意时,及时放到婴儿床里。最好是让孩子自己入睡,如果你每次都抱着或摇着他入睡。那么每当晚上醒来时,他就会让你抱起来或摇着他才能入睡。 4、不要让婴儿含着奶嘴入睡,奶嘴是让孩子吸奶用的,不是睡觉用的,若让孩子含着奶嘴睡着了,在放到床上前,请轻轻将奶嘴抽出。 5、对4~6个月的婴儿哭闹,不要及时做出反应,等待几分钟,因为多数小孩夜间醒来几分钟后又会自然入睡。如果不停地哭闹,父母应过去安慰一下,但不要亮灯,也不应逗孩子玩、抱起来或摇晃他。如果越哭越甚,等两分钟再检查一遍,并考虑是否饿了,尿了,有没有发烧等病兆。 6、让孩子单独睡一个房间。随着年龄的增加,孩子会变得贪玩而不愿入睡,尤其是在哥哥或姐姐未入睡之前,他是不想睡眠的。但应该知道从刚刚会走的小孩到学龄前儿童,每晚的是睡眠时间应保证10~12小时。 7、孩子不宜睡软床,孩子还处于生长发育之中,骨骼硬度较小,容易发生弯曲变形。如果长期睡软床,会由于睡觉时偏向一侧,造成脊柱突向该侧形成畸形。 8、睡觉前不应让孩子兴奋,应保持安静,但可给孩子讲一会书,唱只催眠曲或洗个热水澡。睡前不应看电视或录象节目。这会使孩子兴奋,不利入睡。每天在同一时间让孩子上床睡觉,这样,孩子的生物钟会自然调整过来。 9、每晚睡觉前让孩子在床上抱一抱小玩具熊或其他玩具,这些东西会有助于孩子进入睡眠状态,尤其是当孩子半夜醒来时。但要保证玩具的安全性,比如玩具熊上面是否有纽扣、带子等易引起窒息的东西。 10、检查孩子是否盖得太多或太少,太热或太冷都不利于睡眠。渴了或饿了也不利于入睡。孩子也可能要求亮着灯睡或房门不要关得太严,留些缝隙。避免让孩子与父母一块睡。当孩子要求或召唤时,不要去孩子的卧室,更不要躺在孩子床上就寝。 应采取如下措施:每次对召唤的回应都要等待几秒钟,并逐渐延长等待时间。让孩子明白这是睡觉的时间,给他自己入睡的机会。让孩子放心,你就在他身边的不远处。如果你不得不进入他的卧室,应离得尽量远些,逐渐加大距离,直至你不用进入他的卧室,只用声音就能使孩子安心入睡
1.清理口腔:胎儿娩出时应迅速清除口咽部的粘液和羊水,以免误吸,引起吸入性肺炎2.保温:新生儿出生后应立即将其全身轻轻擦干,用洁净温暖的棉毯包裹。室温不能低于23℃。新生儿体温应保持在36~37℃。生后第一天每4小时测一次体温,体温稳定在36.5℃左右时,可改为每6~12小时测一次。若体温低于36℃或高于38℃时,应查找原因,进行处理。3.滴眼:眼睛分泌物多时,可用生理盐水或2%硼酸棉球拭净后再滴眼药。4.体位:除妈妈抱起喂奶外,新生儿整日卧床休息。应保证有足够睡眠时间,每日在20小时以上。5.注意居住环境。6.注意冷热护理7.注意皮肤护理8.注意脐带护理9.要保证充足睡眠
1.清理口腔:胎儿娩出时应迅速清除口咽部的粘液和羊水,以免误吸,引起吸入性肺炎2.保温:新生儿出生后应立即将其全身轻轻擦干,用洁净温暖的棉毯包裹。室温不能低于23℃。新生儿体温应保持在36~37℃。生后第一天每4小时测一次体温,体温稳定在36.5℃左右时,可改为每6~12小时测一次。若体温低于36℃或高于38℃时,应查找原因,进行处理。3.滴眼:眼睛分泌物多时,可用生理盐水或2%硼酸棉球拭净后再滴眼药。4.体位:除妈妈抱起喂奶外,新生儿整日卧床休息。应保证有足够睡眠时间,每日在20小时以上。5.注意居住环境。6.注意冷热护理7.注意皮肤护理8.注意脐带护理9.要保证充足睡眠
其实可以给孩子服用益生菌,例如合生元这种牌子用来护理孩子的,除了我们常规想象的那样,可以调理孩子肠胃以外,也可以提好,以免毅力的孩子的脐带每天要用碘伏消毒。
新生儿护理有几大部分,最重要的是喂养和清洗。喂养如果是母乳的话注意按需哺乳,根据宝宝需求不必苛求时间。清洗主要是洗澡注意安全和保暖。
如果没感冒的那些症状就不用担心,他是在长身体,所以像伸懒腰一样,你抱着就好了是宝宝还小他在妈妈的肚子里面习惯了,现在没有安全感,要抱着他才睡得踏实
尽量避免的话比较好些吧,因为这个时候,可能对于本身奶瓶的材质有一定影响,容易出现有毒的气味,不利于孩子正常发育。
可以按宝宝的体质来选择针对性的奶粉啊,平时要给宝宝多喝些水偶尔喝些小儿七星茶吧,适当的户外活动多晒太阳多补些钙
球细胞脑白质营养不良又称半乳糖脑苷脂贮积症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。发病率为1/1万~20万。本病溶酶体中半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏导致了脑苷脂类代谢障碍,从而引起髓鞘形成不良,其病理特征为严重的髓鞘、轴索变性,星形胶质细胞增生和PAS阳性的多核球形细胞。根据发病年龄分四型:①早发婴儿型(3~6个月发病);②晚发婴儿型(6个月~3岁发病);③少年型(3~10岁发病);④成年型(大于10岁发病)。不同分型,有不同的临床表现。 【历史】 球细胞脑白质营养不良又称Krabbe病或半乳糖脑苷脂贮积症。早在1906年Bullard首先描述了一例涉及到本病的病例。一个6岁的男孩出现共济失调和视神经萎缩,死后尸检发现脑白质髓鞘、轴索脱失和弥漫性胶质细胞增生,同时他特别强调发现一种大的、多核和伴有小颗粒状细胞质的细胞。以后Beneke(1908年)又相继报道了类似的病例;直到1916年丹麦医师Krabbe发现两对兄妹患急性脑弥散性硬化时首次详细地描述了本病特征性的球细胞的情况,并认为是一种遗传性家族性神经系统变性病。1950年Hallervorden认为球细胞中这种易染性物质可能是一种脑苷脂成分。1965年Austin把脑苷脂直接注射到鼠的白质中,发现能够产生类似球细胞的物质,并具有像Krabbe病脑组织中的球细胞一样的易染性。1970年Suzuki等进一步证实本病有半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏,这种酶能够水解半乳糖脑苷脂,又称半乳糖神经酰胺和神经鞘氨醇半乳糖苷,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。以后Svennerholm(1980年)进一步发现Krabbe病中主要是神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积,而不是半乳糖脑苷脂。 20世纪90年代开始分离和提纯半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶,近年来国外学者对人类半乳糖脑苷酯酶基因进一步的研究,把这种基因克隆并定位于染色体14q24.3~q32.1。基因分析显示人类半乳糖脑苷脂酶基因有多种基因突变型,目前已经识别出60多种基因突变,不同的等位基因的变异可引起半乳糖脑苷脂酶活性不同程度的下降,因此临床表现各不相同。但是也发现基因型相同的病人也可有不同的临床表现和病程(Wenger,2000),其原因不明有待于进一步探讨。本病为遗传异质性疾病。 【病理】 病理改变主要在中枢神经系统。大体解剖示脑组织缩小,脑回萎缩,尤其在后期脑室扩大;脑白质减少并且由于神经胶质细胞增生而变硬。 电镜检查:脑桥、丘脑和齿状核的神经元均见不同程度上的变性,大脑皮质相对保存完好,大脑深部、小脑白质中可见明显的轴索、髓鞘破坏,少突胶质细胞增生明显减少,代之于神经胶质细胞增生和出现很多球形细胞。球形细胞分两种类型,上皮样细胞及球形小体。上皮样细胞或经典的球形细胞为中等大小的单核圆形细胞,而球形小体较大(20~50/μm),形态不规则且具多核。两型细胞同样重要并且形态学上可能同源。球形细胞为数众多,分布于深部白质,其胞浆呈PAS染色阳性,用苏丹Ⅳ和苏丹黑B染色着色很淡,无易染性。酸性磷酸酯酶染色着色很深提示该酶活性高,核着色淡,核仁清晰可见。 电镜观察球形细胞可见胞浆内电子密度颗粒,异常胞浆内含物以及直径为9~10/μm微丝。其胞浆内含物有电子密度包膜,其纵切面呈曲管样轮廓,横切面呈晶体样结构,小管有纵形条纹,约6μm宽,小管结构为Krabbe病所特有。 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病常常影响周围神经,可见有髓纤维节段性髓鞘脱失和髓鞘再生。施万细胞和神经内膜巨噬细胞中可见PAS染色阳性的脂质沉积,电子显微镜下显示施万细胞内有包涵体,然而在周围神经中未发现有球形细胞。 【生化异常与发病机制】 本病原发酶的缺陷是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶缺乏,由此引起半乳糖脂代谢障碍。这种酶能够水解半乳糖脑苷脂(又称半乳糖神经酰胺)和神经鞘氨醇半乳糖苷,使它们的半乳糖分子裂解下来,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。国外对本病的发病机制有过许多研究,1972年Miyataka和Susuki首次提出神经鞘氨醇半乳糖苷假说来解释本病,以后许多学者研究也发现Krabbe病患者不但神经系统神经鞘氨醇半乳糖苷含量明显增高,而且身体其他器官这种物质含量也高,其中在胎儿脊髓中最高,相对比而言,患者组织中半乳糖脑苷脂浓度并不升高;正常组织中,神经鞘氨醇半乳糖苷几乎是不能检测到,因此说明神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积与Krabbe病发病有关。 根据半乳糖脂代谢途径,对神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积有两种解释:一种是神经鞘氨醇半乳糖苷也是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶作用的底物,由于酶的缺乏直接减弱这种物质的水解反应从而造成沉积,另一种可能的解释是半乳糖脑苷脂经过去酰基作用形成的神经鞘氨醇半乳糖苷增多。 神经鞘氨醇半乳糖苷对神经系统有很高的毒性作用。有人注射lmg的这种物质到鼠的大脑半球中,引起严重的出血、坏死和水肿,最后大部分死亡。把鼠的小脑组织暴露在神经鞘氨醇半乳糖苷浓度0.1~1μm的培养基中2天,组织发生变性;在浓度1~10μm的培养基中,鼠的施万细胞存活期缩短,浓度再增高到50~100μm时,99%以上的细胞不能存活。电镜下这些细胞内有大量的包涵体及线粒体和颗粒内质网的异常。神经鞘氨醇半乳糖苷能抑制细胞色素C氧化酶和血小板中蛋白激酶的活性,阻止少突神经胶质的髓磷脂结构蛋白的磷酸化作用。少突神经胶质对神经鞘氨醇半乳糖苷的细胞毒性作用最敏感,这些细胞的瓦解能干扰半乳糖脑苷脂的合成并阻止进一步髓鞘的形成。最近Im和Heise(2001)发现神经鞘氨醇半乳糖苷有特定的分子靶点(即神经鞘氨醇半乳糖苷受体),对这一靶点的识别与Krabbe病的球形、多核细胞形成有关。 【临床特征】 本病根据发病年龄分四型。 (一)早发婴儿型 大多数病人首发症状出现的年龄是3~6个月,偶尔有报道出生时就有症状。临床表现分3个阶段:第1阶段病儿易怒,不明原因的哭和尖叫,肢体项背强直;患儿对光、声触觉等刺激反应过度;间断反复发热、精神运动发育停止;巨头畸形并不常见,头围一般正常或者稍小于正常,但也有报道本病可以合并脑积水;肝脾无肿大;有时以呕吐和进食困难为主要表现。在发病2~4个月后进入第2阶段。这时患儿肢体肌张力增高甚至呈角弓反张,双足呈剪刀样,双上肢屈曲,双拳紧握,腱反射亢进,但当伴发周围神经病时则腱反射减弱或消失。新生儿期周围神经病变可以很突出,病理反射阳性,可以见到全身性强直阵挛性发作,视力丧失和视神经萎缩常见,而樱桃红点则罕见。患儿精神运动技能倒退并逐渐消失。极度地易激惹以致于护理难度很大。第3阶段消耗期,常发生在首发症状1至数月,婴儿耳聋、失明,去大脑强直,对外界无反应,大约1年内死亡,很少存活超过2岁。 (二)晚发婴儿型 通常是指6个月至3岁间发病的患儿,出生后早期发育均正常,逐渐出现共济失调,全身肌张力低,以致于不能行走、坐立也很困难。个别报道有些患儿精神运动发育晚,学走步晚,以后逐渐出现精神运动发育倒退;有易怒、痉挛和癫痫发作。本型最常见的表现是视力减退或失明,有可能是视神经萎缩或皮质盲,后期为植物状态,反复发作肺部感染,存活数年。但是有些患儿病情发展很慢,智力保存很多年。 (三)少年型 发病年龄在3~10岁。早期智力不受影响,最容易感觉出的症状可能是步态异常,逐渐出现语言理解力、学习成绩下降,有的有视力减退,肢体无力常常不对称,有可能从一侧手或足开始,慢慢进行性加重,起病1年内有些就四肢瘫,球麻痹以致于构音不良、进食和吞咽困难,周围神经一般不受累。本型的病程往往不可预测,有些病例迅速发展到失明、精神错乱、四肢瘫和癫痫发作,很快死亡,而也有一部分病人智能和部分运动能力一直保持稳定不再加重,能存活几十年,最长可能达60年。 (四)成年型 10岁以后发病,临床表现类似少年型,但病情慢慢发展,病程长达几十年。 国内宣武医院赵筱玲(2000)首次报道1例经功能神经外科立体定向脑组织活检病理证实的病例,无疑今后能引起国内同道对本病的认识和警惕。现附录如下供参考。 患者,男性,11岁,学生,9个月前,家长无意中发现其行走时右下肢不利,轻度足下垂、划圈行走,同时右上肢活动少,前臂逐渐屈曲,手指伸屈困难,之后10天出现1次癫痫大发作,此后右侧肢体无力进行性加重。病后2个月患者行走明显跛行,右手持物、手指张开困难,伴轻度语言不流利、吐字缓慢。在当地按炎性脱髓鞘病用激素治疗,病情无变化。 家族史中无类似患者,父母均在化工厂工作,全家生活居住在化工厂宿舍(工厂生产黑精索,苦味酸)。 查体:反应迟钝,计算力、记忆力、理解力、判断力减退,语言缓慢不流利,双眼右侧同向偏盲,双耳听力轻度减退,伸舌偏右,右侧上下肢肌力4级,肌张力高,右卜肢屈曲,握力差,双侧腱反射活跃,双踝阵阳性,双侧Babinski征阳性。 辅助检查:B超示肝硬化,脑电图示左侧慢波增多,四肢肌电图神经感觉运动传导速度正常;葡萄糖乳酸刺激试验正常,头颅CT示左顶枕区3.6cm×4cm×5.5cm不规则低密度灶,CT值23Hu。头颅MRI示双侧不对称的脑桥、中脑、丘脑、放射冠、胼胝体和顶枕部多发斑片状长T1、长T2和等T1信号,以左侧为重,且增强可见病灶周边不规则强化。 穿刺左顶叶深部多块脑组织病理活检证实脑白质形成不良,经髓鞘染色显示神经髓鞘脱失,脑组织内显示胶质细胞增生,血管周围有球细胞,PAS染色显示细胞内有PAS阳性物质,诊断为Krabbe病。 【辅助检查】 (一)脑脊液检查 在早发婴儿型病人,开始蛋白可能正常,随着病情发展蛋白逐渐呈上升趋势。发病较晚的Krabbe病患者约一半脑脊液蛋白增高。少数可见IgG增高。 (二)脑电图检查 早期脑电图(EEG)正常,以后逐渐出现不规律性慢波增多,后期在广泛慢波的背景上出现棘波暴发,有时出现波幅50~200μV的多灶放电。 (三)脑诱发电位检查 听觉诱发电位检查(auditory evoked potentials,简称AEP)根据潜伏期的长短分三部分:听觉脑干诱发电位(10ms以内的7个小波,电压小于lμV,代表听神经和脑干的电活动)、中潜伏期听觉诱发电位(10~50ms的波,代表丘脑和皮质听投射系统的激活)和长潜伏期听觉诱发电位(又称晚成分,50~500ms代表听觉通路投射的大脑皮质神经电活动)。Krabbe病的听觉脑干诱发电位除Ⅰ波外,各波潜伏期和波峰间潜伏期均延长;中潜伏期听觉诱发电位也有异常,随着病情的进展,这些电位逐渐消失,但长潜伏期听觉诱发电位持续存在。 Yamanouchi(1993)提出听觉诱发电位的这些异常进一步说明本病病灶主要影响脑干和皮质下结构,不累及大脑皮质,与本病的病理结果一致。 视觉诱发电位检查示P100波潜伏期延长。 上下肢短潜伏期体感诱发电位检查均可异常。 (四)肌电图检查 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病患儿中,可见失神经电位,运动单位电位数目减少、时限增宽和电压增高,神经传导速度减慢。少年和成年型Krabbe病肌电图检查常常正常。 (五)神经影像检查 CT扫描早期可以正常,随着病情的发展,脑白质内出现广泛分布的对称性、片状低密度区,位于脑室周围半卵圆中心和小脑,或在脑深部灰质(丘脑、基底节、小脑齿状核)可见孤立性对称的高密度灶,这种高密度病灶也可和低密度区同时存在;晚期出现进行性的脑萎缩,脑室扩大。强化扫描在扩大脑室周围的白质可见边线样增强,有人认为这反映了神经鞘氨醇半乳糖苷的毒性作用引起了血脑屏障的破坏。 MRI检查显示本病的病灶比CT更敏感,疾病更早期就可发现脑白质内的病变,在T1加权像上为长T1低信号,T2加权像上为长T2信号高信号。CT扫描脑深部灰质高密度灶,在MRI检查上为轻度短T1和短T2信号。Percy(1994)通过MRI对照尸体解剖神经病理的结果研究,发现这是一种顺磁性的物质——球细胞和钙的积聚。另外,有人认为与髓磷脂分解后产生的脂质、水和蛋白的改变或钙化有关。最近通过MRI研究发现不同年龄的Krabbe病其病灶的分布有不同(Daniel,1999)。2岁前发病的患者,最重要的MRI特征是小脑白质(80%)和深部灰质(70 %)受累,其次影响锥体束(90%)、胼胝体(60%)、顶枕部白质(50%),大脑萎缩(2.40%)。然而2岁后发病的患者MRI可以正常,不出现小脑白质、深部灰质和大脑萎缩的改变,但是常常在锥体束(100%)、顶枕部白质(100%)和胼胝体(89%)出现长T1和长T2信号。由此可见小脑白质和深部灰质的改变是鉴别不同年龄Krabbe病的重要指征。确定诊断本病的重要检查是周围血白细胞或皮肤纤维原细胞内的脑半乳糖苷脂酶的下降。脑组织病理发现特征的球细胞浸润伴少突胶质细胞的减少、神经髓鞘脱失。 【治疗】 以往对本病无有效治疗。最近国外已经开展了同型骨髓造血干细胞移植治疗Krabbe病,取得一定的疗效。1998年美国明尼苏达州医学院Krivit等采用这种方法治疗了5个病人,其中1例为婴儿型,4例为晚发型,发现对晚发型Krabbe病非常有效,这4例病人移植治疗后,神经系统的退变停止,相反向好转发展,MRI影像上的病灶明显减少,并且脑脊液总蛋白也恢复正常。此外1例婴儿型病人虽然没有临床和影像上的好转,但脑脊液总蛋白量也明显下降。这项工作还刚刚起步,还有待于进一步探讨。
可能对这个牌子过敏,我家的也是换了其他的牌子脸上有痘痘了,听你这么一说可能就这么回事
给宝宝驱蚊子不要用电蚊香,为宝宝驱蚊可以采取以下的方法:1、在家中尽量安置纱窗,或是给宝宝使用蚊帐。2、将晒干后的残茶叶燃烧,可以驱除蚊虫。3、在室内点燃干桔皮,可代替蚊香,
是,新生儿就是睡觉时间多,可以说出来吃奶就剩下睡觉了,醒来时间比较少,麻麻不用担心,呵呵,好好珍惜她乖乖睡觉的时光吧,很快就不会睡那么久了
就是不大不小,可我的小,她爸的大,不知道以后像谁的,(^_^)
一岁钱最好不用啊,婴儿皮肤很嫩的,容易过敏了,过了一岁,冬天嫌冷可以用一段时间,如果天气热了最好还是把尿
没事就用手拽一拽,能把乳头拽出来,我以前也是,后来拽出来宝宝就吃了,
我买的的是蓓舒雅,其实挺想买好奇的,只是没有小包装的
帮宝适的不错,宝宝穿上会舒服的,它的透气性跟吸收性挺好的,给宝宝在国际妈咪家直邮的,海外仓直发 速度快 宝宝用着也是很舒服。
一般50度的水温就差不多的,你用的水温太高就容易起块的.
坚持让宝宝多吃,能吃下来的,乳头疼,可以尽量多把乳晕部分塞进宝宝嘴巴里,宝宝吃着省力,也不会太疼、发烧是因为你抵抗力低,母乳里含母体的大量体抗力,对宝宝好的
亲,其实乳头的长度并不重要,宝宝吸吮的是乳晕和乳房的皮下组织拉长形成的“乳头”。这不会影响妈妈喂奶的。孩子太小,可能是不太适应,你可以先用乳头保护罩,帮助宝宝含住奶头和乳晕,顺利的吃到奶哟。祝宝健康成长
你好,根据你的描述,孩子的这种情况考虑是缺乏微量元素和安全感了,建议你可以给孩子服用鱼肝油补充微量元素,同时父母多陪伴孩子,多安慰孩子,多给孩子安全感就可以了。
新生儿红胎记严重吗?红胎记在医学上称为鲜红斑痣,是一种良性血管瘤。很多婴儿刚出生时就患有红胎记,许多家长认为这是天生的,不需要治疗。其实未必,红胎记对孩子的健康和容貌是有很大影响的。一起来听听济南华夏医院的专家是怎么说的吧。 红胎记常在婴儿出生后或生后不久出现,表现为浅红或紫红色的斑片,不突出皮肤,表面平滑、压之褪色外形不规则、多发生在面部、颈部、头皮等处,也可在上下肢、前胸部或手背等身体其它部位。随年龄增长红癍颜色会加深、面积增大,并逐渐对健康造成影响,若不治疗,终身不会消退。所以红胎记需要早发现早治疗。济南华夏医院权威专家:鲜红斑痣危害严重,威胁患者身心健康鲜红斑痣的危害有哪些?鲜红斑痣的危害要看其发生的部位,不同的部位,给患者的身体会造成不同的影响。具体的危害主要表现为以下几点内容: 1、如果鲜红斑痣是长在患者的面部、颈部和头部等明显的部位将会给患者的容貌带来极大的损害,同时还会给患者的心里健康造成严重的影响,容易造成孩子自卑、孤僻的性格,养成不良性格。 2、长在脸部的鲜红斑痣患者有65%的都有可能会合并眼睛,以及造成神经方面的异常,比如有青光眼。 3、长在患者的背部中线的鲜红斑痣患者,很有可能会并发下脊随内的血管异常。 4、长在肢体上的鲜红斑痣患者可能会发生肢体肥大,有的还甚至使骨骼肌肉生长异常或者是畸形,患者很容不小心会使其造成破烂溃疡。目前治疗红胎记最好的方法是cynergy双波长血管病变工作站红色胎记在新生儿中非常普遍,但治疗难度较大。目前治疗鲜红斑痣最好的方法就是济南华夏医院激光美容中心引进的美国赛诺秀公司生产的cynergy双波长血管病变工作站。 cynergy双波长血管病变工作站,采用国际领先的“Multiplex”专利技术,可以通过一个系统在一个脉冲内先后输出两种波长:高能量脉冲染色激光和1064nm长脉冲Nd:YAG激光,激光可穿透皮肤,直接照射到鲜红斑痣病变的血管,使血管封闭、萎缩,从而达到治疗鲜红斑痣的目的。与其他单一波长的激光相比,cynergy双波长血管病变工作站治疗鲜红斑痣效果更佳,无副作用,对身体没有任何伤害。温馨提示:早发现、早诊断、早治疗是唯一有效的途径。不要盲目的乱投医,一定要找一家专业的权威的医院,这样既省钱又省心。您的满意就是我们努力的目标,祝您早日康复。
百益康牛初乳有效改善胃肠等功能,提高宝宝的消化和吸收;调节机体生理的平衡状态,保证身体的健康,促进宝宝的正常成长。
如果对奶粉不放心,有必须要吃的话,就吃一段时间看看。别忘了要给宝宝定期到医院做个检查。
正常母乳喂养的宝宝大便也可以偶尔呈浅绿色,如果宝宝的大便食深绿色,那就是消化不良的表现,造成消化不良的原因可能是妈妈吃了有刺激性的食物或过凉的食物,另外母亲的情绪紧张、焦虑同样会影响孩子的大便情况。
新生儿吸妈吸到睡,有可能是孩子太累引起的,也有可能是奶水不足导致的。一般孩子吃饱了,会自己松开乳头的。 不主张让孩子吸吮乳头到睡着,否则孩子会养成吸着乳头入睡的不良习惯。一般让孩子每侧乳房吸吮8-10分钟,孩子就吃饱了。如果孩子每次吃奶超过30分钟以上,提示母乳不足,需要妈妈多吃猪肉、鸡肉、鱼肉等瘦肉,最好早晚各喝一杯孕妇奶粉,以促进奶水分泌。
可能宝宝没有吃饱的!建议及时喂养宝宝的!宝宝这个阶段睡眠时间很长的!注意好环境的培养的!其次检查下宝宝是不是哪里不舒服的
放心的用纸尿裤吧,这样可以让宝宝夜里好好的睡觉.注意及时更换就是了.
你好,每天睡眠时间只有半个小时的话,可能是因为孩子没有吃饱吧,你要观察一下是不是,有肚子饿的情况,或者也有可能是肠道消化不好,肚子里面胀气。
根据你的描述像你这种情况如果是纯母乳喂养的宝宝一般大便不会干燥的,如果是混合喂养的宝宝,一般容易出现以上情况。 建议宝妈饮食方面要注意。可以吃易消化的食物 如果是混合喂养的宝宝可以适当的喂点水。
八个月应该会爬了,他爬的姿式正常吗?如果也不正常,要去医院检查一下了。
这是由于大便比较干燥,排便困难引起的肛门流血,你可以给宝宝,喝点姜茶颗粒哦,或者是吃点益生菌。促进肠道蠕动排便,多给宝宝喝点水。
现在关于荧光剂的危害那是漫天飞了,荧光剂不像一般化学成分那样容易被分解,而是在人体内蓄积,产生许多有害的作用,大大削减人体免疫力;荧光剂与伤口外的蛋白质结合,还会阻碍伤口的愈合;荧光剂能使人体细胞出现变异性倾向,其毒性累积在肝脏或其他重要器官,会成为潜在的致癌因素。造成血液系统受损。我美国姐姐推荐给我宝宝用的美国牌子 sea dreams,中文商标:喜梦。美国原装进口的纸尿裤。最安全的婴儿纸尿裤 。20年服务80多个国家和地区。不含荧光剂,无氯残留,有美国安全报告。
尿布湿了粘着皮肤更难受,如果不及时更换的话,你想象一下大人身上有湿布粘着也不舒服啊!并且小孩小,大便很多,用尿布很容易弄的到处是,我家宝宝现在4个多月了还是用纸尿裤.
你好!新生儿一般可以穿裤子,穿那种纯棉的贴身裤子。定时给宝宝把尿,时间长一点就会养成定时尿尿的习惯哦,要有耐心哦,尿布不够用就用大块的医用透气纱布做尿布,也不会让宝宝红屁股哦。
肯定是有放射性损伤,但是微乎其微,如果仅仅做一次 X 线检查对宝宝的各个器官及生长发育都是没有影响的。X 线检查是该病的确诊依据,如果因为过分担心因此造成的损害,往往会延误病情,耽误治疗,造成更严重的损害。
你好,我觉得这个还是可以适当的用一点没事的不用担心的,最好是开一下空调的只要是温度高点不要对着宝宝吹这样就可以了
1、防尿布疹应做到、尿布要勤换,一定要为宝宝选用适当的布尿布或高质量的纸尿裤,这是减少尿布疹发生的重要因素之一。 2、便后,勤清洗,每次大小便后,必须将局部用温水洗净、吸干,然后给婴儿小屁屁搽上一层薄薄的润肤油,注意清洗臀部避免用刺激性肥皂;洗完不要扑粉,以免与尿便结成块对小屁屁形成刺激。 3、尿布下最好垫一块棉的或较厚的尿垫,尿垫下再入油布或塑料布,尽量不要让塑料布或油布直接接触皮肤,因为它们都密不透气,影响水分的吸收及蒸发,这是造成尿布疹的诱因。 4、不要用成人洗衣粉或衣物柔顺剂洗尿布,避免引起皮肤过敏。要彻底把尿布清洗干净。洗净的尿布一定要晒干,潮湿的尿布也会沤出尿布疹。 5、如果你的宝宝有尿布疹,未脱皮溃烂可外涂鞣酸软膏,已脱脱皮溃疡有渗出的可涂氧化锌油或雷锌软膏以吸收渗出物。
你的问题,考虑是孩子惊吓。我建议你给孩子吃羚羊清肺散治疗,用蜂蜜调吃药。
这个其实是因人而异的啦。我给我家宝贝买的是240ML的玻璃奶瓶,240的毕竟能用一段时间嘛,玻璃的就方便煮着消毒。喂开水的话,要看宝宝愿不愿意用奶瓶喝了,我家宝贝就是不愿意用奶瓶喝水,只好用勺子喂啦。希望对你有帮助噢~
是吗?我家的宝宝可能睡了。现在两个月了还每天能睡近18个小时呢。宝宝睡得好,吃的多才能长的快。建议不要抱着宝宝睡,养成习惯了就不容易改了。妈妈受罪,宝宝也睡不安稳。
新生宝宝睡觉时不止会发出一些奇怪的声音,还会做出各种表情,一会儿皱眉、一会儿笑。这都是因为新生宝宝神经系统发育还不完善,等慢慢长大了,这些现象就会渐渐消失。
孩子刚刚出生喝水的话最好还是用玻璃的奶瓶,其实孩子不愿意和可能是奶嘴的缘故,可以选择比较柔软一点的奶嘴
你好!可以选玻璃材质的奶瓶,它安全性佳,易清洗,高温消毒也方便。但现在出现了硅胶材质的奶瓶,安全耐热,所以硅胶奶瓶可能是目前最接近母乳感的奶瓶。
你好!新生儿拉屎这是由于上火而导致的你们。,每天多给宝宝喂几次开水,母乳的话大人也要多喝开水饮食清淡,多吃蔬菜水果,会有所改善。
与纸尿裤相比,尿布有着自身的优势,因此还是有许多父母会为孩子选择尿布。不过如果尿布清洗不得当,很容易引发一些病症。尿布的清洗要先去大便,专用洗涤剂浸泡、开水烫泡、清水洗净再开水烫泡、尽量在太阳下晒干。 清洗尿布的方法 1、先将尿布上的大便用清水洗刷掉,再用中性肥皂搓在上面,静置30分钟,或用尿布专用洗涤剂,浸泡20~30分钟,然后搓洗。 2、搓洗过后再用开水烫泡,水冷却后再稍加搓洗,然后用清水洗净即可。如尿布上无大便,只需要用清水洗2~3遍,然后用开水烫1遍就可以了。 3、洗干净的尿布应在太阳下晒干,因为经日光中的紫外线照射,能达到消毒除菌的目的。阴雨天时可用熨斗烫干,也可以达到消毒的目的,又可以去掉湿气,新生儿使用后会感到舒服。 4、洗干净的尿布要妥善收藏,放在固定的地方,注意防尘和防潮,以备随时使用。 每次换下来的尿布应存放在固定的盆或桶中,不要随地乱扔。
正常的,我在30周左右的时候也有这种现象,倒是没有吃保胎药,只要感觉有宫缩,就要停止活动,然后注意休息,放松心情,没事的。
才出生一个月的孩子还没“攒”肚肚,是这样的,当初我宝宝也这样,满了月之后我吃的佐料多了,一天最多拉两次了
你好,嗯给宝宝买,纸尿裤有八九十的,还有100多的价格是不等的,嗯,吉氏这个是198的味道,香香的,而且宝宝不会是屁股。
早产儿护理最重要的,我觉得是母乳喂养,如果能坚持母乳喂养,宝宝的抵抗力也会高一点。母乳比较好消化,对于宝宝是最好的选择。如果宝宝还在保温箱里,你可以先用吸奶器来吸奶,两个小时一次,虽然会比较累,但是宝宝出来就会有奶喝。
寒气重 的话 大人就有寒气 大人多是羊肉肌肉补补 出来的奶水自然也是好的
正常的,不要担心宝宝消化系统不是很完善慢慢就好了,吃母乳母亲就要注意自己的饮食.
你好,一直用的也是可以的呀,不过能宝宝大一点的时候最好用宽的因为奶量的增加用崽的宝宝吃的容易着急,平常一定要注意保暖。
刚出生的宝宝最好不要用尿不湿~等大一点外用