问： 你好做唐氏筛查21染色体高危是什么意识你好做唐氏筛查21染色体高危是什么意？
答：病情分析：唐筛检查结果是高风险的，应该立即到能做羊水穿刺的医院联系检查时间。具体安排需要看检查医院 意见建议：
答：你等四个月再做个复查,如果是低风险就不用做羊穿了
答：唐筛检查可筛检出60～70％的唐氏征患儿。需要明确的是，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题。
问： 1000有危险吗？
答：你好根据你描述的情况。唐氏筛查21三体1:937属于低风险。 21三体的风险截断值是1:270。分母越大风险值越低，一般医院分母在1000以下，就建议做无创DNA。
答：唐氏筛查21三体1:937属于低风险。 21三体的风险截断值是1:270。分母越大风险值越低，一般医院分母在1000以下，就建议做无创DNA。
答：这个一般来说的话,这个类的一个情况下,你要根据染色体的检查症状,来帮你判断正常不正常的吧!
答：染色体是正常的，
答：这种情况一般考虑是需要到医院进一步 复查一下的, 另外就是这种情况还应注意增加营养适当的进行锻炼身体看看的
问： 162有必要做羊水刺穿？
答：没有必要.这个是低风险.可以结合4维看一下
答：您好：一般情况下，唐氏筛查21三体综合征临界值是1
答：你好。怀孕有进行唐氏筛查检查，医院不同，风险参考数值不同，如果提示高风险或者临界高风险都是建议再进一步进行检查。
答：你好，唐氏筛查21三体综合症截断值为1/270,上述情况检查结果为低风险，不要担心。 孕期保持愉快的心情，避免熬夜，保证充足的睡眠，加强营养，适当的散散步，做好产前检查。
答：你好，临界风险我们一般也是建议做羊水穿刺，一般的没有事的。
答：你好，是的，目前唐筛检查结果提示是临界风险，所以最好可以做无创DHA检查比较准确，防止出现胎儿畸形的可能
答：你好唐氏筛查出现高风险我建议你还是去医院做一个羊水穿刺或者无创dna的复查比较放心。毕竟唐氏筛查的准确性不高还是选择其他方法检查一下。
答：你好唐氏筛查出现高风险我建议你还是去医院做一个羊水穿刺或者无创dna的复查比较放心。毕竟唐氏筛查的准确性不高还是选择其他方法检查一下。
答：你好唐氏筛查出现高风险我建议你还是去医院做一个羊水穿刺或者无创dna的复查比较放心。毕竟唐氏筛查的准确性不高还是选择其他方法检查一下。
