答：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿...
答：唐氏筛查主要是筛查唐氏综合症，这是一种染色体疾病，基本是没有办法治愈的，唐氏筛查不能查胎儿的智力问题 。也就是说，通过唐氏筛查可以查出唐氏患儿风险指数，唐氏患儿智力严重低下，生活一般不能自理。如果查出存在较高风险，即存在很大可能性罹患唐氏综合症，一旦罹患这种毛病，直接就是智力低下，但是如果不存在这个...
答：这个唐氏筛查是排除有没有唐氏综合症，即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。这个病本身孩子的智力发育就低下。
答：你好，唐氏筛查是针对于染色体异常的一种检查，患有唐氏综合症的患儿有严重的智力障碍，通过唐氏筛查可以筛选出高危人群，在有问题的情况下可以通过进行羊水穿刺进行确诊。 唐氏筛查是在怀孕十六至二十周内进行，通过唐氏筛查可以有效的避免或者是减少唐氏综合征患儿的出生。
答：这是说不定的,因为医生也会进一步给你做一下其他的检查来确定这个结果的。
答：你好，如果唐氏筛查高风险需要到正规的医院通过羊水穿刺或无创DNA检查进行进一步诊断，如果确诊为唐氏儿就要及时在医生指导下通过引产手术来终止妊娠。 多注意休息，保持良好的心情，保证充足的睡眠，禁食辛辣刺激的食物，多喝水，加强营养，少食多餐。
答：你好，唐氏筛查主要是查胎儿三体综合症的，如果有三体综合症的那么就会出现宝宝先天愚型。这个检查是个可能性检查，是判断出现这个情况的可能性大小，不是确定性检查的，确定性检查是做DNA。 一般有高龄因素或者是其他高危因素的建议最好是要做个检查看一下了。祝你好孕。
问： 唐氏筛查还有排畸都是正常的小孩子还有没有可能智商有问题？
答：这个情况是有可能的哦
问： 唐氏结果…今天接到医生电话说唐氏2项高风险不做无创害怕生？
答：我问过我这边的医生她是说杭州那边会给快递过来的
答：我是11月3号做的,前几天就发信息了,上面只是说单子出来了,好不好没说,单子还没寄到这边医院来那
答：您好，唐筛的话只是一个筛查而已，如果高风险的话做羊穿或者无创进一步筛查
答：如果已经确诊宝宝确实智商有问题的话,那么是可以考虑不要这个宝宝的。如果要宝宝只希望检查结果是错误的。
问： 会婴儿智商低吗？
答：你好,这个并不一定就是婴儿智力低下,所以建议你还是应该要到医院去做羊水穿刺的检查,要观察胎儿的染色体的情况,进一步的复查。
答：你好，唐氏筛查是针对于染色体异常的一种检查，患有唐氏综合症的患儿有严重的智力障碍，通过唐氏筛查可以筛选出高危人群，在有问题的情况下可以通过进行羊水穿刺进行确诊。 唐氏筛查是在怀孕十六至二十周内进行，通过唐氏筛查可以有效的避免或者是减少唐氏综合征患儿的出生。
答：怀孕周期的话,最起码要在怀孕十六周以上时间段做唐氏检查,可以帮助确定有没有出现唐氏综合征的可能性,这个时间段做检查的话就要空腹检查。
问： 唐氏儿智商有多？
答：唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病，也是人类第一个被确认的染色体病。“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍。其特征主要表现严重的智力低下，智商（IQ）多为20~60，只有同龄正常人的1/4~1/2。它有独特的面部和身体畸形，如小头，枕部扁平，项厚，眼裂小，外侧上斜，内眦深，眼距宽，马鞍鼻，口常半开，舌...
问： 什么叫唐氏儿？
答：是畸形儿的总承呢 这个是可以查到的
答：不知道的,不是好清楚的,咨询下医生的最好
问： 什么叫唐氏儿？
答：是畸形儿的总承呢 这个是可以查到的
答：不知道的,不是好清楚的,咨询下医生的最好
