答：重酒石酸去甲肾上腺素为白色或几乎白色的结晶性粉末，无臭，味苦，遇光、空气易变质，易溶于水。主要激动《受体，但不及肾上腺素强。对卩受体的兴奋作用较弱，尤其对支气管平滑肌和血管上的卩2受体影响很小。对冠状血管以外的小动脉和小静脉几乎都有收缩作用，其中以皮肤黏膜和肾血管的收缩最强，从而使总外周阻力增加。对...
答：重酒石酸去甲肾上腺素与药物相互作用如下： 1•不宜与偏碱性药物如氨茶碱、磺胺嘧啶等配伍注射，以免失效。 2.与氯仿、氟烷或环丙烷并用，可诱发心律失常甚至室颤。 3.曾接受过大量洋地黄或奎尼丁治疗的患者，使用该药可诱发心律失常。 4.利血平、胍乙啶、可卡因及丙咪嗪类三环抗抑郁药，可抑制肾上腺素 能神经...
答：去甲肾上腺素主要激动α受体，对心脏决受体作用较 弱。激动血管内的收缩血管抗休克药的不良反应与防治受体，使血管收缩，主要收缩小动脉和小静脉。其血管 收缩的程度依次为:皮肤黏膜血管、肾血管、脑肝肠系膜以及骨骼肌血管。 冠状动脉则舒张，血流量增加。激动心脏的β受体，使心肌收缩力增强、心 率增速、心搏出量增...
答：药物相互作用：与洋地黄苷同用，因心肌敏感性升高，以致心率失常。与催产素、麦角新碱等合用，可增强血管收缩，导致高血压或外周组织缺血。大剂量可引起高血压、心率失常。抢救时，长时间持续使用本品或其他血管收缩药，重要器官如心、肾等将因毛细血管灌注不良而受到影响，甚至导致不可逆性休克。浓度高时，注射局部和四周...
答：(1) 药液外漏可引起局部组织坏死。 (2) 本品强烈的血管收缩可以使重要脏器器官血流减少，肾血 流锐减后尿量减少，组织供血不足导致缺氧和酸中毒；持久或大量 使用时，可使回心血流量减少，外周血管阻力升高，心排血量减少， 后果严重。 (3) 应重视的反应包括静脉输注时沿静脉路径皮肤发白，注射 局部皮肤...
问： 重酒石酸去甲肾上腺素与去甲肾上腺素两者之间的剂量关系是什么？
答：重酒石酸去甲肾上腺素2mg，其中含重酒石酸lmg，去甲肾上腺素lmg，即总重量为2mg，故重酒石酸去甲肾上腺素2mg实际含去甲肾上腺素为lmg。
答：重酒石酸去甲肾上腺素的不良反应与防治如下： 1.局部组织坏死常与静脉滴注时间太长或药液过浓、药液外渗有 关。可用0.25%普鲁卡因10〜15ml局部封闭，或用酚妥拉明5mg溶于生理盐水10〜20ml中皮下浸润注射，以拮抗其收缩血管作用。 2.急性肾衰竭用药期间，应使每小时尿量不少于25ml,如每小时...
答：重酒石酸去甲肾上腺素的临床应用如下： 1.休克。休克时主要是微循环血液灌注不足和有效血容量下降，治疗 应以改善微循环和补充血容量为主。去甲肾上腺素等血管收缩药仅限于某 些休克类型，如早期神经源性休克以及药物中毒引起的低血压等，使收缩压 维持在90mmHg左右，以保证心脏等重要器官的血液灌注。一般以重...
答：无色或几乎无色的澄明液体；遇光和空气易变质。
答：本品为肾上腺素受体激动药。是强烈的ct受体激动药，同时也激动[3受体。通过《受体激动，可引起血管极度收缩，使血压升高，冠状动脉血流增加；通过卩受体的激动，使心肌收缩加强，心排出量增加。用于治疗急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压；对血容量不足所致的休克、低血压或嗜铬细胞瘤切除术后的低血压。本品作为急...
答：心律、血压、尿量、输液局部有无皮肤发白、皮肤破溃、皮肤发绀等。
答：(1) 用于治疗急性心肌梗死、体外循环等引起的低血压。 (2) 对血容量不足所致的休克、低血压或嗜铬细胞瘤切除术后 的低血压，本品作为急救时补充血容量的辅助治疗，以使血压回 升，暂时维持脑与冠状动脉灌注，直到补充血容量治疗发生作用。 (3) 也可用于椎管内阻滞时的低血压及心搏骤停复苏后血压 维持。 ...
答：静脉注射。一次量，犬、猫1〜3毫克。临用前稀释成每毫升含4〜8微克的药液。
答：重酒石酸去甲肾上腺素(正肾素）为拟肾上腺素药。主要兴奋《受体，对卩受体兴奋作用较弱，对周围血管有较强的收缩作用，因而明显地增加周围血管的阻力，升高血压。同时也能扩张冠状血管，増加冠脉血流量，而对脑、肾、肝、皮肤、骨骼等血管有收缩作用且减少血流量，这样在短时期内可保证重要脏器的血液供给。用于周围循环功...
问： 临床上应用重酒石酸去甲肾上腺素注射液时常用 什么溶媒配制？
答：用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释后静脉滴注。
问： 临床上应用重酒石酸去甲肾上腺素注射液过程中 有哪些配伍禁忌？
答：(1) 与青霉素钾、苯唑西林钠、氨苄西林钠、头孢拉定、头孢匹 林钠、硫酸链霉素、磺胺嘧啶钠、新生霉素钠、两性霉素B、更昔洛韦钠、细胞色素C、苯妥英钠、苯巴比妥钠、戊巴比妥钠、异戊巴比 妥钠、盐酸利多卡因、硫喷妥钠、氨茶碱、氨酪酸、氯噻嗪钠、叶酸、 维生素K3、维生素Ki、胰岛素、氢化可的松、马来酸氯...
答：重酒石酸去甲肾上腺素为白色或几乎白色的结晶性粉末，无臭，味苦，遇光、空气易变质，易溶于水。主要激动《受体，但不及肾上腺素强。对卩受体的兴奋作用较弱，尤其对支气管平滑肌和血管上的卩2受体影响很小。对冠状血管以外的小动脉和小静脉几乎都有收缩作用，其中以皮肤黏膜和肾血管的收缩最强，从而使总外周阻力增加。对...
答：重酒石酸去甲肾上腺素与药物相互作用如下： 1•不宜与偏碱性药物如氨茶碱、磺胺嘧啶等配伍注射，以免失效。 2.与氯仿、氟烷或环丙烷并用，可诱发心律失常甚至室颤。 3.曾接受过大量洋地黄或奎尼丁治疗的患者，使用该药可诱发心律失常。 4.利血平、胍乙啶、可卡因及丙咪嗪类三环抗抑郁药，可抑制肾上腺素 能神经...
答：去甲肾上腺素主要激动α受体，对心脏决受体作用较 弱。激动血管内的收缩血管抗休克药的不良反应与防治受体，使血管收缩，主要收缩小动脉和小静脉。其血管 收缩的程度依次为:皮肤黏膜血管、肾血管、脑肝肠系膜以及骨骼肌血管。 冠状动脉则舒张，血流量增加。激动心脏的β受体，使心肌收缩力增强、心 率增速、心搏出量增...
