答：（一）先天性肾上腺增生症：由于21—羟化酶缺陷引起肾上腺分泌雄激素过多，过多的雄激素反馈抑制垂体促性腺激素的分泌，从而影响睾丸的发育及功能，造成少精症和不育。正常情况下大部分睾酮来自睾丸，仅5%来自肾上腺，而先天性肾上腺增生症，由于肾上腺分泌睾酮增多，出现青春期早熟，但这种青春期早熟不是通过促性腺激...
答：要终生吃药
答：可以打预防针的
答：先天性肾上腺增生症又称肾上腺生殖器综合征或肾上腺性变态征。主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷，致使皮质激素合成不正常。多数病例肾上腺分泌糖皮质激素、盐皮质激素不足而雄性激素过多，故临床上出现不同程度的肾上腺皮质功能减退，伴有女孩男性化，而男孩则表现性早熟，此外尚可有低血钠或高血压...
答：本病患者由于合成肾上腺皮质激素的过程中有不同部位酶的缺乏，以致皮质醇、皮质酮合成减少而导致垂体前叶分泌促肾上腺皮质激素增多，刺激双侧肾上腺皮质增生，使皮质醇的合成量得以维持生命的最低水平。但同时网状带也随之增生产生大量雄激素，引起男性化表现。由于不同酶的缺陷，可伴有低血钠，高血压等症状，同时患者体内...
答：先天性肾上腺增生症的治疗取决于病变类型，治疗包括:①补充适量糖皮质激素以抑制垂体分泌促肾上腺皮质激素，减少雄激素的合成与分泌从而减轻男性化；②失盐型患者补充盐皮质激素，常用醋酸去氧皮质酮或9α-氟氢皮质素；③性激素缺乏者根据其真实性别或矫形后的性别给予相应的性激素治疗;④外生殖器畸形者需作矫形手术。...
答：先天性肾上腺皮质增生症（CAH)是指在肾上腺皮质类固醇激素合成过程中某种关键酶先天性缺乏，干扰某些类固醇激素的合成，并因继发ACTH分泌增多而造成的双侧肾上 腺皮质增生。CAH为常染色体隐性遗传性疾病。临床上以21-羟化酶缺乏最常见，占 90%以上。
答：(3)利用激素之间的抑制作用：即以靶腺激素抑制促激素的分泌，如利用糖皮质激素对ACTH的抑制作用治疗先天性肾上腺皮质增生。
答：先天性肾上腺皮质增生症（CAH)是由基因缺陷所致的肾 上腺皮质多种类固醇类激素合成酶先天性活性缺乏引起的一组 常染色体隐性遗传性疾病。临床常见的有21-羟化酶缺乏症（21-OHD)、l1贝塔-羟化酶缺乏症、3贝塔-羟类固醇脱氢酶（3贝塔-HSD)缺乏症、17阿尔法-羟化酶缺乏症。
答：发病机理 先天性肾上腺皮质增生症(Congenitaladrenalcorticalhyperplasia，CAH)是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。属常染色体隐性遗传病，引起男性化者又称肾上腺性征异常综合征。
答：人在特殊环境时 肾上腺会大量分泌 从而使自身机体更加适应环境这个无可厚非，肾上腺素平时也少量匀速持续分泌是正常的 一定量的肾上腺素使人体代谢、反应等功能维持稳定正常运行 长时间肾上腺素过多过少都是不好的 建议到医院检查，在医生的指导下进行，希望回答对你有所帮助，祝你健康
答：先天性肾上腺增生骨髓增生异常综合症肾上腺囊性占位肾上腺色腙片肾上腺肾肾上腺肿瘤上腺皮质激素肾上腺激素
答：皆上腺增生症是合成肾上腺皮质素的一种酵素（21-羟酵素）先天缺 陷所导致的问题，属于常染色体隐性遗传疾病。由21-羟酵素缺乏所导致 的失盐型先天性肾上腺增生患儿，因肾上腺皮质素合成不足，会在出生 后10天左右因盐分的大量流失，造成低血钠、高血钾、呕吐、体重不增 等现象，若不及时处理，患儿可能因肾上...
答：21-羟化酶缺乏患者由于醛固酮及皮质醇合成均减少，且孕酮积聚具有拮抗醛固酮分泌的作用，临床上会出现“失盐综合征”。患者出现呕吐、腹泻、低钠、低氯、血钾升高、血压下降、低血糖和皮肤黑色素沉着等慢性肾上腺皮质功能不全的症状，在应激状态下易出现肾上腺危象、休克和猝死。
答：先天性肾上腺增生症男婴出生时阴茎即较正常稍大，但往往不引人注意，半岁以后逐渐出现性早熟症状，至4〜5岁时更为明显。主要表现为阴茎迅速增大，阴囊及前列腺增大，但睾丸并不相应增大，而与年龄相称，亦无精子形成。患儿很早即出现阴毛，皮肤生痤疮，有喉结，声音变低沉，肌肉发达，体格发育过快，身长超过同年龄小儿，...
答：如果保守治疗不理想，可以考虑手术治疗。这个要来看病人的身体情况。同时手术的费用也比较高。祝宝宝早日康复。
答：先天性肾上腺增生症包括男性化型和失盐型两种类型。
答：先天性肾上腺皮质增生症主要由于肾上腺皮质激素生物合成过程中所必需的酶存在缺陷，致使皮质激素合成不正常，属常染色体隐性遗传病。 治疗本病的目的是纠正肾上腺皮质激素缺乏，维持正常生理代谢和抑制男性化，促进正常的生长发育。需长期服用皮质类激素。
答：如果保守治疗不理想，可以考虑手术治疗。这个要来看病人的身体情况。同时手术的费用也比较高。祝宝宝早日康复。
答：先天性肾上腺增生症女婴出生时可有阴蒂肥大，以后逐渐增大似男孩阴茎，但比同龄男孩的阴茎更粗大，大阴唇似男孩阴囊但无睾丸。胚胎时期由于过量雄激素的影响，可阻止女性生殖器官的正常发育，胎儿于第12周时，女性外生殖器形成，尿道与阴道口分开。如21-羟化酶缺乏仅为部分性，患者男性化程度较轻，则仅表现为阴蒂肥大...
答：先天性肾上腺增生症：肾上腺 增生症是合成肾上腺皮质素 的一种酵素（21-羟酵素）先天缺 陷所导致的问题，属于常染色体 隐性遗传疾病。由21-羟酵素缺乏 所导致的失盐型先天性肾上腺增 生患儿，因肾上腺皮质素合成不 足，会在出生后10天左右因盐分 的大量流失，造成低血钠、高血 钾、呕吐、体重不增等现象...
答：你好，是由基因缺陷所致的肾上腺皮质多种类固醇类激素合成酶先天性活性缺乏引起的一组常染色体隐性遗传性疾病。本病征如能早期予以适当治疗，预后尚好，建议去正规医院对症治疗
答：不知道呢 建议去医院咨询医生的
答：先天性肾上腺性征异常症与遗传有关后天性肾上腺性征异常症是肾上腺皮质网状带增生或肿瘤引起。
答：你好，先天性肾上腺皮质增生症是由于肾上腺皮质激素生物合成酶系中某种或数种酶的先天性缺陷，使皮质醇等激素水平改变所致的一组疾病。常呈常染色体隐性遗传。
答：CAH是一组常染色体隐性遗传病，包括皮质醇、醛固酮合成的缺乏或相对缺乏，或两者同时缺乏，导致不同程度的皮质醇或醛固酮缺乏，或两者同时缺乏。
问： 先天性肾上腺发育不良可呈现哪几种类型的原发性肾上腺皮质功能减退症？
答：先天性肾上腺发育不良（CAH)为一种罕见的家族性肾上腺皮质发育不良，出生时即出 现明显的肾上腺皮质功能不全，可呈现下列四种类型的原发性肾上腺皮质功能减退症： ①伴有垂体发育不良的散发型;②常染色体遗传型;③X性连锁伴垂体性性腺功能减退型； ④X性连锁伴甘油激酶缺乏，精神运动性迟钝并在大多数病例伴肌萎...
答：根据你描述的情况考虑这样的先天性问题是比较难解决的，也不排除引起其他的并发症可能，需要积极的配合治疗为主。
答：最常见的肾上腺生殖器综合征为21 -羟化酶缺乏症，女孩的子 宫有男性化表现，引起性别不明，出生时即可被发现,在数天内就可 以因为发现17-脱氢孕酮水平明显升高而获得诊断。此病常见的 失盐形式表现为在出生7〜10d后发生呕吐、休克和电解质紊乱;但 是有一小部分男孩不失盐，而表现出性早熟的症状:有阴毛、...
答：病情分析： 可以用同类药物代替的，如；强的松、地塞米松片等都是可以的，也容易买到的。 指导意见： 不知道你具体情况是怎样的？建议你把你的具体情况说说，为什么肾皮质激素低呢？愿你健康。祝你平安。
答：问题分析： 你好，根据你提供的病史，你是个肾上腺皮质醇减少症的患者，这个疾病一般都是长期用激素来替代治疗的，而且激素的治疗也要根据具体的情况来调整剂量的，正如你说要做阑尾炎手术治疗，这对与一个患肾上腺皮质醇减少症的你来说是个打击，属于应激状态，此时要加大激素的用药量了。 意见建议：建议你能不做手术尽...
答：在先天性肾上腺增生时21 -羟化酶缺乏占90%。血浆17 -羟孕酮是诊断先天性肾上腺增生的敏感标记物。
