答：1.心电图 P波振幅增高和（或）增宽，有时可见切迹，以Ⅱ、Ⅲ、aVF以及V1导联最为清楚。P-R间期常延长，完全性或不完全性右束支传导阻滞常见。肢体导联及右胸导联常有低电压。右心室肥厚偶见，但绝无左心室肥厚的图形。 该畸形病人有5%～25%合并预激综合征（B型）。先天性心脏病合并预激综合征者，其中3...
答：本病的病因不清，偶有家族史报道，母亲妊娠早期服锂剂者其子代易患本病。
问： 埃布斯坦畸形预后如？
答：埃布斯坦畸形根据三尖瓣下移情况及发育的不同其预后不一。有些病人可出生后不久即死亡，也有直至成年仍无明显症状。一般来说，发绀和充血性心力衰竭出现愈早，预后愈差；心脏愈大，尤其在短期内呈进行性增大者，预后愈差；三尖瓣畸形愈严重者，预后愈差；有严重并发症者预后差。
问： 埃布斯坦畸形如何治？
答：这种先天性畸形应以手术治疗为主，辅以有关的对症药物治疗。 （一）手术治疗 1.手术适应证 除个别病人由于周身性疾病不能承受手术外，其余病人包括症状轻或全然无症状者，均应考虑手术治疗。 2.手术时机 一般要考虑病人症状及心脏的大小情况，尽量避免在婴幼儿时期手术，15岁后应可考虑手术。 3.手术方式 根...
问： 埃布斯坦畸形临床表现是？
答：该畸形最突出的症状是发绀和右心心功能不全。 （一）主要体征 1.心前区望诊无明显搏动，触诊无肺动脉关闭感。 2.第1心音和第2心音明显分裂，可有增强的第3心音，还可以出现第4心音。 3.分裂的第1心音的第2成分常呈喀喇音性质，此即所谓“扬帆征”。 4.三尖瓣区可出现柔和的收缩期杂音及短促的舒张中期杂...
问： >埃布斯坦畸形如何诊断？
答：埃布斯坦畸形的诊断，临床症状和体征固然可能给予重要提示，但要作出准确诊断尚有赖于下述各项辅助检查，主要依靠超声心动图检查。
问： 埃布斯坦畸形有哪些特征？
答：埃布斯坦畸形亦称三尖瓣下移畸形。是一种少见的先天畸形，本病三尖瓣向右室移位，主要是隔瓣叶和后瓣叶下移，常附着于近心尖的右室壁而非三尖瓣的纤维环部位，前瓣叶的位置多正常，因而右心室分为两个腔，畸形瓣膜以上的心室腔壁薄，与右房连成一个大心腔，是为“心房化的右心室”，其功能与右心房相同;畸形瓣膜以下的心腔...
问： 雷凡斯坦综合征怎么办？
答：1.具有典型雷诺征发作 即在寒冷刺激或情绪激动时肢端皮肤出现有规律性的颜色变化由苍白→发绀→潮红→正常 2.多呈对称性 好发于20～40岁女性 3.即使少数重症病人的指(趾)动脉闭塞而上肢桡尺动脉下肢胫后及足背动脉搏动良好 4.严重病人指(趾)发生皮肤营养障碍皮肤弹性降低浅溃疡和坏疽只限...
问： 埃布斯坦畸形预后如？
答：埃布斯坦畸形根据三尖瓣下移情况及发育的不同其预后不一。有些病人可出生后不久即死亡，也有直至成年仍无明显症状。一般来说，发绀和充血性心力衰竭出现愈早，预后愈差；心脏愈大，尤其在短期内呈进行性增大者，预后愈差；三尖瓣畸形愈严重者，预后愈差；有严重并发症者预后差。
问： 埃布斯坦畸形临床表现是？
答：该畸形最突出的症状是发绀和右心心功能不全。 （一）主要体征 1.心前区望诊无明显搏动，触诊无肺动脉关闭感。 2.第1心音和第2心音明显分裂，可有增强的第3心音，还可以出现第4心音。 3.分裂的第1心音的第2成分常呈喀喇音性质，此即所谓“扬帆征”。 4.三尖瓣区可出现柔和的收缩期杂音及短促的舒张中期杂...
问： 埃布斯坦畸形有什么特征？
答：埃布斯坦畸形亦称三尖瓣下移畸形。是一种少见的先天畸形，本病三尖瓣向右室移位，主要是隔瓣叶和后瓣叶下移，常附着于近心尖的右室壁而非三尖瓣的纤维环部位，前瓣叶的位置多正常，因而右心室分为两个腔，畸形瓣膜以上的心室腔壁薄，与右房连成一个大心腔，是为"心房化的右心室"，其功能与右心房相同;畸形瓣膜以下的心腔...
问： 埃布斯坦畸形会致死吗？
答：埃布斯坦畸形又称三尖瓣下移畸形，是指三尖瓣隔瓣和（或）后瓣偶尔连同前瓣下移，附着于近心尖的右室壁上。这种先天性畸形应以手术治疗为主，辅以有关的对症药物治疗。埃布斯坦畸形根据三尖瓣下移情况及发育的不同其预后不一。有些病人可出生后不久即死亡，也有直至成年仍无明显症状。一般来说，发绀和充血性心力衰竭出现愈...
答：病情分析： 马凡氏综合征（Marfansyndrome）为一种遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出常人，伴有心血管系统异常，特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官，包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。 指导意见： 诊断方法 马凡氏综...
