重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。 详情>
问： 早起肌无力的症状？
答：早期肌肉无力主要累及肩部肢带肌和骨盆带肌，约一半的患者有颈部、咽部肌肉受累，特别是屈肌受累。受累肌肉有明显的疼痛、压痛，活动受限和肌力减退。相应表现为上肢上举困难，不能携物、梳头，下肢发软，行走、奔跑、爬楼梯困难，抬头费力，吞咽困难、发音障碍等。呼吸肌受累还可出现气促、呼吸困难甚至呼吸骤停。心肌受累...
问： 甲亢肌无力的症状？
答：您好，肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。本病少数可有家族史(家族性遗传重症肌无力)。AMI腺体免疫再建疗法经过万例临床验证...
答： 主要症状表现为以下： 有典型的重症肌无力临床表现，疲劳后加重，休息后减轻等特点，如怕热多汗，多肌善食，体重减轻，头晕手颤，心慌急躁，大部分病人有不同程度的甲状腺肿大和突眼。 甲亢可伴发重症肌无力，甲亢和重症肌无力可同时发病，也可先后发生，关于此两种疾病之间的关系目前尚不明确。两者都是和遗传有关...
问： 眼睛肌无力有什么症？
答：你这种情况首先考虑是重症肌无力，重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈即病人的临床症状和体征消失，和正常人一样能正常生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的药物。平时要注意休息。
问： 重症肌无力的症状有那些？
答：重症肌无力症状发展至后期阶段会导致瘫痪、吞咽困难、构音障碍、呼吸困难，甚至严重缺氧，危及生命。一旦累及延髓肌、脊髓肌、躯干肌、呼吸肌等则无论中医西医都会很难治。
答：重症肌无力是一种神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病，属中医“痿证”范畴。重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，由于患者体内存在乙酰胆碱抗体，该抗体作用于运动神经原末梢和骨骼肌细胞所构成的运动终板，尤其是突触后膜的乙酰胆碱受体，结果是功能性乙酰胆碱受体数量减少从而导致动作电位产生障碍，乃至...
答：是不是感冒了，赶紧就医。
答：肌无力是一种神经肌肉接头疾病.出现肌肉的病态疲劳性,肌肉连续收缩后出现严重肌无力,病情无力症状早上较轻,越到晚上越重.全身肌肉都可受累,甚至影响到呼吸肌,出现生命危险。其发作特点主要是蹲位站立困难,易跌倒,腰椎前途,鸭步,翼状肩胛等,且肌无力明显,呈对称性,四肢近端萎缩明显。 仅仅浑身无力不能判断是...
问： 肌无力的症状有哪些表现？
答：有典型的重症肌无力临床表现，疲劳后加重，休息后减轻等特点，如怕热多汗，多肌善食，体重减轻，头晕手颤，心慌急躁，大部分病人有不同程度的甲状腺肿大和突眼。
问： 肌无力症状该如何改？
答：本病大多预后良好，随着年龄的增长肌无力症状减轻，以随意运动训练和被动按摩等为主来维持肌肉的营养，适当使用辅助药物。
问： 重症肌无力有何症状？
答：起病多隐匿，以眼肌、咀嚼肌、吞咽肌或呼吸无力为主要症状，晨起较轻，下午或活动加重，休息后有程度不等的恢复。若患有突然发生呼吸肌无力，以致不能维持换气功能时，称为危象。 受累肌群肌力减退，无感觉异常。肌疲劳试验阳性。
问： 肌性肌无力有什么症状？
答：1.在数周至数月内，对称性肢带肌和颈屈肌进行性无力，可有咽下困难或呼吸肌受累
问： 重症肌无力有哪些症状？
答：（2）表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。
问： 是肌无力的症状吗？
答：不一定，你的到大医院做检查！才能确疹！
问： 这是肌无力症状吗？
答：不一定，你的到大医院做检查！才能确疹！
答：临床上会出现眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力，还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现，延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。1.骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时肌力较好，到下午或傍晚症状加重，大部分患者累及...
答：第一就是上睑下垂，这个是最常见的一个症状，一般来说我们两个眼睛是分开起病的，一个先起，然后接着另外一个也起病了，在早上的时候会比较好，但是下午或者是晚上的话，病情会加重。第二就是睑肌无力，这种现象就是会让患者出现一直眨眼睛的情况，还会出现眯眼的现象，眼睛部位的肌肉活动能力下降，除此之外还会出现睑裂变...
问： 这是肌无力症状吗？
答：不一定，你的到大医院做检查！才能确疹！
