重症肌无力的辅助检查包括哪些？

重症肌无力的辅助检查包括：（1） 胸部CT平扫或加增强扫描可发现胸腺异常，纵隔CT及增强的胸腺瘤检出率可高达94%。（2） 电生理检查：可发现神经肌肉传递障碍。如重复神经电刺激（RNS），分别用低频（矣5Hz）和高频（>10Hz）重复刺激尺神经、腋神经或面神经，如动作电位波幅递减>10%为阳性，约50%的MG患者低频刺激时出现阳性反应；应停用抗胆碱酯酶药16~24小时后检查，否则可出现...

重症肌无力的辅助检查包括：（1） 胸部CT平扫或加增强扫描可发现胸腺异常，纵隔CT及增强的胸腺瘤检出率可高达94%。（2） 电生理检查：可发现神经肌肉传递障碍。如重复神经电刺激（RNS），分别用低频（矣5Hz）和高频（>10Hz）重复刺激尺神经、腋神经或面神经，如动作电位波幅递减>10%为阳性，约50%的MG患者低频刺激时出现阳性反应；应停用抗胆碱酯酶药16~24小时后检查，否则可出现假阴性；眼肌型阳性率低，故正常也不能排除诊断。单纤维肌电图可显示颤抖增宽和（或）阻滞，阳性率达80%。（3） 血清AChR-Ab测定：AChR-Ab是诊断自身免疫性MG的高度特异性抗体，80%~90%的全身型患者，50%~60%的单纯眼肌型患者可检出，急性重症全身型（DI型）患者抗体滴度最高。AChR-Ab阴性不能排除MG诊断，结果判定需要结合临床。有时抗体滴度可与病情严重程度不完全一致，如眼肌型或临床缓解的患者抗体滴度可能很高，某些症状严重的患者抗体滴度可能不高。（4） 部分AChR-Ab阴性的全身型MG患者可能检出抗骨骼肌特异性受体酪氨酸激酶（MUSK）抗体。抗横纹肌抗体如抗titin抗体、抗RyR抗体等可见于85%的胸腺瘤患者，不能作为MG的诊断指标，但可作为筛查胸腺瘤的标志物。