Paget病具体指什么？

Paget病——即畸形性骨炎，其特点是不明原因的慢性局灶性骨重塑异常，病变部位骨吸收增加，随后代偿性新骨形成增加，导致病变部位骨结构紊乱、骨变脆弱且骨内血管增多。临床表现为骨痛、骨骼畸形、骨折。病因不明，畸形性骨炎发病与HLA-DR抗原强弱有关，表明与遗传关系密切。病变发展分为三个阶段：①溶骨阶段；②溶骨和成骨混合阶段; ③成骨硬化阶段。X线片表现为病变骨的皮质和松质界限消失，骨小梁粗大稀疏，密度...

Paget病——即畸形性骨炎，其特点是不明原因的慢性局灶性骨重塑异常，病变部位骨吸收增加，随后代偿性新骨形成增加，导致病变部位骨结构紊乱、骨变脆弱且骨内血管增多。临床表现为骨痛、骨骼畸形、骨折。病因不明，畸形性骨炎发病与HLA-DR抗原强弱有关，表明与遗传关系密切。病变发展分为三个阶段：①溶骨阶段；②溶骨和成骨混合阶段; ③成骨硬化阶段。X线片表现为病变骨的皮质和松质界限消失，骨小梁粗大稀疏，密度不均，排列紊乱，条索状高密度影交织呈网格状改变。本病的基本病理改变是破骨性及异常增生性骨病变。对有症状、有并发症倾向、碱性磷酸酶水平明显升高的畸形性骨炎患者应给予第二代双磷酸盐制剂——阿仑膦酸钠、帕米膦酸钠等治疗。如患者疼痛严重、负重骨畸形、活动困难、出现病理性骨折、继发肉瘤样变或出现严重合并症而影响患者功能时，可考虑进行骨骼矫形、人工关节置换或病理性骨折复位固定等。