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嗜血细胞综合征是白血病吗?

嗜血细胞综合征是白血病吗?
高*** | 2015-07-03 10:23:21

全部答案(共2个回答)

    2015-09-30 10:56:52
  • 你好,不是白血病。嗜血细胞综合症是指人体血液中的吞噬细胞异常增生,从而造成血细胞的过度破坏及人体组织、器官的一系列损伤。嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性,潜在病因可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏。患者的临床表现为持续发热、肝脾肿大、血细胞减少(两系或三系减少)。嗜血细胞综合征不具有传染性,如果是感染因素所引起的,尽快去除感染因素,在原发病治愈后多可自愈。
    为...

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    你好,不是白血病。嗜血细胞综合症是指人体血液中的吞噬细胞异常增生,从而造成血细胞的过度破坏及人体组织、器官的一系列损伤。嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性,潜在病因可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏。患者的临床表现为持续发热、肝脾肿大、血细胞减少(两系或三系减少)。嗜血细胞综合征不具有传染性,如果是感染因素所引起的,尽快去除感染因素,在原发病治愈后多可自愈。
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    李*** | 2015-09-30 10:56:52 296 168 评论
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  • 2015-07-03 10:23:20
  • 嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性,潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏.帮你在网上当了2个诊断标准1发热;2肝脾肿大;3血细胞减少(外周血2或血3系细胞减少),其中血红蛋白<90g/L,血小板<100x109/L,中性粒细胞<1.Ox109/L;4高甘油3醋血症和/或低纤维蛋白原血症;5骨髓、脾或淋巴结可见噬血细胞但无恶性表现.I)发热超过1周,热峰>3...

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    嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性,潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏.帮你在网上当了2个诊断标准1发热;2肝脾肿大;3血细胞减少(外周血2或血3系细胞减少),其中血红蛋白<90g/L,血小板<100x109/L,中性粒细胞<1.Ox109/L;4高甘油3醋血症和/或低纤维蛋白原血症;5骨髓、脾或淋巴结可见噬血细胞但无恶性表现.I)发热超过1周,热峰>38.5C;(2)肝脾大伴全血细胞减少,累计>2个细胞系;(3)骨髓增生减少或增生异常,嗜血细胞占骨髓有核细胞>2%;(4)肝功能异常,血乳酸脱氢酶>1000U/L或>正常均值+3s现在好像这个病打的有点滥了,找不出病因,看到几个吞噬细胞就是感染性嗜血细胞综合症是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生症,多发于儿童,其特点为单核-巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞现象.患者多有明显高热,肝、脾和淋巴结肿大,原发病治疗好后多可自愈.患者有贫血现象,白细胞明显减少,分类可见淋巴细胞明显增高,易见异淋.血小板常减低.骨髓多增生活跃,粒系统所占比例降低,中性粒细胞可见毒性变.幼红系统增生多正常,淋巴系统比例亦未见明显改变,可见异淋.单核巨噬系统增生活跃,常>10%,巨噬细胞大小为20~40微米,或更大,胞浆丰富,吞噬多个成熟红细胞,或幼红细胞或血小板等.巨核细胞大致正常.
    是*** | 2015-07-03 10:23:20 293 168 评论
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