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法乐式四联症的病因、症状、防治?


      		
杨*** | 2007-06-13 12:12:01

好评回答

2007-06-13 12:19:00
有*** |2007-06-13 12:19:00 63 10 评论
法乐氏四联症 
Tetralogy of Fallot


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    法乐氏四联症又称先天性紫绀四联症,其病理缺陷包括4部分,即肺动脉狭窄、心室间隔缺损、心室中隔上主动脉右位和右心室肥大。多发生在肯斯猎犬、德国牧羊犬、狐狸更犬...

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法乐氏四联症 
Tetralogy of Fallot


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    法乐氏四联症又称先天性紫绀四联症,其病理缺陷包括4部分,即肺动脉狭窄、心室间隔缺损、心室中隔上主动脉右位和右心室肥大。多发生在肯斯猎犬、德国牧羊犬、狐狸更犬等,呈家族性发生。

诊断要点

    本病临床症状出现的时间,取决于肺动脉狭窄部位及程度,室间隔缺损的大小,主动脉右位及骑跨于缺损间隔上的程度。而症状严重与否又由主动脉右位的程度决定,右位愈严重,出现症状的年龄愈小。

    患本病动物除极少数轻症可存活到成年外,大多数在初生期或l~2岁死亡。主要表现为生长缓慢,呼吸窘迫及可视粘膜发紫绀,极易疲劳。心脏听诊,有粗厉的缩期杂音,但位置和强度不定。血液检查红细胞增多,血气分析氧分压降低。胸部X线拍片可见肺血管减少,肺野清晰,右心室肥大和肺动脉段内凹。心电图检查心电轴右偏,各导联QRS综合波波形颠倒。

    防治方法

    临床上以治疗低氧血症为主,急性发作时吸氧。反复发病的动物,可口服盐酸心得安,每次0·2一1mg/kg,每天2~3次。另外,还应限制运动,给予含钠低的食物。

   由于几种畸形合并发生,手术复杂,又需进行体外循环。因此,外科手术也难于治疗。

  
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其他答案(共1个回答)

    2007-06-13 12:31:24
  • 法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形,在紫绀型先天性心脏病中居首位。1672年Stensen,1777年Sandifort,1783年Hunter,1839年Hope,1866年Peacock等先后报道本病。1888年Fallot报道55例并详细描述本病的病理解剖特征,即①肺动脉狭窄,②心室间隔缺损,③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。此后本病即被命名为法乐四联症。1944年BlaloC...

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    法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形,在紫绀型先天性心脏病中居首位。1672年Stensen,1777年Sandifort,1783年Hunter,1839年Hope,1866年Peacock等先后报道本病。1888年Fallot报道55例并详细描述本病的病理解剖特征,即①肺动脉狭窄,②心室间隔缺损,③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。此后本病即被命名为法乐四联症。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足,动脉血氧含量降低,导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术,以增多肺循环血流量,改善血缺氧。继而Potts,Glenn,Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术,直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott,1955年Lillehei,Kirklin,Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
    
    大*** | 2007-06-13 12:31:24 67 15 评论
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