II型神经纤维瘤病的临床特征及治疗是怎样的？

II型神经纤维瘤病为常染色体显性遗传。（1） 临床特征：1） 慢性起病，病程较长。出现前庭及耳蜗神经症状，枕额部头痛伴枕大孔不适，邻近的脑神经受损症状，小脑性共济失调，颅内压增高症状；晚期可能出现吞咽困难及饮水呛咳。2） 部分患者可伴皮肤、皮下组织、周围神经及脊髓的多发性神经纤维瘤，以及皮肤牛奶咖啡斑。（2） 治疗：NFII手术治疗效果差，易复发，原则上不适合手术治疗。较小的肿瘤可采用放疗或伽马刀...

II型神经纤维瘤病为常染色体显性遗传。（1） 临床特征：1） 慢性起病，病程较长。出现前庭及耳蜗神经症状，枕额部头痛伴枕大孔不适，邻近的脑神经受损症状，小脑性共济失调，颅内压增高症状；晚期可能出现吞咽困难及饮水呛咳。2） 部分患者可伴皮肤、皮下组织、周围神经及脊髓的多发性神经纤维瘤，以及皮肤牛奶咖啡斑。（2） 治疗：NFII手术治疗效果差，易复发，原则上不适合手术治疗。较小的肿瘤可采用放疗或伽马刀控制生长，大肿瘤导致明显颅内压增高和危及生命时应考虑手术。