特发性间质性肾炎是如何诊断和治疗的？

特发性间质性背炎是指肾组织学特征为典型急性间质性贤炎，但临床上始终未寻找出其致病原因，如感染、药物或全身性疾病，临床上多表现为非少尿型急性肾功能衰竭。急性间质性肾炎常并发眼色素膜炎，故又称肾小管-间质性肾炎-眼色素膜炎综合征。患者绝大多数为女性，尤其是青春期者，病因尚不清楚。其前驱症状为非特异的全身性表现，常先于急性肾衰出现，可出现发热、皮疹，而嗜酸性粒细胞增高少见。常有高丙种球蛋白血症和血沉增快...

特发性间质性背炎是指肾组织学特征为典型急性间质性贤炎，但临床上始终未寻找出其致病原因，如感染、药物或全身性疾病，临床上多表现为非少尿型急性肾功能衰竭。急性间质性肾炎常并发眼色素膜炎，故又称肾小管-间质性肾炎-眼色素膜炎综合征。患者绝大多数为女性，尤其是青春期者，病因尚不清楚。其前驱症状为非特异的全身性表现，常先于急性肾衰出现，可出现发热、皮疹，而嗜酸性粒细胞增高少见。常有高丙种球蛋白血症和血沉增快。小管吸收功能损害显著，可有糖尿、氨基酸尿和中度蛋白尿。肾活体组检査可见间质大量单核细胞浸润。尽管某些患者可遗留轻、中度肾害，特发性间质性肾炎预后通常较好。糖皮质激素治疗有效，特别廉早期用药，肾功能可在1~2月内完全恢复正常。发生急性肾衰者可行进析治疗。