原发性血小板增多症是以巨核细胞系列增生为主的骨髓增殖性疾病.多见于40岁以上的成人.起病缓慢临床表现不一.轻者仅有头昏、乏力重者有出血、血栓形成出血常为自发性反复发作常见于胃肠道及鼻衄；其次血尿及皮肤、粘膜瘀斑但紫癜罕见；血栓发生率低于出血常见肢体血管栓塞引起手足麻木、疼痛甚至坏疸脾及肠系膜血管栓塞可致腹痛肺、脑、肾也可发生栓塞.本病病因尚不明.血小板增多可能由于干细胞异常导致持续性巨核细胞的增殖因而血小板过度增生加上过多的血小板从脾和肺脏储存部分释放入血有关.血小板寿命大多正常.本病主要依据临床自发性出血倾向、血栓形成、脾肿大等特点.血小板持续明显增多超过80万/立方毫米.血片中血小板聚集成堆大小不一有巨形及畸形偶见巨核细胞碎片及裸核.白细胞增多或正常.骨髓各系增生明显以巨核细胞增生为主原始及幼稚巨细胞增多可见大量血小板形成.现代医学对本病的治疗可用马利兰、环磷酰胺等骨髓抑制性药物、放射性核素磷及抗凝药物.本病似属中医血证范畴与肝、肾两脏关系较大.肾藏精主骨生髓养肝；肝藏血.起病缓慢久病肾精亏虚肝阴暗耗则虚大内积而动血；若肝失疏泄则气滞血瘀瘀血内著雍遏络道成为症积经脉之中既有痰血踞住则新血不能安行无恙终必妄走而出血.故治宜滋肾清肝疏以理气活血化瘀.如果微高于正常值也许是化验差异请再做一次化验.
