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什么是血友病?
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长。遗传方式是典型的性染色体 (X染色体)隐性遗传疾病,基因携带者在男性表现为患者,女性表现正常,仅传递疾病。包括血友病A、血友病B两种类型。血友病A为Ⅷ 因子缺乏,血友病B为Ⅸ因子缺乏。