6岁法洛氏四联症临床特点有哪些？

 　　法洛四联症(TrilogyoffallotTOF)是根据Fallot所提出的4种病理解剖：①肺动脉流出道狭窄;②高位室间隔缺损;③主动脉骑跨(右移);④右心室肥厚诊断的。是一种常见的先天性心脏病，约占先天性心血管畸形的12-14%，发绀型心脏畸形中占50-90%。本病的平均死亡年龄为12岁，严重病例多在2岁内死亡。其预后主要取决于肺动脉口梗阻的程度、侧支循环的数量以及右向左的分流量。　　未经...

 　　法洛四联症(TrilogyoffallotTOF)是根据Fallot所提出的4种病理解剖：①肺动脉流出道狭窄;②高位室间隔缺损;③主动脉骑跨(右移);④右心室肥厚诊断的。是一种常见的先天性心脏病，约占先天性心血管畸形的12-14%，发绀型心脏畸形中占50-90%。本病的平均死亡年龄为12岁，严重病例多在2岁内死亡。其预后主要取决于肺动脉口梗阻的程度、侧支循环的数量以及右向左的分流量。　　未经手术治疗的病人，其自然病程主要取决于肺动脉口狭窄的严重程度。严重狭窄者很难存活至成人期。大约25%的病人可活到10岁，11%可活到20岁，6%可活到30岁，仅3%的病人能活到40岁以后。　　成人患者的临床表现与儿童相似，但缺氧发作较为少见。　　成年后若合并原发性高血压，将同时增加左、右心室的后负荷。由于体循环阻力增加，肺血流灌注将获得改善，但可导致右心衰竭。若合并慢性阻塞性肺病，症状将明显加重。　　常见并发症有脑卒中、脑脓肿、缺氧发作、鼻衄、咯血、感染性心内膜炎及心力衰竭。　　成人患者死亡的主要原因是心力衰竭和心律失常。