什么是心脏离子通道疾病？

经过半个多世纪的研究，现已明确，人类正常心脏电活动的关键分子基础是离子通道。现在发现，离子通道的分子遗传学改变（突变）和分子生物学异常(重构）可以导致心律失常的发生。把心律失常的分子缺陷（离子通道病变）与临床表现、诊断和治疗直接联系起来。心脏离子通道疾病分为两类：(1)遗传性通道疾病:①复极异常:先天性长QT综合征（LQTS);②钠通道功能的丧失和心律失常，如Brngada综合征。(2)获得性通道...

经过半个多世纪的研究，现已明确，人类正常心脏电活动的关键分子基础是离子通道。现在发现，离子通道的分子遗传学改变（突变）和分子生物学异常(重构）可以导致心律失常的发生。把心律失常的分子缺陷（离子通道病变）与临床表现、诊断和治疗直接联系起来。心脏离子通道疾病分为两类：(1)遗传性通道疾病:①复极异常:先天性长QT综合征（LQTS);②钠通道功能的丧失和心律失常，如Brngada综合征。(2)获得性通道疾病:①心力衰竭:心功能逐渐减退可能是死亡的原因，实际上多数患者死于心律失常，与获得性长LQTS有关;②药物诱发的LQTS:接受阻滞钾通道药物诱发获得性的LQTS。