血小板低血小板减少症状""一直在标准值以？

特发性血小板减少主要是与自体免疫有关的一种常见出血性疾病.其病因除自体免疫因素外还有脾脏作用毛细血管脆性增高血小板3因子缺乏等. 　　急性型较少见儿童居多常于春季或初夏发不病前1-3周多有上感病史.主要表现为：①急起畏寒发热；②出血部位广泛皮肤黏膜出血广泛且严重；③脾脏肿大；④预后良好大多数半年内可治愈或自愈仅少数病例转达变为慢性型；⑤血小板＜50×109/升. 　　慢性型较多见多发生于女青年.主...

特发性血小板减少主要是与自体免疫有关的一种常见出血性疾病.其病因除自体免疫因素外还有脾脏作用毛细血管脆性增高血小板3因子缺乏等. 　　急性型较少见儿童居多常于春季或初夏发不病前1-3周多有上感病史.主要表现为：①急起畏寒发热；②出血部位广泛皮肤黏膜出血广泛且严重；③脾脏肿大；④预后良好大多数半年内可治愈或自愈仅少数病例转达变为慢性型；⑤血小板＜50×109/升. 　　慢性型较多见多发生于女青年.主要表现为：①起病缓慢病程长；②出血轻一般为皮肤鼻齿龈出租因和月经过多；③可以轻度脾肿大；④少部分可痊愈大部分反复发作而迁延数年；⑤血小板多在50×109/升治疗　　血小板减少症的治疗随其病因和严重程度而多变需迅速鉴别病因若有可能应予以纠正(如在肝素有关的血小板减少症停用肝素).由于血小板反复输注会产生同种血小板抗体造成疗效的降低因而要间歇性使用以预防上述抗体产生.若血小板减少是由于血小板消耗则血小板输注应保留于治疗致命性或中枢神经系出血.若由于骨髓衰竭引起的血小板减少则血小板输注保留于治疗急性出血或严重性血小板减少(如血小板数＜10000/μl). 成年人的治疗通常开始口服皮质类固醇(例如强的松每日1mg/kg).如有效血小板计数将在2~6周内恢复正常然后逐步递减皮质类固醇.但大多数病人的疗效不够满意或是减少肾上腺类固醇剂量后即复发.脾脏切除可使50%~60%病人得到缓解.对于用类固醇和脾脏切除治疗难以奏效的病人使用其他药物的疗效尚未证实.由于慢性itp病程长同时慢性itp患者死亡率低而对治疗方法的利弊仍须慎重权衡.应用合成的雄激素(达那唑)或使用硫唑嘌呤长春新碱环磷酰胺或环孢菌素的免疫抑制疗法的疗效并不一致. 对itp伴致死性出血的患者可使用免疫球蛋白静注(ivig)这可抑制单核巨噬细胞的清除包被抗体血小板的作用.ivig剂量1g/kg1天或连续2天.患者血小板数常可在2~4天内上升但仅维持2~4周.大剂量甲基强的松龙1g/(kg.d)静脉输注3天可使血小板数迅速上升且费用略低于ivig.对那些有致命性出血的患者亦应输注血小板.由于糖皮质类固醇或ivig可能预期在几天内显效因而对itp患者不应预防性输注血小板. 患儿治疗与成人相反.使用皮质类固醇或ivig可迅速恢复血小板数但不能改善临床结果.由于大多患儿在几天或几周内可从严重血小板减少症自发性恢复有时推荐单用支持疗法.对使用皮质类固醇或ivig无效的慢性型itp患儿脾切除术应至少推迟6~12个月这由于无脾患儿增加了严重感染的危险即使患箔年累月大多患儿可自发性缓解.

血小板减少的症状是什么？血小板减少有哪些症状？
1、急性型常见于儿童，占免疫性血小板减少病历的90%,男女发病率相近。起病前1～3周84%病人有呼吸道或其他病毒感染史，因此秋冬季发病最多，起病急促，可有发热，畏寒，皮肤粘膜紫癜。如患者头痛，呕吐，要警惕颅内出血的可能。病程多为自限性，80%以上可自行缓解，平均病程4～6周。少数可迁延或数年以上转为慢性。急性型占成人ITP不到10%。
2、慢性型，常...

血小板减少的症状是什么？血小板减少有哪些症状？
1、急性型常见于儿童，占免疫性血小板减少病历的90%,男女发病率相近。起病前1～3周84%病人有呼吸道或其他病毒感染史，因此秋冬季发病最多，起病急促，可有发热，畏寒，皮肤粘膜紫癜。如患者头痛，呕吐，要警惕颅内出血的可能。病程多为自限性，80%以上可自行缓解，平均病程4～6周。少数可迁延或数年以上转为慢性。急性型占成人ITP不到10%。
2、慢性型，常见于青年女性，女性为男性的3～4倍。起病隐匿，症状较轻，出血常反复发作，每次出血持续数天到数月，。出血程度与血小板计数有关，血小板>50×109/L，常为损伤后出血；血小板在(10～50)×109/L之间可有不同程度自发性出血，血小板小于10×109/L常有严重出血，病人除出血症状外全身情况良好。对于此病的治疗止血1-4号系列纯中药制剂。该系列纯中药制剂可以调整机体免疫功能，抑制血小板抗体生成，减少血小板破坏。效果不错。