体感诱发电位是刺激肢体末端粗大的感觉纤维，在躯体感觉上行通路不同部位记录的电位，主要反映周围神经、脊髓后束及有关的神经核、脑干、丘脑、丘脑辐射及皮质感觉区功能。（1）检测。1） 上肢SEP：记录电极分别置于头顶、第7颈椎棘突，电极为前额（FPz）；方波脉冲电刺激双侧腕部正中神经及肘关节外侧肌皮神经走行部位；刺激强度5~15mA，叠加250次，扫描时程50ms。2） 下肢SEP：记录电极置于头顶（Cz），参考电极为FPz，方波脉冲电刺激双侧踝关节内侧胫神经走行部位。刺激强度15~25mA，叠加250次，扫描时程50ms。（2）临床应用。1） 病变定位：SEP完全消失提示完全性脊髓损伤，潜伏期延长及波幅下降反映感觉神经传导功能不同程度受损。上肢SEP检查N13存在提示刺激引起诱发电位传至脊髓水平；N20缺失提示脊髓以上的脑干及皮质、皮质下轴索功能受损。2） 多发性硬化：SEP可见皮质及皮质下各波消失或潜伏期延长，可发现亚临床病灶。临床确诊的MS出现SEP异常为68%~96%，临床可能的MS为58%~79%。3） 脊髓病变：SEP异常取决于脊髓后索受累和有深感觉障碍，特别在脊髓外伤、脱髓鞘及变性疾病，可见潜伏期延迟，重者波形消失。测定SEP节段有助于定位诊断和脊髓手术监测。4） 弥漫性脑病：去皮质综合征患者双侧SEP缺如；遗传性共济失调、橄榄桥小脑萎缩SEP波幅减低，波形离散；肌阵挛性癫痫SEP很奇特，肌阵挛时诱发电位值较正常大5~10倍；外伤性脑损伤SEP缺失提示预后不良。5） 周围神经病变：神经根、神经干、神经丛病变导致传导速度减慢及波幅降低，Guillain-Barr6综合征、糖尿病周围神经病潜伏期减慢，少数波幅减低。6） 昏迷及脑死亡：上肢短潜伏期体感诱发电位（SLSEP）对昏迷预后判断较BAEP更可靠，脑死亡时上肢SLSEP的N20~P25复合波消失，与昏迷明显不同。
