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新生儿耳聋基因筛查,有基因突变是什么原因新生儿耳聋基因筛查,有基因突变是什么原因呢?
仅为致病突变携带者是不致病的,建议孩子和父母医院就诊,进行GJB2基因全序列检测,明确孩子是否会有该基因相关听力损失。同时,定期监测听力 大夫郑重提醒:因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!