慢性胃病常常伴有不典型增生和肠上皮化生，通过组织胃黏膜病理学检查可以明确，其具体含义如下：不典型增生也叫胃黏膜上皮异型增生。其主要表现为细胞异型、结构紊乱和分化异常。目前多采用轻、中、重度3级分级方案：轻度异型增生指胃黏膜结构和上皮细胞的异型性呈很轻微异 型增生；中度异型增生是结构异型和细胞的异型性较明显；重度 异型增生是指结构异型及细胞异型非常明显或判定良性与恶性困难者，在胃黏膜活检标本上常很难与高分化微小癌鉴别，故将这 一类异型增生病变划分为交界性病变。在内镜下，不典型增生大 体形态分为凹陷型、平坦型及隆起型三种，但最具有特征的是隆起型。隆起型可呈扁平隆起状或扁盘状，常描述为花坛样或广基 性隆起，表面比较粗糙，有的病灶中心部分略凹陷，侧面呈盘状 或半球状，形如息肉，很像早期癌。肠上皮化生（简称肠化）是指胃黏膜上皮细胞被肠型上皮细胞所代替，即胃黏膜中出现类似小肠或大肠黏膜的上皮细胞， 是慢性胃病胃黏膜常见病变。肠上皮化生细胞来自胃固有腺体颈 部未分化细胞，这部分细胞是增殖中心，具有向胃及肠上皮细胞分化的潜能。正常时，它不断分化成胃型上皮细胞，以补充衰老 脱落的表面上皮；病理情况下，它可分化为肠型上皮细胞，形成 肠化生。近来有人进一步研究肠化灶的组织学始发部位主要在胃小沟，微小的肠化灶以胃小沟为中心，可以不同程度地向周围胃 小区发展为小灶及大片状肠化灶。通过病理学的研究，目前对肠 上皮化生作了一系列的分类，按化生上皮功能来分肠上皮化生，可分为完全性或不完全性肠上皮化生。前者与小肠黏膜吸收细胞 相似，有刷状缘，不分泌黏液，具有潘氏细胞、杯状细胞和吸收 细胞，含蔗糖酶、海藻糖酶及亮氨酸基肽酶和碱性磷酸酶；而不完全性肠上皮化生刷状缘不明显，微绒毛发育不全，胞质内有黏 液分泌颗粒，含蔗糖酶，但氨基肽酶和碱性磷酸酶活性低，无海 藻糖酶。通过黏液组化染色把肠上皮化生分为小肠型化生（即完全性肠上皮化生）和结肠型化生（即不完全性肠上皮化生）。 小肠型化生，其上皮分化好，是一种常见的黏膜病变，广泛见于 各种良性胃病（57.8%)，尤其多见于慢性胃炎，随着炎症的发展化生亦加重，故认为小肠型化生可能属于炎症反应的性质；而结肠型化生，其上皮分化差，在良性胃病中检出率很低(11.3%)，但在肠型胃癌旁黏膜中检出率很高（88.2%)，说明 结肠型化生与胃癌的发生有密切关系。一般结肠型化生发生的年 龄较小肠型化生为晚，而且均位于较重的小肠化生灶中。两型化生可混合存在，因此结肠型化生可能是在小肠型化生逐渐加重的 基础上发生的。慢性萎缩性胃炎常伴有肠化，肠化是胃黏膜损伤的一种指标，也是慢性萎缩性胃炎的重要上皮变化。相关统计表明萎缩性 胃炎合并肠化者占65. 5%，而且随着年龄增长而上升，随着萎 缩区的扩大，肠化的比数也增加。肠化与萎缩性胃炎部位分布也基本一致，以胃窦部出现率为最高，其次是体窦移行部位，由于 萎缩性胃炎并肠上皮化生与胃癌发生关系密切，故临床上对此种 患者应引起高度重视，长期随访，定时复查，以防癌变。在胃黏膜癌前病变的研究方面肠化生和不典型增生是目前研究的重点， 而不典型增生比肠化生更具癌前意义，所以更应引起高度重视， 定期随访，每3〜6个月复查胃镜一次，有条件者可查细胞脱氧核糖核酸（DNA)含量及肿瘤相关抗原。
