你好!月里宝宝一次喝60-90毫升吧,少食多餐是避免喂养过多的好办法,宝宝的胃其实只有他的拳头那么大,所以他一次是吃不了多少的。如果你的宝宝把你给他的奶全部喝光,还显得烦燥不安,那么他就有可能未吃饱,在这种情况下,你就再多冲30毫升的奶水给他,如果宝宝张嘴喝了,就证明他确时是需要变个量的
你好!月里宝宝一次喝60-90毫升吧,少食多餐是避免喂养过多的好办法,宝宝的胃其实只有他的拳头那么大,所以他一次是吃不了多少的。如果你的宝宝把你给他的奶全部喝光,还显得烦燥不安,那么他就有可能未吃饱,在这种情况下,你就再多冲30毫升的奶水给他,如果宝宝张嘴喝了,就证明他确时是需要变个量的收起
正常，现在生活条件好了，孩子高些没有啥问题，我家女宝1岁三个月86厘米，25斤多。（如果对您有帮助，给我的答案一个好评哦，亲，谢谢）
身高体重中等偏低一些。现在应在添加辅食上下功夫，增加辅食品种和量。到1周岁时，早晚各吃一次奶，3次饭食。这年龄孩子夜里睡眠翻身，很正常。适当减少被褥，会好些。没有服维生素D，尽快服上。
你家宝宝虽然吃得多,但是营养一点也不均衡,不要每天给他吃一样的东西,制定一个一周的食谱,然后每天换着吃不同的东西吃,也考虑一下营养比较均衡的奶粉,可以向你推荐一下--新西兰吉兰利奶粉
这东西说不准的,我当时胎心有在140多的,也有150多的,结果生了个女娃。
没关系的，我家宝宝１９个月，２０斤，体重都是不过关，６个月得过肺炎，后来体质好的很，都没生个大病（需要挂药水）有点不舒服药一吃就好，你也不用担心，宝宝健康就好
宝宝三个月以后体重就会增长缓慢,每个月长一斤就是正常的,只要宝宝精神好,能吃能睡就可以,每个宝宝的生长发育情况都是不一样的,跟父母的体质也是有关系的
您好，八个月的孩子站立和迈步还有点早，如果不会翻身，动作发育就相对有些迟缓，最好还是带孩子来医院检查下。
28周前都是一个月检查一次了!一般选择孕期检查的医院最好就是以后生产的医院!现在你如果要换医院的话,需要把你前期在这家医院做的检查的单据拿走,如果不方便拿出(有些医院不给),就只有到新的医院做个全面的检查了!只是要多花点钱而已,其实就算拿到以前检查的单据,到新的医院也有可能再让你做个全面的检查! 常规检查一般都是一样的!
可以适当的给宝宝补补锌的,孩子偏食胃口不好可能是缺锌的,可以去医院去检测一下微量元素的,要不宝宝会营养不良的。
和你一样,我也初为人母,和你有同样的经历,同样的感觉,不过我觉得这样写出来给孩子看,孩子在感激母亲的同时也会有一种心理负担.如果是我就不会把自己的那些不适说给孩子,好像是在像孩子要人情.
养宝宝不一定非要养胖呀,太胖的宝宝活动能力会弱的。 可能宝宝就属于瘦型的,这样也很好呀,只要宝宝精神好就行,说明宝宝就很好呀。 不爱喝奶粉,可以选用乳酪,酸奶等其他奶制品。不用强迫宝宝。两岁多吃饭没问题。不用每天必须喝一定的奶粉,今天她想喝就给她喝,不想喝,就喝点酸奶也可以的。把喝奶的自由交给宝宝,让她自己选择喝奶粉还是牛奶,她慢慢就会喝的。
在外面玩的时候就吃,多玩,玩饿了就吃,我家宝宝也是只有20斤,愁也没用健康就好
胎记在医学上称为母斑或痣是皮肤组织在发育时异常的增生在皮肤表面出现形状和颜色的异常<br/>新生儿的胎记发生率约为10%可以说是非常普遍大部分的胎记只是影响美观不需要特别处理但是有些胎记会合并身体器官的异常甚至有恶性变化的可能必须积极治疗 激光法就可以治疗胎记
病情分析:您好您的疑问是否能彻底治愈这个谁都无法保障.有很多客观因素存在及孩子的身体状况医生治疗机制等.先天性白内障发现得越早治疗效果越好.小儿发育早期如果视网膜不能接受正常的光和图像的刺激极容易造成小儿弱视.为了防止先天性白内障影响小儿视力的发育白内障手术时间多选择在新生儿出生8~17周之前.如果错过了最佳治疗时机即使手术成功也因严重的弱视而导致视力很差从而影响孩子一生.白内障术后的儿童往往需要配戴眼镜或隐形眼镜.同时家长要经常检查孩子配了眼镜以后的视力当发现较同龄孩子的视力差时应到医院检查是否患有弱视.如有弱视应积极配合进行弱视训练.术后及早配矫正眼镜并根据患儿眼球发育和视力情况再施行2期人工晶状体植入可避免发生弱视.意见建议:个人提示小儿白内障即或手术治疗成功术后视力的恢复与老年性白内障相比往往是不成正比的.所以小儿患白内障眼的视力恢复预后在很大程度上取决于手术时机的选择手术方式术后无晶状体眼的屈光矫正和术后弱视治疗等.希望我的回答您能满意.在此祝宝宝身体健康.
只有在缺少钙质的时候,宝宝才会不长身高,你可以选择给他服用迪巧钙片,还有就多给他吃,鱼肉和鸡蛋都是可以的。
宝妈不用太在乎宝宝的身高和体重,每个宝宝的个体差异是很大的发育情况也不同,只要宝宝健康,能吃能睡精神好,这些都不是问题!
这个问题不要忽视了，去好一点的医院吧，可能和遗传有关的。 因为爱问改版后没法看到共享资料了，所以我把它们都搬到了新浪博客，欢迎光临最爱昊文·一个平凡母亲的博客：
你好,应该是可以的哟,我家小宝六个月的时候因为脖子有一些小问题就有做过的哟,应该不用太担心的哟。
宝宝的胎心在130—160都是正常的，若你的月份还小，那么胎儿的胎心就会越快，到快生的时候，基本上就稳定了，每分钟140下左右。不用担心。
怀孕后检查胎儿性别的方法很多，用羊膜腔穿刺法来预测是其中的一种方法。在怀孕16周左右，做羊膜腔穿刺，抽出羊水进行特殊培养，经过检查，如果性染色体是XX配对时，胎儿为女性；若是XY配对，胎儿即为男性。在预测胎儿性别的同时，还可发现其他染色体病，只要及时采取措施，同样可以达到优生的目的。 此外，用B型超声波诊断，不但可以检查出胎儿的性别，还可以看出胎儿是否患有小头畸形、脑脊膜膨出、脑积水和其他对智力发育有严重障碍的疾患，同时还可以检查出是否为双胎、葡萄胎和宫外孕等。这是一种既不损害胎儿、孕妇，准确性又很高的检查方法。 另外，检查绒毛膜细胞的X或Y性染色体，也可以早期预测胎儿性别，准确率在90％以上。 在胎儿外生殖器已能区别的时候(一般在妊娠4—5个月)，用胎儿镜直接观察，也可判断胎儿的性别。这里需要强调的是：预测胎儿性别，终止妊娠目的是为了阻断遗传病，特别是伴性、隐性遗传病的延续和发生，切忌滥用，不能人为地制造性别不平衡。
您好，您产后42天复查的情况怎样呢?建议您到医院检查下微量元素等情况。
胎儿先天性异常常常是基因的原因引起，另一些则是妊娠期间的环境因素造成的，或者不明原因的先天性发育异常。基因异常常见有蚕豆症、血友病。而其中最为大家所熟知的唐氏症，便是染色体出现异常，此外，还有外观上看得到的结构异常，像是脐膨出、兔唇或是四肢不健全等，通常结构性异常会合并有染色体和基因的异常，因此，有时医生会根据观察到的结构性异常，来推断可能会有的染色体异常疾病。 发生胎儿先天性异常的高危险群为第一胎在35岁以上的孕妇，因女性过了35岁以后怀孕，年龄越高，所受到的外界环境因素干扰程度越大，受精卵在分裂中产生病变的概率增加，因而导致胎儿异常的机率加大，另外，过去曾有过胎儿异常或是反复流产者都是胎儿异常的高危险群。专家表示，根据统计显示，流产的案例中有一半可能是因为染色体异常，这显示了物竞天择，适者生存的道理。 产前检查对于发现胎儿先天性异常意义重大，以下几种产前筛查方法对于了解胎儿健康，发现胎儿异常有帮助。 ★B超检查 B超检查时间：整个孕期 B超是大家熟知的检验方式，属非侵袭性的检查。孕期至少进行3次胎儿B超检查。时间分别为：第一次产检，确认胎儿的心跳、第二次在18～22周，第三次在30～32周左右。但目前各大医院妇产科几乎已在每次的产检都会进行胎儿B超检查。 B超检查作用 B超检查可观察胎儿外部的结构，因此主要为检查胎儿是否有结构性异常，可能发现的结构性异常包含：唇颚裂、脊膨出、腹壁裂，或是手脚指不健全等，若是发现结构性异常，会根据异常去推测可能有的基因或染色体缺失部分。 B超检查非100%准确 B超检查是靠水和其它软组织来传导，无法穿过骨头或空气的阻隔，因此，检查会受到许多限制，比如母亲腹部脂肪组织太厚或胎儿姿势遮挡无法看到某些器官，就可能造成无法判读。而羊水的多少也会影响超音波检查的准确性，若羊水过多会导致影像不清，羊水过少则可能阻碍声波进入，因此，B超检查也有误差值存在。所以专家表示，超音波的检查报告只能解释为在这个周数时，的确没有筛检出任何胎儿的异常状况，有些胎儿异常可能在较大周数或甚至出生后才会出现，像是先天性横隔膜缺损、尿道下裂、无肛症等，因此，超音波并非100%的准确。 高层次B超检查需自费 胎儿B超检查又可分为普通B超检查和高层次B超检查。通常产检进行的是普通B超检查，高层次B超检查可看的较为精细，但不要医保范围内。通常是进行普通B超检查怀疑有异常时，才会进行高层次B超检查，以辅助诊断。 你问我答：胎儿先天性异常是不是通过B超都能看出来？ B超只能观看外观，因此关于胎儿智商、视力、听力等都无法以B超诊断出来。比如，胎儿在子宫内因为没有光线的刺激，不会睁开眼睛，所以无法诊断出先天全盲或小眼症的状况。而胎儿5～6个月大时，听力已有发育，但目前没有任何的方式可以得知，胎儿是否有先天性听障的问题。还有心脏的心房中隔(即卵圆孔)，以及动静脉导管，都是在出生后才会逐渐关闭，虽然是在出生便可轻易诊断出的心脏病，却无法在出生前就得知胎儿有先天性心脏病。 ★绒毛膜取样术 进行时间：10～11周 实施方式 绒毛膜取样进行的时间较羊膜穿刺早，若母体血清经检验后，风险偏高，就会进行此项检查，以确认胎儿染色体异常的可能性。绒毛是组成胎盘的最小单位，和胎儿有相同的染色体，因此可抽取绒毛膜细胞进行检验，通常适用于有任何染色体遗传疾病带因者。进行绒毛膜取样时，会将一根细长针穿入胎盘组织内，抽取少量的绒毛，以进行染色体、基因的分析。 绒毛采样可检查的疾病项目和羊膜穿刺类似，但绒毛和胎儿有相同细胞，因此不需再经过培养的步骤，其染色体及基因数便已足够。某些疾病的诊断需要多量的DNA，如甲型海洋性贫血，绒毛膜取样因细胞数目足够可筛检出较多的异常项目。 绒毛膜取样术检测适用对象 通常经第一孕期筛检后为高危险群者是绒毛膜取样术检测适用对象，也就是后颈部透明带太厚或B超即发现胎儿结构异常者，或高龄产妇担心胎儿可能异常、前次怀孕有过染色体异常者，亦或是夫妻两人有一人有染色体异常者。 实施风险 若是绒毛膜取样术早于怀孕10周前实施，会导致些许胎儿肢体异常，为了避免此风险，会在11周后才实施绒毛膜取样术。但若绒毛膜取样结果为正常，也不百分百代表会生出健康的胎儿，因人类肢体先天的缺陷占了约2～3%，这部分都不在绒毛膜取样术的检验之内。 ★第一孕期唐氏症筛检 进行时间：11～13周 唐氏症的筛检可分为第一孕期和第二孕期。 实施方式 第一孕期的唐氏症筛检为颈部透明带厚度及孕妇血清检验。 颈部透明带是指胎儿颈部后方皮下积水的空隙，进行B超扫描时，医师会详细测量介于皮肤和组织之间的空隙厚度，染色体异常的胎儿，其颈部透明带会明显增厚，特别是唐氏症儿。通常唐氏症较易发生在高龄产妇身上，医学文献已证实当胎儿后颈部透明带越厚，染色体异常的机率就越高。 孕妇血清检验则是分析两种生化血清，分别是游离型人类绒毛性腺激素和妊娠血浆蛋白-A，将会合并计算孕妇年龄及这两种生化血清检验值和胎儿颈部透明带厚度，估算染色体异常的风险，若是经估算后其风险机率高于1／270，则称为高危险群，建议进一步做侵袭性的检查以确认。侵袭性的检查则分为第一孕期的早期羊膜穿刺术或是于第二孕期进行传统羊膜穿刺术。第一孕期筛检的结果约3天后就可获取报告。 第一孕期侦测率高达70～80% 专家表示，在一项超过十万个孕妇参与的前瞻性跨国际合作研究计划报告显示，怀孕初期B超筛检唐氏症(即胎儿颈部透明带)可达到70～80%的侦测率，比起只依母亲年龄的20～30%的侦测率或仅以母血筛检的55～65%侦测率，要明显增加筛检的准确性。一般测量胎儿颈部透明带的时间约为15分钟，但有时胎儿的姿势不见得测量得到，因此必须细心等待才能量到准确的厚度。 ★第二孕期唐氏症筛检 进行时间：15～20周 实施方式 在妊娠中期进行的唐氏症筛检，即称为第二孕期唐氏症筛检。目前第二孕期的唐氏症筛检是高龄产妇的例行性检查，会检查母血中的甲型胎儿蛋白和人类绒毛膜性线激素浓度，再加上母亲年龄来估计可能怀有唐氏宝宝的机率，此项筛检和第一孕期筛检相同的是，都在评估可能怀有唐氏儿的机率及风险，第二孕期的筛检结果约需等待2周。 目前的两种实施方式 一种是以传统的两种指标进行检验，母亲年龄35岁以上就会采取血清筛检，准确度大约45%，进行完此项后若是合并实施羊膜穿刺，准确度则可达99%以上。第二种则是在2008年引入的4种指标，分别是检验母亲血清绒毛性腺激素、雌三醇、胎儿甲型蛋白、与抑制素，根据国外的报告，可筛检出80%的唐氏症、95%的三染色体18(第18对染色体异常)与95%的脊柱裂。 两种孕期唐氏症筛检的差异 第一孕期和第二孕期的唐氏症筛检，最大差异除了时间上的不同之外，第一孕期筛检后3天就可得知报告，若是风险超过标准值，可尽速进行绒毛膜取样，以确认怀有唐氏儿的可能性，也才能及早决定终止妊娠；而第二孕期则须等待两周才能获取结果，再加上进行羊膜穿刺的时间，若是要终止妊娠，胎儿可能已接近24周。此外，第一孕期是综合B超和抽血检验，准确度较高，第二孕期则是针对35岁以上的高龄产妇进行的抽血检验。 ★羊膜穿刺术 进行时间：14～20周 实施方式 羊膜穿刺术是在B超的导引下，将一根细长针穿过孕妇肚皮，经过子宫壁，进入羊水腔，抽取羊水进行分析检验。羊水中会有胎儿掉落的细胞，可以通过对这些细胞的检验分析，以确认胎儿的染色体细胞组成是否有问题。羊膜穿刺主要能检验出唐氏症，而一些基因疾病也可透过检验羊水细胞内的基因得到诊断，像是乙型海洋性贫血、血友病等。 一般进行羊膜穿刺的最佳时间是14～20周，抽取出来的细胞必须经过培养，使其分裂到足够的数量才能进行检验分析，因此羊膜穿刺的检验报告约需等待2周。若小于14周进行羊膜穿刺术，羊水较少会提高风险；而若是超过20周，等检验报告出来时，胎儿已经太大，若决定要终止妊娠会有较多疑虑。 羊膜穿刺术无法检出非染色体引起的疾病 羊膜穿刺术无法检出非染色体引起的疾病，因此和绒毛膜取样一样，羊膜穿刺检验报告正常，仅代表染色体没有异常，不能排除其它非染色体引起的疾病，像是先天性心脏病、智力障碍或唇颚裂，以及其它因为基因所引起的问题，也就是说，即使染色体检验正常，仍约有2%的宝宝在出生时发现异常。 羊膜穿刺术检测适用对象 一般建议进行羊膜穿刺术者为年龄35岁以上的高龄产妇、前胎曾是染色体异常胎儿孕妇，夫妻其中一人有染色体异常者，或是过去曾经流产过的孕妇。 ★脐带血检验 进行时间：20周至生产前 实施方式 胎儿脐带血除了能在出生时进行储存外，在怀孕过程中也能进行脐带血检验。脐带血检验属侵袭性的检查，主要是经由B超导引，经由孕妇的腹部，抽取胎儿之脐带血以供检验。胎儿的脐带血可检查胎儿的染色体、基因、生化机能、血红素、凝血机能、缺氧状态以及病毒感染等情况。虽然其准确度极高，2天内即可获得详细的检验报告， 实施风险 脐带血检验的执行方式是直接侵入胎儿的脐带抽取脐带血，因此风险极高。专家表示，胎儿脐带血检验较少用，若非急迫性，一般不建议进行此项检验。 于博士温馨提示： 胎儿先天异常若是由于母体的原因所致，如母亲贫血导致的胎儿生长迟缓，则可以通过调整母体的健康状况来改变胎儿的生长，但某些先天性的异常是无法经由调整母体状态来改善的。
肾盂肾炎分急性肾盂肾炎和慢性肾盂肾炎两种。急性若不及时治疗可转化为慢性；慢性由于治疗或休息等因素，亦可引起急性发作。此病多见于女性，特别是育龄妇女。临床表现：起病急骤，发热畏寒，腰酸痛，尿频尿急尿病。常规检查常为小便中带有大量脓细胞、白细胞、红细胞，蛋白尿较少见。尿培养可找到细菌。病人有长期或反复发作的尿路感染病史，在晚期可出现尿毒症。
营养均衡才能长的高,长的壮实哦,妈妈要让宝宝蔬菜肉类都要吃,不能随着宝宝的性子来,他不喜欢吃的东西,刚开始的时候妈妈可以让宝宝少吃一点,慢慢的添加,让宝宝有个适应的过程,还有就是平时做饭可以做的丰富点,样式多样化,让宝宝先喜欢上,然后他就会变得爱吃了
不用太担心,亲你太早照B超了,我那时也是一样.当时吓哭我了.之后上网查后,可能因为胎儿太小,就没有形成循环流血的反光.之后就不管,如果孕吐之类的反应还是有,就不要管他.
大夫说相差一周时间都属于正常,不用太担心,因为本来现在就小都属于正常的。
正常情况下，2--12周岁的身长=75厘米+年龄乘以5;体重=年龄乘以2+8公斤. 根据你女儿的年龄，身高就等于：75+6.5*5=107.5厘米，体重等于6.5*2+8=21公斤。如果你女儿的身高你没有误把1.13米说成1.31的话，那么你女儿的生长状况是比较超前的，在正常身高的范围之前。 意见建议：孩子在这个时期的生长是相当旺盛的，所以对于营养物质的需求也是比较大的，做家长的一定要在这个时期在饮食上管理好提供给孩子足够的生长高峰所需要的各方面物质，让孩子的生长达到一个完美的发挥。
嗯,就是舍不得,老公也是说怕对身体不好,他也舍不得,就是以后日子肯定不好走,主要也是他的思想压力太大了,在加上外人老是添油加醋的,弄的他也没了主意,老公本身还是喜欢男孩的
和我家男宝宝差不多大，你的心情我能理解，因为我也一样。我家宝宝目前的体重是11.5公斤，身高83厘米。看上去也瘦，吃饭也是很挑剔，不好吃的饿着也不吃。喜欢吃的就大吃，所以只有下功夫给他做好吃的，没办法，只有这样了。目前他最喜欢吃酸奶、虾、苹果、桔子、手擀面等。
NT正常临界点是2.5,医院现在都是3的,一般高于这个是有点问题了,我当时是在深圳雪象医院做的检查,感觉还不错,你可以咨询看看
你好婴幼儿的血管瘤应先观察如发展特别快时应尽早及时给予干预治疗通常婴儿在出生后一个月左右就可以治疗反之因婴儿生长迅速对治疗的难度也可能增加
你这样的情况，练练喻珈比较好，对产后改善体型非常有效的
四岁半的小宝宝,这个时候身高应该是在1米2左右吧,孩子吃的比较多,但是没长肉的话,可能是营养吸收不好,你可以给孩子吃一些健胃消食片。
