(1)龟头型尿道上裂这是先天性尿道上裂的一种类型，阴 茎海绵体发育良好，阴囊发育良好，双侧睾丸下降，且功能多正 常，耻骨联合完整，阴茎轻度向背侧弯曲，但包皮常无异常，尿 道外口位于龟头背侧，对生理功能影响不大，一般无症状，有时 排尿不成线，呈喷洒状，污及衣裤。女性称为阴蒂型，尿道外口 常开口于分裂的阴蒂及其包皮的背侧，较难觉察，很少求治。可 以进行手术龟头及尿道外口成形，也可不治疗。
(2)阴茎型尿道上裂这是先天性尿道上裂的一种类型，也 称为耻骨联合下型，阴茎发育短小，呈扁平状，基部与耻骨联合 成角较锐，存在不同程度的上弯畸形，尿道外口开口于阴茎干的 背侧，存在尿道裂隙断的尿道海绵体缺如，阴茎海绵体分裂，耻 骨联合下唇多有一个裂隙，但完整性存在，阴茎包皮堆积于阴茎 腹侧，阴囊发育良好，睾丸多已下降。少数可伴有尿失禁，或与 膀胱外翻并存。治疗用残余尿道板再造尿道，局部包皮瓣覆盖阴 背侧创面，同时修复其他畸形。
(3)阴茎耻骨型尿道上裂这是尿道上裂较严重的一种类 型，多在出生后发现并进行初步治疗。阴茎发育短小，与耻骨联 合呈锐角，背伸贴伏于耻骨部尿道外口处，阴茎海绵体分裂并使 阴茎呈扁平状，甚至两个海绵分别形成两个阴茎体，阴囊发育 小，双侧睾丸多下降不全，尿道外口开口于耻骨癌阴茎的背侧， 全尿道裂幵，尿道海绵体缺如。尿道外口与膀胱颈部贯通，尿液 不断外溢——尿失禁，膀胱容量小，逼尿肌无力，无控制排尿意 识，耻骨联合不完整甚至分离，严重者伴有前列腺缺如、膀胱外
翻等畸形。治疗以手术重建膀胱颈部括约肌及再造尿道，使患儿 能自主控制排尿为主。
(4)膀胱外翻尿道上裂这是胚胎发育过程中，泄殖腔的异 常发育阻碍了间充质组织的移行，影响了下腹部的发育，泄殖腔 膜破溃形成膀胱外翻及尿道上裂，表现为：
骨胳肌肉异常：耻骨联合分离，髂骨外旋，耻骨支外旋及外 转，腹直肌分裂，脐与外翻膀胱上极相连，脐与肛门之间的距离 缩短。男童多合并腹股沟斜疝。
泌尿系统异常：下腹壁及膀胱前壁缺如，膀胱后壁外翻，在 分离的耻骨联合上方呈一粉红色肿块，可见喷尿的两侧输尿管 口，输尿管变短，膀胱容量小，肌肉发育不良，可伴有肾的畸形 等。
生殖系统异常：尿道背侧壁缺如，阴茎海绵体附着于耻骨下 支并两侧严重分离，尿道板短，阴茎短小
并上翘，并有龟缩现 象。女性尿道阴道短，阴道口前移并狭窄，阴蒂分裂，阴唇阴阜 分开，内生殖器多正常。
直肠肛门异常：会阴短平，肛门前移，可伴肛门狭窄，直肠 会阴瘘或直肠阴道瘘，如有肛周肌肉异常，可有肛门失禁或脱 肛。
治疗以手术进行功能性膀胱修复，腹壁修复，膀胱括约肌再 造，尿道再造为主，同时兼顾严重伴发畸形的修复。
