粒细胞白血病部分分化型（M2）的M2型骨髓象是怎样的？

急性粒细胞白血病部分分化型（M2），粒系明显增生，可见Auer小体；红系、巨核细胞系增生受抑。根据粒细胞分化程度不同又分为分两个亚型，① M2a：骨髓中原粒细胞（I+Ⅱ型）＞30～＜90%（非红系细胞），单核细胞10%；② M2b：骨髓中异常原始及早幼粒细胞明显增多，以异常的中性中幼粒细胞增生为主，其胞核常有核仁，有明显的核浆发育不平衡，此类细胞＞30%。

急性非淋巴细胞白血病M2，又名急性粒细胞白血病分化型（M2），其骨髓象表现为：
骨髓原始细胞Ⅰ＋Ⅱ型占30%~89%，早幼粒细胞及以下阶段粒细胞＞10%。M2型占AML的30%~45%，平均年龄为30岁。觉细胞遗传学异常其中29%~40%为t（8；21），且Auer小体常阳性。免疫表型除具髓系特点外，可伴CD19及CD56阳性。
T（8；21）累及二个基因，即AML1（21q22）及E...

急性非淋巴细胞白血病M2，又名急性粒细胞白血病分化型（M2），其骨髓象表现为：
骨髓原始细胞Ⅰ＋Ⅱ型占30%~89%，早幼粒细胞及以下阶段粒细胞＞10%。M2型占AML的30%~45%，平均年龄为30岁。觉细胞遗传学异常其中29%~40%为t（8；21），且Auer小体常阳性。免疫表型除具髓系特点外，可伴CD19及CD56阳性。
T（8；21）累及二个基因，即AML1（21q22）及ETO（8q22），二者形成融合基因AML1／ETO，在长期CR者仍可检出，故不宜作为复发的本乡本土。T（8；21）主要发生于无MDS病史的M2型，治疗反应好，CR率高，长生存期者多，但儿童患者、伴髓外病变者仍有较高的复发率，寿命较短。男性M2患者常伴Y染色体丢失，女性常伴X染色体丢失。