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检测到a珠蛋白基因SEA型基因缺失DNA系列(SEAaa标准型贫血),未检测到a3.7和a4.2型基因缺失DAN系列.肝脏肋下1CM,脾脏肋下1cm,面色苍黄。想知道这种地中海贫血严重不?有什么好的治疗方法?
这个结果是自相矛盾的。 CS纯合突变和SEA缺失不可能同时存在。 因为检出CS纯合突变表明基因序列绝大部分正确只有一个位置出错,
一般要给与富于营养和高热量,高蛋白,多维生素,含丰富无机盐和饮食,以助于恢复造血功能. 避免过度劳累,保证睡眠时间. 《赠人玫瑰手有余香,祝您好运一生一世,如果回答有用,请点“好评”,谢谢^_^!》
病情分析: 孕5月,产前检查发现a珠蛋白基因--SEA型基因缺失,DNA序列(--SEA/aa型a-地贫杂合子,标准型),请问平时血色素是多少,有贫血吗 指导意见: 根据化验结果可以诊断a地贫,轻型,平素可以没有临床 症状.建议 丈夫也做血红蛋白分析和基因分析,要结合两个人的情况才能分析对胎儿的影响.目前的资料不能说明足够的问题.