要综合宝宝的发育情况,现在发育正常吗?智力如何?脑积水的话可以去做CT!前卤应该早已闭合了,是说前额突出吗?因为看不到孩子,建议去医院检查!
奶粉的选择很关键,多关注下国际妈咪代购,他们代购直邮国外 本土的还是很靠谱的
孩子是不是哪里不舒服了。抱到新生儿科让医生检查一下,如果没大碍,就在家观察几天。如果轻了就好了,如果加重。重复去医院检查。
现在奶瓶种类也是很多的,我比较喜欢ppsu材质的。啾啾奶瓶蛮不错的,宝宝接触口腔的质量好是最专业的,你可以去天猫啾啾旗舰店看一下,
要根据室温及小孩的体质决定,看看小孩穿几件衣服不会出汗,自己留意观察吧。
你还可以每天给宝宝摸摸肚子,挺管用的。就是把手放在宝宝肚脐的位置稍微用一点力顺时针摸三分钟左右,一天摸两三遍,但不要在宝宝刚吃饱的时候摸。我女儿没满月的时候拉稀,肚子还时不时的咕噜噜的响,满月的时候到医院做保健,保健大夫教了这个方法,来家一试挺管的用的。
你好一般这个时候的宝宝一定要精细的护理因为早产儿比新生儿的体质要弱一些建议这个时候,可以定时定点的喂养,以免引起消化不良
可以给孩子选择直接使用新安怡系列的玻璃材质的奶瓶比较好些吧,因为,它这个产品的奶瓶比较方便清洗,可以帮助避免细菌滋生。
亲,你好,一般就是选择吸水性好的,透气的,棉柔的,而且宝宝不会出现红屁屁就可以了,我家用的好奇金装的,感觉就挺好的,亲可以试试呀,新生儿买NB号的或S号的就可以了。
最重要的是保证母乳充沛,所以妈妈们就要注意自己的饮食。除了饮食多样化,粗细搭配,富营养,易消化,清淡又不要过多盐分的食物外,还要多喝水、喝汤、喝牛奶,多吃蔬菜水果,鲜藕营养丰富,清热生乳可多吃,少吃油腻煎炸,不吃辛辣食品。夏季人体出汗多,妈妈一定要注意保持乳头的清洁卫生,同时做好奶瓶、水瓶等婴儿用具的清洁消毒,防止宝宝患上胃肠道疾病。 另一方面,因母乳和调制好的奶粉中都含有80%左右的水分,因此婴儿一般情况下不需要额外喂水。若宝宝的尿量减少,尿色变深,可以在两次喂奶之间给少量白开水(10~20毫升)补充。 居住方面,室温应保持在26℃左右,湿度50%,要注意经常通风换气。此外,宝宝的衣服一定要讲究,要选用透气性、透湿性好的轻薄质量的纯棉面料,最好是纯白色或浅色。虽然夏季天气热,也要防止宝宝肚腹受凉,最好不要让孩子裸着上身,要为孩子选择宽大过臀的汗衫或缝制合体的小兜肚保护肚腹。 总之,照顾婴儿一定要仔细,一定要注意婴儿的清洁卫生,预防痱子和皮肤病的发生。
抚摸按摩宝宝的顺序是从上到下,从前到后,从额头、眉弓、面部、下巴、颈 部,前胸,腹部、上肢、下肢,后背直到臀部。按摩的基本姿势有两种一种是宝宝仰卧床上,身体与床沿垂直,双脚朝向 床沿,妈妈站在床前另一种是妈妈坐在床上,双腿向外平伸,宝宝躺在妈妈两腿 间,小腿指向妈妈。按摩时妈妈双手涂抹少许婴儿油,防止干涩。一边轻轻抚摸一边轻声细语跟宝 宝谈话,告诉宝宝按摩的部位,按摩的次数按摩的好处,边说边完成各部位的抚 摸按摩。按摩前额时用双手拇指由中间向两边轻抚。按摩胸部时用双掌由中间向两 边轻抚。按摩双臂,双腿时用双手抱住由上向下轻抚。按摩后背时特别要多抚摸脊 柱两旁,这里穴位很集中……最后别忘了搓搓宝宝的小脚掌。
关于小宝宝奶瓶的话,其实有特别多的品牌,一般新生儿宝宝妈妈最好就是可以给她用那个玻璃奶瓶或者是硅胶奶瓶都可以的。给奶瓶的话,妈妈可以选择贝亲的啊,还有兔兔,还有其他很多品牌的。当然妈妈也可以给宝宝用硅胶奶瓶,比如说可么多么的,这些都是挺好的。
我家宝也这样,可能是没有安全感,下次睡着的时候在两边用枕头圈上。可以有节奏的拍宝宝屁股上面的位置!
还是听医生的话吧,孩子的病可不能耽误,俗话说的好:不怕一万就怕万一吗。
1岁之内的婴儿,每天的睡眠占了一大半甚至2/3的时间,因此,预防小儿睡偏了头,首先是要注意孩子睡眠时的头部位置,保持枕部两侧受力均匀。另外,孩子睡觉时容易习惯于面向母亲,在喂奶时也把头转向母亲一侧。为了不影响孩子颅骨发育,母亲应经常和孩子调换睡眠位置,这样,孩子就不会总是把头转向固定的一侧。 “睡偏头”的主要原因是刚出生的宝宝,头颅骨尚未完全骨化,各个骨片之间仍有成长空隙,有相当的可塑性,加上宝宝的颈部肌肉尚无力转动沉重的头部,当某一方位的骨片长期承受整个头部重量的压力时,其生长的形状就会受影响了。新生儿出生后如不及时注意睡眠姿势,头部长期偏向一侧,久后,头部就形成左右不对称状态。 预防和纠正这种“睡偏头”的方法很简单,即婴儿的头部不要长期处于一种姿势,应定期更换睡眠姿势,或在一侧放上较软的枕头,枕头以三四厘米为宜,使头部不能随意偏向该侧,如此双侧交替进行,久后即能起到防治作用。当宝宝逐渐长大后,头骨的硬度也跟着变大,骨缝弥合,头形就不大会改变了,此时约为2个月大。如果2个月以后发现宝宝的头形不对称了,3个月以内赶快调整还来得及,年轻父母不用太着急。3个月以上的宝宝头形基本固定,睡姿可以自由一些。
我美国姐姐推荐给我宝宝用的美国牌子 sea dreams,中文商标:喜梦。美国原装进口的纸尿裤。最安全的婴儿纸尿裤 。20年服务80多个国家和地区。不含荧光剂,无氯残留,有美国安全报告。正规进口,有海关质检报告。做过吸水试验,吸湿超强。准备1箱可以了。120一包。
应该是正常的,那是因为宝宝大脑发育不完善,还不会很好的控制自己的手脚
看情况啊。<br/>有的宝宝比较胖,天气热的话,洗完澡最好是擦点爽身粉,防止蛰肉...<br/>还有好多种粉,预防长痱子了,清凉的了...<br/>洗完PP最好也擦点,PP湿湿的不舒服,保持干燥最好..<br/><br/>不要用很多嘛,最主要就是看宝宝的情况,需要的时候再用..<br/>我家宝 小时侯倒没怎么用,现在大了用的还多些..<br/>他现在比较爱出汗,又长痱子,擦粉会让他舒服点.
看是什么情况的,宝宝是应该天生有吸允能力的了,是吃母乳的时候这样的么,是刚出生时候因为奶水没有下来的时候,也是会有因为乳头短小等引起的,这个是需要逐渐适应的了
刚出生的宝宝食量还很小,慢慢的就好了,吃母乳需要花费很大的力气去吸,有时候不是宝宝吃饱了,而是太累的缘故。吸奶器的奶,最好是放在干净卫生的器皿里,如果不及时给宝宝喝就放进冰箱。最好还是直接给宝宝吸奶,干净卫生。
还是不要换了吧!我家宝宝也是吃的美赞臣!
不会伤着的,足月的孩子骨骼都很强壮。拍咯的时候,需要大人一手托着孩子的屁股,让孩子的头部依靠在大人的肩上,轻轻的拍动他的后背就可以了。 其实孩子没有我们想象的那样娇弱,但是还是需要小心,不要大动作的去帮弄孩子,就行了。
你好,宝宝的棉质尿布还是可以洗的。洗完之后用开水烫一下,放在太阳底下暴晒。毕竟天气热,用尿布会比较透气。
为新生儿的准备工作还是蛮复杂的,想想自己以前,手忙脚乱的,还是拉下许多,只好临时拼凑,以我的经验要准备的如下: 1、婴儿的衣着及用品:婴儿的衣服不必准备得太多,因为婴儿长得很快,并且在出后的时间里都很怕冷,因此无论是在夏天或者是冬天出生都应该准备棉织品,婴儿的衣物要肥大些,比如内衣料3——4件,连袜裤条3——4条(开裆的),毛衣服1——2件,绷带2——3包,脐带用。尿布20——30块,要柔软,吸水性强。可用旧棉布床单、被里、棉毛衫等制作尿布,但一定要清洁卫生。尿裤:2——3条,尿裤内层是塑料的给孩子垫上尿布再穿上尿裤,就不会尿湿裤褥。当孩子活动时也不会把尿布踢掉。如果没有尿裤,用三角尿布也成。 2、床上用品: 床垫:可用棉花的;枕头:孩子的枕头不能用松软的,过于松软的枕头可将孩子的脸陷进去造成意外;被单或床单:2——3床,要用柔软的棉制品(不要镶边)。被子:最好用睡袋了,睡袋的优点是保暖,而且也不易踢开。还有小棉垫2——3条让孩子睡在上面,尿湿了可以换;尿不湿:可当作棉垫让孩子睡在上边,尿渗不到下边,换起来方便,至少不用洗尿布了。呵呵,不过不经济。 3、孩子的食具: 奶瓶:2——3个,分别用来喂水或奶的。当然宝宝最好是母乳喂养,不过水还是要喝的。 4、还有很多其他的用品:比如浴盆、体温表、毛巾、爽身粉、手绢、婴洗浴用品等等。零零总总的好多哦。 可能我说还有遗漏,你自己再想想补上。 祝你有个健康的好宝宝!
先兆早产的表现是,怀孕不足37周发生子宫收缩,至少10分钟有一次,收缩持续30秒左右,并有逐渐延长的倾向,甚至伴有宫颈口扩张等。如果宫颈口开大,B超检查发现宫颈缩短,还伴有阴道血性分泌物或胎膜破裂等症状,就很有可能发生早产。这时如果没有及时诊断、处理的话,小宝宝就有可能提前出来了;及时处理、制止可不发展至早产。 第一步、稳定情绪 当出现早产的征兆时,准妈妈 和家人如果不了解情况的话,很可能会精神紧张。所以,在准妈妈出现早产时,首先家人应该保持镇定,给准妈妈一个安定的环境,这样可以减轻准妈妈的精神负担,稳定情绪。如果准妈妈的情绪不太稳定时,可以服用适量的镇静剂和安定等。要让准妈妈卧床休息,向左侧躺在床上。 第二步、服用安胎药 安胎药物的治疗可延长分娩的时间,在这段延长的时间内,医生会积极地对准妈妈使用特定药物,这类药物可以加速胎宝宝 肺部及其他器官的成熟,降低因为器官不成熟所导致死亡和畸形两种早产宝宝常见情况的发生率。 应用药物,改变子宫对刺激的反应,抑制宫缩 。常用药物有硫酸镁、舒喘灵 等。应当注意,治疗早产并非一味要求延长妊娠,在治疗过程中要严密观察,对宫内环境不良有胎死宫内危险的准妈妈,应结束治疗,尽早终止妊娠。 第三步、自我检查 如果准妈妈出现子宫规律性收缩时,可能是早产的征兆。这时准妈妈需要检查宫缩,以确定是否就是早产的先兆。准妈妈可以将手指放在腹部,如果感觉到子宫有阵阵的放松和收紧,就可以记录一下宫缩的频率。如果宫缩是每隔10分钟左右一次,而且即使改变姿势也是如此,就要立刻找医生了。
顺时针给宝宝柔肚子多按摩多喂白开水,3天不解大便切解出来的大便干燥就是便秘了哦,我宝宝以前两天没拉便便然后拉出来特别干我是混合喂养的去找医生看保健医生说可以给宝宝喂点金银花露(兑开水里面),你可以试试!
有可能是宝宝太兴奋了,还有一种可能就是宝宝有肠绞痛,如果太兴奋的话,宝妈可以安抚一下宝宝的情绪,营造一个舒适安静的话环境来哄宝宝睡觉,如果是肠绞痛的话,可以按要求做肠绞痛的处理办法,帮宝宝缓解治疗下。
当宝宝白天睡觉超过四个小时的时候,你就要叫宝宝起来喝一次奶的啦,如果是晚上一直睡觉不喝奶,这个时候就不能叫宝宝起床喝奶哦。
要看母亲吃饭的食物, 最好多吃流食,或者汤水多的饭。 尽量不要吃干,油的饭菜, 母亲吃的什么。孩子吃的奶就是什么,所以母亲吃的东西要注意。或者给宝宝多喝点水。
不是呕吐就没关系,吐奶很正常的,宝宝奶吃多了也会把多余的奶吐掉的,满月了就会好点,不过有的也要三个月以后才好
我都没有,只有一个穿太多衣服,我是盖太多.要反省一下,科学育儿.
有宝宝就是烧钱,我闺女现在一天两到三片,午睡一片,晚上一片,出去一片,我儿子一天十片左右!我女儿还吃奶粉,还上早教一百多一节课,每个月还给她存1000!压力山大呀
宝妈一开始就该坚持喂乳头的 现在是很难纠正的 宝妈可以去宝宝树的母乳大本营里去看看 里面有很多经验的
怕孩子呛着就拔奶瓶,这种做法我觉得不太可取,因为孩子是需要去锻炼的,如果呛着可以把他竖起来拍拍后背。另外我听朋友说牛栏的奶粉挺不错的,是荷兰的。
宝宝那样是正常的,1岁以内宝宝都会像青蛙的姿势是正常的,没3个月都要去儿童医院给宝宝体检,如果有问题,医生会告诉你的
就得挤啊…特别是小女孩。<br/>我一朋友因为小时候不懂,爸妈没给挤,前几天还去做手术,在乳房里长了个鸡蛋样的东西…<br/>但是还是建议问问医生,如果是自己流就不太好了。
孩子会惊醒在这个月龄很正常。小孩子还不能控制好自己的四肢,遇到什么刺激,甚至脑波的活动,都会全身反应。妈妈平静的安抚一下就可以了。过段时间随着发育自然就不会这样了。 倒是妈妈的反应很不对。妈妈自己很恐惧,肢体语言和情绪都在向宝宝传达恐惧的信息。会让宝宝把很平常的一件事理解成很吓人的事情。反而让宝宝更加难以安静。 妈妈应该先调整自己,明白这是宝宝的正常表现,然后平静的对待,给孩子温柔平静的安抚。宝宝的反应也会相应调整的。
新生儿因为他这个时候正在想身体所以很多时候他都需要生长他的新股来活动活动所以这种情况那是正常的,要注意一下宝宝的呼吸是否是正常的
1.做好产检 最主要的预防措施是做好产前的常规检查,筛查出衣原体就能及时对症治疗。 2.积极治疗 如果已经感染衣原体,就要配合医生积极治疗。只要早期治疗,就能明显减少新生儿的衣原体感染率。 3.选择剖腹产 顺产时新生儿会经过产道而感染,对患有衣原体感染性疾病的准妈妈,医生会根据生产指征决定是否采用剖腹产。
麻烦啊,穿和尚服就行,那个最方便了,太小穿连体衣不是很方便,建议少准备衣服,当妈的一般都会准备过多的衣服。孩子长得很快,有得没穿就穿不上了。
一般情况下,宝宝无需用护肤品,天然的是最好的,新生儿的尿不湿不分男女宝宝,一般到一个月后才用分开性别的尿不湿。我家用的妈咪宝贝,现在4个多月了,用的是帮宝适
你好,我家宝宝的衣服和尿布都是用肥皂洗的,个人觉得肥皂里面的化学成分要比洗衣液里面的化学成分少,宝宝的皮肤也没有出现任何不舒服。
尽量避免的话比较好些吧,因为这个时候,可能对于本身奶瓶的材质有一定影响,容易出现有毒的气味,不利于孩子正常发育。
可以按宝宝的体质来选择针对性的奶粉啊,平时要给宝宝多喝些水偶尔喝些小儿七星茶吧,适当的户外活动多晒太阳多补些钙
球细胞脑白质营养不良又称半乳糖脑苷脂贮积症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。发病率为1/1万~20万。本病溶酶体中半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏导致了脑苷脂类代谢障碍,从而引起髓鞘形成不良,其病理特征为严重的髓鞘、轴索变性,星形胶质细胞增生和PAS阳性的多核球形细胞。根据发病年龄分四型:①早发婴儿型(3~6个月发病);②晚发婴儿型(6个月~3岁发病);③少年型(3~10岁发病);④成年型(大于10岁发病)。不同分型,有不同的临床表现。 【历史】 球细胞脑白质营养不良又称Krabbe病或半乳糖脑苷脂贮积症。早在1906年Bullard首先描述了一例涉及到本病的病例。一个6岁的男孩出现共济失调和视神经萎缩,死后尸检发现脑白质髓鞘、轴索脱失和弥漫性胶质细胞增生,同时他特别强调发现一种大的、多核和伴有小颗粒状细胞质的细胞。以后Beneke(1908年)又相继报道了类似的病例;直到1916年丹麦医师Krabbe发现两对兄妹患急性脑弥散性硬化时首次详细地描述了本病特征性的球细胞的情况,并认为是一种遗传性家族性神经系统变性病。1950年Hallervorden认为球细胞中这种易染性物质可能是一种脑苷脂成分。1965年Austin把脑苷脂直接注射到鼠的白质中,发现能够产生类似球细胞的物质,并具有像Krabbe病脑组织中的球细胞一样的易染性。1970年Suzuki等进一步证实本病有半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶的缺乏,这种酶能够水解半乳糖脑苷脂,又称半乳糖神经酰胺和神经鞘氨醇半乳糖苷,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。以后Svennerholm(1980年)进一步发现Krabbe病中主要是神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积,而不是半乳糖脑苷脂。 20世纪90年代开始分离和提纯半乳糖脑苷-β半乳糖苷酶,近年来国外学者对人类半乳糖脑苷酯酶基因进一步的研究,把这种基因克隆并定位于染色体14q24.3~q32.1。基因分析显示人类半乳糖脑苷脂酶基因有多种基因突变型,目前已经识别出60多种基因突变,不同的等位基因的变异可引起半乳糖脑苷脂酶活性不同程度的下降,因此临床表现各不相同。但是也发现基因型相同的病人也可有不同的临床表现和病程(Wenger,2000),其原因不明有待于进一步探讨。本病为遗传异质性疾病。 【病理】 病理改变主要在中枢神经系统。大体解剖示脑组织缩小,脑回萎缩,尤其在后期脑室扩大;脑白质减少并且由于神经胶质细胞增生而变硬。 电镜检查:脑桥、丘脑和齿状核的神经元均见不同程度上的变性,大脑皮质相对保存完好,大脑深部、小脑白质中可见明显的轴索、髓鞘破坏,少突胶质细胞增生明显减少,代之于神经胶质细胞增生和出现很多球形细胞。球形细胞分两种类型,上皮样细胞及球形小体。上皮样细胞或经典的球形细胞为中等大小的单核圆形细胞,而球形小体较大(20~50/μm),形态不规则且具多核。两型细胞同样重要并且形态学上可能同源。球形细胞为数众多,分布于深部白质,其胞浆呈PAS染色阳性,用苏丹Ⅳ和苏丹黑B染色着色很淡,无易染性。酸性磷酸酯酶染色着色很深提示该酶活性高,核着色淡,核仁清晰可见。 电镜观察球形细胞可见胞浆内电子密度颗粒,异常胞浆内含物以及直径为9~10/μm微丝。其胞浆内含物有电子密度包膜,其纵切面呈曲管样轮廓,横切面呈晶体样结构,小管有纵形条纹,约6μm宽,小管结构为Krabbe病所特有。 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病常常影响周围神经,可见有髓纤维节段性髓鞘脱失和髓鞘再生。施万细胞和神经内膜巨噬细胞中可见PAS染色阳性的脂质沉积,电子显微镜下显示施万细胞内有包涵体,然而在周围神经中未发现有球形细胞。 【生化异常与发病机制】 本病原发酶的缺陷是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶缺乏,由此引起半乳糖脂代谢障碍。这种酶能够水解半乳糖脑苷脂(又称半乳糖神经酰胺)和神经鞘氨醇半乳糖苷,使它们的半乳糖分子裂解下来,由于酶的缺乏就有可能带来这两种物质的蓄积。国外对本病的发病机制有过许多研究,1972年Miyataka和Susuki首次提出神经鞘氨醇半乳糖苷假说来解释本病,以后许多学者研究也发现Krabbe病患者不但神经系统神经鞘氨醇半乳糖苷含量明显增高,而且身体其他器官这种物质含量也高,其中在胎儿脊髓中最高,相对比而言,患者组织中半乳糖脑苷脂浓度并不升高;正常组织中,神经鞘氨醇半乳糖苷几乎是不能检测到,因此说明神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积与Krabbe病发病有关。 根据半乳糖脂代谢途径,对神经鞘氨醇半乳糖苷的沉积有两种解释:一种是神经鞘氨醇半乳糖苷也是半乳糖脑苷β半乳糖苷酶作用的底物,由于酶的缺乏直接减弱这种物质的水解反应从而造成沉积,另一种可能的解释是半乳糖脑苷脂经过去酰基作用形成的神经鞘氨醇半乳糖苷增多。 神经鞘氨醇半乳糖苷对神经系统有很高的毒性作用。有人注射lmg的这种物质到鼠的大脑半球中,引起严重的出血、坏死和水肿,最后大部分死亡。把鼠的小脑组织暴露在神经鞘氨醇半乳糖苷浓度0.1~1μm的培养基中2天,组织发生变性;在浓度1~10μm的培养基中,鼠的施万细胞存活期缩短,浓度再增高到50~100μm时,99%以上的细胞不能存活。电镜下这些细胞内有大量的包涵体及线粒体和颗粒内质网的异常。神经鞘氨醇半乳糖苷能抑制细胞色素C氧化酶和血小板中蛋白激酶的活性,阻止少突神经胶质的髓磷脂结构蛋白的磷酸化作用。少突神经胶质对神经鞘氨醇半乳糖苷的细胞毒性作用最敏感,这些细胞的瓦解能干扰半乳糖脑苷脂的合成并阻止进一步髓鞘的形成。最近Im和Heise(2001)发现神经鞘氨醇半乳糖苷有特定的分子靶点(即神经鞘氨醇半乳糖苷受体),对这一靶点的识别与Krabbe病的球形、多核细胞形成有关。 【临床特征】 本病根据发病年龄分四型。 (一)早发婴儿型 大多数病人首发症状出现的年龄是3~6个月,偶尔有报道出生时就有症状。临床表现分3个阶段:第1阶段病儿易怒,不明原因的哭和尖叫,肢体项背强直;患儿对光、声触觉等刺激反应过度;间断反复发热、精神运动发育停止;巨头畸形并不常见,头围一般正常或者稍小于正常,但也有报道本病可以合并脑积水;肝脾无肿大;有时以呕吐和进食困难为主要表现。在发病2~4个月后进入第2阶段。这时患儿肢体肌张力增高甚至呈角弓反张,双足呈剪刀样,双上肢屈曲,双拳紧握,腱反射亢进,但当伴发周围神经病时则腱反射减弱或消失。新生儿期周围神经病变可以很突出,病理反射阳性,可以见到全身性强直阵挛性发作,视力丧失和视神经萎缩常见,而樱桃红点则罕见。患儿精神运动技能倒退并逐渐消失。极度地易激惹以致于护理难度很大。第3阶段消耗期,常发生在首发症状1至数月,婴儿耳聋、失明,去大脑强直,对外界无反应,大约1年内死亡,很少存活超过2岁。 (二)晚发婴儿型 通常是指6个月至3岁间发病的患儿,出生后早期发育均正常,逐渐出现共济失调,全身肌张力低,以致于不能行走、坐立也很困难。个别报道有些患儿精神运动发育晚,学走步晚,以后逐渐出现精神运动发育倒退;有易怒、痉挛和癫痫发作。本型最常见的表现是视力减退或失明,有可能是视神经萎缩或皮质盲,后期为植物状态,反复发作肺部感染,存活数年。但是有些患儿病情发展很慢,智力保存很多年。 (三)少年型 发病年龄在3~10岁。早期智力不受影响,最容易感觉出的症状可能是步态异常,逐渐出现语言理解力、学习成绩下降,有的有视力减退,肢体无力常常不对称,有可能从一侧手或足开始,慢慢进行性加重,起病1年内有些就四肢瘫,球麻痹以致于构音不良、进食和吞咽困难,周围神经一般不受累。本型的病程往往不可预测,有些病例迅速发展到失明、精神错乱、四肢瘫和癫痫发作,很快死亡,而也有一部分病人智能和部分运动能力一直保持稳定不再加重,能存活几十年,最长可能达60年。 (四)成年型 10岁以后发病,临床表现类似少年型,但病情慢慢发展,病程长达几十年。 国内宣武医院赵筱玲(2000)首次报道1例经功能神经外科立体定向脑组织活检病理证实的病例,无疑今后能引起国内同道对本病的认识和警惕。现附录如下供参考。 患者,男性,11岁,学生,9个月前,家长无意中发现其行走时右下肢不利,轻度足下垂、划圈行走,同时右上肢活动少,前臂逐渐屈曲,手指伸屈困难,之后10天出现1次癫痫大发作,此后右侧肢体无力进行性加重。病后2个月患者行走明显跛行,右手持物、手指张开困难,伴轻度语言不流利、吐字缓慢。在当地按炎性脱髓鞘病用激素治疗,病情无变化。 家族史中无类似患者,父母均在化工厂工作,全家生活居住在化工厂宿舍(工厂生产黑精索,苦味酸)。 查体:反应迟钝,计算力、记忆力、理解力、判断力减退,语言缓慢不流利,双眼右侧同向偏盲,双耳听力轻度减退,伸舌偏右,右侧上下肢肌力4级,肌张力高,右卜肢屈曲,握力差,双侧腱反射活跃,双踝阵阳性,双侧Babinski征阳性。 辅助检查:B超示肝硬化,脑电图示左侧慢波增多,四肢肌电图神经感觉运动传导速度正常;葡萄糖乳酸刺激试验正常,头颅CT示左顶枕区3.6cm×4cm×5.5cm不规则低密度灶,CT值23Hu。头颅MRI示双侧不对称的脑桥、中脑、丘脑、放射冠、胼胝体和顶枕部多发斑片状长T1、长T2和等T1信号,以左侧为重,且增强可见病灶周边不规则强化。 穿刺左顶叶深部多块脑组织病理活检证实脑白质形成不良,经髓鞘染色显示神经髓鞘脱失,脑组织内显示胶质细胞增生,血管周围有球细胞,PAS染色显示细胞内有PAS阳性物质,诊断为Krabbe病。 【辅助检查】 (一)脑脊液检查 在早发婴儿型病人,开始蛋白可能正常,随着病情发展蛋白逐渐呈上升趋势。发病较晚的Krabbe病患者约一半脑脊液蛋白增高。少数可见IgG增高。 (二)脑电图检查 早期脑电图(EEG)正常,以后逐渐出现不规律性慢波增多,后期在广泛慢波的背景上出现棘波暴发,有时出现波幅50~200μV的多灶放电。 (三)脑诱发电位检查 听觉诱发电位检查(auditory evoked potentials,简称AEP)根据潜伏期的长短分三部分:听觉脑干诱发电位(10ms以内的7个小波,电压小于lμV,代表听神经和脑干的电活动)、中潜伏期听觉诱发电位(10~50ms的波,代表丘脑和皮质听投射系统的激活)和长潜伏期听觉诱发电位(又称晚成分,50~500ms代表听觉通路投射的大脑皮质神经电活动)。Krabbe病的听觉脑干诱发电位除Ⅰ波外,各波潜伏期和波峰间潜伏期均延长;中潜伏期听觉诱发电位也有异常,随着病情的进展,这些电位逐渐消失,但长潜伏期听觉诱发电位持续存在。 Yamanouchi(1993)提出听觉诱发电位的这些异常进一步说明本病病灶主要影响脑干和皮质下结构,不累及大脑皮质,与本病的病理结果一致。 视觉诱发电位检查示P100波潜伏期延长。 上下肢短潜伏期体感诱发电位检查均可异常。 (四)肌电图检查 早发婴儿型或部分晚发婴儿型Krabbe病患儿中,可见失神经电位,运动单位电位数目减少、时限增宽和电压增高,神经传导速度减慢。少年和成年型Krabbe病肌电图检查常常正常。 (五)神经影像检查 CT扫描早期可以正常,随着病情的发展,脑白质内出现广泛分布的对称性、片状低密度区,位于脑室周围半卵圆中心和小脑,或在脑深部灰质(丘脑、基底节、小脑齿状核)可见孤立性对称的高密度灶,这种高密度病灶也可和低密度区同时存在;晚期出现进行性的脑萎缩,脑室扩大。强化扫描在扩大脑室周围的白质可见边线样增强,有人认为这反映了神经鞘氨醇半乳糖苷的毒性作用引起了血脑屏障的破坏。 MRI检查显示本病的病灶比CT更敏感,疾病更早期就可发现脑白质内的病变,在T1加权像上为长T1低信号,T2加权像上为长T2信号高信号。CT扫描脑深部灰质高密度灶,在MRI检查上为轻度短T1和短T2信号。Percy(1994)通过MRI对照尸体解剖神经病理的结果研究,发现这是一种顺磁性的物质——球细胞和钙的积聚。另外,有人认为与髓磷脂分解后产生的脂质、水和蛋白的改变或钙化有关。最近通过MRI研究发现不同年龄的Krabbe病其病灶的分布有不同(Daniel,1999)。2岁前发病的患者,最重要的MRI特征是小脑白质(80%)和深部灰质(70 %)受累,其次影响锥体束(90%)、胼胝体(60%)、顶枕部白质(50%),大脑萎缩(2.40%)。然而2岁后发病的患者MRI可以正常,不出现小脑白质、深部灰质和大脑萎缩的改变,但是常常在锥体束(100%)、顶枕部白质(100%)和胼胝体(89%)出现长T1和长T2信号。由此可见小脑白质和深部灰质的改变是鉴别不同年龄Krabbe病的重要指征。确定诊断本病的重要检查是周围血白细胞或皮肤纤维原细胞内的脑半乳糖苷脂酶的下降。脑组织病理发现特征的球细胞浸润伴少突胶质细胞的减少、神经髓鞘脱失。 【治疗】 以往对本病无有效治疗。最近国外已经开展了同型骨髓造血干细胞移植治疗Krabbe病,取得一定的疗效。1998年美国明尼苏达州医学院Krivit等采用这种方法治疗了5个病人,其中1例为婴儿型,4例为晚发型,发现对晚发型Krabbe病非常有效,这4例病人移植治疗后,神经系统的退变停止,相反向好转发展,MRI影像上的病灶明显减少,并且脑脊液总蛋白也恢复正常。此外1例婴儿型病人虽然没有临床和影像上的好转,但脑脊液总蛋白量也明显下降。这项工作还刚刚起步,还有待于进一步探讨。
可能对这个牌子过敏,我家的也是换了其他的牌子脸上有痘痘了,听你这么一说可能就这么回事
你好!你的小孩8—12个月期间可以手术,如自费大概5—6千元,住院7—10天,这种情况一般都会影响说话,手术是最基本的治疗,部分患者以后可能需要语音治疗。最好在手术前测一次听力,如需要可同期手术。陈仁吉<br/>回复专家:北京口腔医院-口腔颌面外科-陈仁吉主任医师 <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> <br/> 到好大夫在线网站查看回答详情>>
不能确定宝宝是往好方向发展,建议继续去医院复诊。
可能是因为孩子的神经系统还没有发育好吧,所以建议平时,给孩子适当的补充一些维生素ad滴剂,都有利于身体的发育。
这个是正常的生理反应,两岁之前都会有轻微的罗圈腿,到满月之后每天给他补充二百国际单位维生素d,一直到两岁左右,可以帮助钙吸收预防和治疗佝偻病。
宝宝都打嗝的,我家宝宝在我怀他时候就经常打嗝。 在他打嗝的时候喂点热水或者奶水,会缓解的。要不就让他去打吧,打一会就不再打了。 一次喂得太多会刺激他打嗝,喂得时候吃得太急,吃进太多气体同样会打嗝,避免这两样会好点。
我是给宝宝用的纱布巾,这个纱布是越洗越软的,纯棉的洗完以后有点发硬,宝宝小,尽量不要用柔顺剂呢,可以买点纱布巾给宝宝用哦,洗澡洗脸都很好的
刚刚出生宝宝是怎么知道是营养不良的,这个时候是正常母乳喂养或是吃奶粉就可以的,宝宝也是不可以吃什么保健品的,是在5岁之内都不可以随便吃的了,宝宝偏瘦也不带代表有问题的
首先要弄清楚宝宝是吐奶、还是溢奶,这两者的含意不同,原因和处理方法也不一样。吐奶的量比较多,可发生在喂奶后不久,或半小时以后,吐奶前孩子有张口伸脖、痛苦难受的表情。溢奶则量少,多发生在刚吃完奶时,一般吐出一、两口即止。<br/><br/>吐奶是婴儿常见的现象,有两方面的原因所致:一是全身性或胃肠道疾病时的一个症状;二是婴儿胃肠首的解剖生理特点容易发生吐奶。总的来看,由于第二种原因引起的吐奶比较常见。<br/><br/>孩子的神经系统不成熟,有的一感冒就吐个没完,甚至发生脱水,这叫再发性呕吐或神经性呕吐,这种情况主要应当预防及治疗感冒,发生脱水则应及时输液治疗。<br/><br/>当然,呕吐还有一些比较严重的原因,如急腹症,其中包括新生儿腹膜炎、肠梗阻、肠套叠及先天性食道闭锁等。这些病都需要手术治疗,而且越早越好,不能失去治疗时机。还有化脓性脑膜炎、病毒性脑炎等也可表现为呕吐,这些病也需及时抢救治疗,否则有生命危险。这有儿科专家咨询热线:0755-88808888
我们家也是……不爱睡……要抱抱……我都担心他睡眠不足到时候满月体检不合格
早产的预防除了加强公共卫生教育,母亲本身应注意平时生活习惯及生活型态的改善来减少早产的发生;而有些因素大多可以在怀孕前改善,让母体在最佳状况下怀孕。 孕妇本身的投入是预防早产能否成功的重要关键,因此医护人员应该教导孕妇必须了解早产的原因,评估自己是否属于高危险群,然后改善可能引起早产的个人因素,如抽烟、喝酒、工作过度劳累、营养状况不良、太年轻怀孕。