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什么叫常染色体隐性遗传病? 常染色体隐性遗传病是单基因遗传病中的一种。其传递方式是隐性的,当一对染色体中都有致病基因时才能发病(称为病人)。常染色体显性遗传病是单基因遗传病中的一种。如果父母(亲代)双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的,那么只要有这样的一个病理性基因传给下一代(子代),子代就会...
1个回答
常染色体隐性 遗传,有什么不明白继续提问.
如果父母中一方的常染色体带有病理性基因,并患有这个基因引起的疾病,只有一个这样的基因传给孩子,孩子就会患同样的病。这就是常染色体显性遗传。这种遗传方式遗传的疾病是代代相传的。
1、常染色体显性遗传如视网膜母细胞瘤、遗传性结肠多发性息肉、遗传性进行性舞蹈病、软骨发育不全、夜盲症、肾性糖尿病、血胆固醇过高症、并指及多指畸形、先天性眼睑下垂、家族性周期性四肢麻痹、遗传性神经性耳聋、过敏性鼻炎、体质性(原发性)低血压、家族性良性慢性天疱疮、牙龈肥大症及多胎妊娠等
(1)常染色体显性遗传所致的家庭性高脂血症是这些家庭成员易患本病的原因之一;
不是。 腋臭又称狐臭,是由于病人腋窝部分泌的一种特殊黄褐色糊状汗液,并产生一种特异性臭味为特征。主要发生于青壮年男女,在医学上称“臭汗症”。男女都会发生,但妇女较多,尤其青春期少女,大汗腺开始旺盛起来,也是狐臭容易发生的时候。汗腺受皮肤表面的腐生杆菌等作用而产生令人烦恼的狐臭味。狐臭的臭味多数是从腋...
怎么判断一种性状的准确遗传方式呢?遗传方式有以下几种:1. 常染色体显性遗传2. 常染色体隐性遗传3. X性染色体显性4. X性染色体隐性5. Y染色体遗传病6. 细胞质遗传(1).首先确定显隐性: ①“无中生有为隐性”②“有中生无为显性”2、(2)再确定致病基因的位置: ①“无中生有为隐性,女儿...
什么叫常染色体隐性遗传病? 常染色体隐性遗传病是单基因遗传病中的一种。其传递方式是隐性的,当一对染色体中都有致病基因时才能发病(称为病人)。 常染色体显性遗传病是单基因遗传病中的一种。如果父母(亲代)双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的,那么只要有这样的一个病理性基因传给下一代(子代),子代就会...
常见的常染色体显性遗传病有家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、结肠息肉、体质性低血压、椭圆形红细胞增多症、肌强直性营养不良、先天性肌强直、周期性麻痹等等。
腋臭和遗传有很大的关系临床上所见很多病例几乎都有家族史患者的父母双方或者一方有这样的病史手术虽然可以去除掉患者自身的异味但是不能够改变患者的遗传机制因此还是可遗传给下一代目前手术治疗效果不错
常染色体显性遗传是一种遗传方式有很多疾病是属于这种情况的常见的常染色体显性遗传病有家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、结肠息肉、体质性低血压、椭圆形红细胞增多症、肌强直性营养不良、先天性肌强直、周期性麻痹等等
在治疗上患者一定要采用综合治疗的方法,首先需要根据自身的癫痫发作类型,在治疗当中在专业的医生的指导下选择安全、有效、价廉和意易于购买的药物,同时服药的时候需要注意从药物剂量从常用量低限开始,在以后服药的过程当中逐渐增至发作控制理想,同时服用之后又无严重毒副作用为最佳状态,并且每天的给药次数应根据药物...
情况比较严重你去最好本地的医院找个专家治疗,癫痫病患者是可以结婚的,虽然癫痫病有遗传性,但是遗传性很小,癫痫病患者只要及时治疗还是可以得到控制的,顺势让病人躺下,防止突然摔倒,伤到头部或身体。由于膈肌痉挛出现吼叫,四肢抽搐,口吐白沫,面色青紫,两眼上翻,有时伴有大小便失禁,发作后对发作过程不能回忆,...
癫痫有许多类型癫痫的治疗目前还是首选药物治疗为主药物治疗多数的病人都是可以达到比较理想的效果.有一少部分适合手术治疗比如脑肿瘤、脑出血等器质性病变但手术治疗也有复发的可能药物治疗建议采用以补益心肾、涤痰熄风开窍定痫活血化淤、平肝泻火的中药进行治疗调理身体状况调理脏腑机能固本培元达到治愈的目的中药副作...
常染色体隐性:先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀型细胞贫血症、白化病。 常染色体显性:软骨发育不全、多指、并指、短指。 伴X隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。 伴X显性遗传:果蝇红眼、抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤。 伴Y遗传:鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。
(一) 常染色体显性遗传皮肤松弛症:常染色体显性遗传性皮肤松弛症病情通常较轻,病变主要累及皮肤,以典型的面部改变及全身性的皮肤松弛形成皱褶为特征,有时可伴有胃肠道憩室疝气或盆腔脏器脱垂。其罕见的并发症有肺动脉狭窄、主动脉及大动脉扩张、支气管扩张和肺气肿。根据过多的皮肤皱褶以及松弛多余的皮肤常可做出早...
影响ADPKD患者的预后因素包括基因型、性别、年龄、发病时间、高血压、血尿、蛋白 尿、尿路感染、肾及囊增大小、妊娠、激素等。约50%的患者在57〜73岁进入终末期肾病,进入终末期肾病的风险因素有PKD1基因突变、男性、30岁前发病、30岁前出现第1次血尿 发作、35岁前出现高血压。终末期ADPKD患...
③在一个患者的家族中,可以连续几代出现此病患者。但有时因内外环境的改变,致病基因的作用不一定表现(外显不全),一些本应发病的患者可以成为表型正常的致病基因携带者,而他们的子女仍有1/2的可能发病,出现隔代遗传。
遗传方式特点为:(1)患者的双亲之一必定有此病;(2)家族连续几代都有此病,即 代代传;(3)如果双亲无病,子女一般不 发病。
常染色体显性遗传:一对基因中的显性基因发生了病变
本病常有明显家族史(约占 1/3 ),目前认为是常染色体显性遗传疾病,肌节收缩蛋白基因突变是主要的致病因素。
一种遗传性状或遗传病,它的遗传基因位于常染色体中的某一对上,这种基因是显性的,只要有一个致病基因存在就可以发病,这样的遗传方式就叫常染色体的显性遗传。 常染色体显性遗传有以下特点: ① 遗传与性别无关,在家族中男女均可发病,且机会相等。 ② 患者的父母至少有一个人患病,一般双亲无病,子女不会得病。但...
具体特点不好说,它和性别没有关系,在遗传图谱中的显示若亲代两个个体都有病,后代有病的概率比较大,具体概率可以按照孟德尔遗传定律计算,得看亲本的基因型。若亲本无病,那么后代肯定没有病。看图谱的话如果出现代代有病,就可能是显性遗传,具体是常染色体还是性染色体要从新分析。