答：血管免疫母细胞性淋巴结病好发于老年人，男性多见，急性起病，特点有无痛性淋巴结增大、肝脾肿大和全身症状。典型的表现为发热、体重下降、荨麻疹和斑丘疹样皮疹、胸膜炎、心包炎、溶血性贫血和多克隆高球蛋白血症。许多患者有关节炎，常常为对称性的多关节炎。预后变化不定，约有1/3发展为恶性淋巴瘤，1/4患者有发热...
答：曾被称为血管免疫母细胞性淋巴结病伴异常蛋白血症(AILD with dysproteinmia)、淋巴肉芽肿X(lymphogranulomatosis X)
答：血管免疫母细胞性淋巴结病（angioimmunoblastic lymphadenopathy）又称免疫母细胞性淋巴结病（immunoblastic lymphadenopathy），多发生于中、老年人。主要表现为发热，体重减轻，全身淋巴结肿大，肝、脾肿大，皮肤斑丘疹，瘙痒，并常有多克隆性高丙种球蛋...
答：免疫母细胞性淋巴结病的主要病变为全身淋巴结肿大，淋巴结直径一般约为2～3cm，灰白色，质软，活动，有时有压痛。镜下可见淋巴结的结构消失，淋巴滤泡和淋巴窦不明显。淋巴结内有大量免疫母细胞和转化的淋巴细胞浸润。有时还有多数浆细胞、嗜酸性粒细胞、巨噬细胞和上皮样细胞。毛细血管后小静脉明显增生呈分支状。血管...
答：血管免疫母细胞性淋巴结病好发于老年人，男性多见，急性起病，特点有无痛性淋巴结增大、肝脾肿大和全身症状。典型的表现为发热、体重下降、荨麻疹和斑丘疹样皮疹、胸膜炎、心包炎、溶血性贫血和多克隆高球蛋白血症。许多患者有关节炎，常常为对称性的多关节炎。预后变化不定，约有1/3发展为恶性淋巴瘤，1/4患者有发热...
答：血管免疫母细胞性淋巴结病（angioimmunoblastic lymphadenopathy，AILD)是近十年来新认识的一种非肿瘤性、与自身免疫有关的、B淋巴细胞过度增生所致高免疫状态疾病。
答：血管免疫母细胞性淋巴结病应与下列疾病相鉴别： (1) 恶性淋巴瘤特别是何杰金病与AILD表现相似，但自身免疫性溶血性贫血、多克 隆高球蛋白血症，药物过敏和皮疹少见，淋巴结中特异性三联征改变及缺乏Reed-Steinberg 细胞是与何杰金病的主要鉴别点。 (2) 结缔组织病淋巴结普遍肿大少见，经病理...
问： 如何诊断血管免疫母细胞性淋巴结病和血管 免疫母细胞性淋巴瘤？
答：关于血管免疫母细胞性淋巴结病（angioimmuncWastic lymph- adenopathy with dysproteinemia, AILD，或 immunoblastic lymphadenop- athy，IBL)的性质长期未明确，以前认为它是一种伴随免疫缺陷 的非肿瘤性增生，目前根...
答：血管免疫母细胞性淋巴结病(AILD)和血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)临床表现相似，男性多见，发病年龄一般在50岁以上，都有发热，疲劳，淋巴结肿大，也可有肝脾肿大，皮疹，贫血，血沉增快，高丙球蛋白血症(最常见为IgG及IgM)。暂时无好的治疗方案，因病情具体分析。 可应用小剂量肾上腺皮质激素...
问： 大爷前一段时间去医院检查了一下结果说是得了血管免疫母细胞性淋巴结病好像是非常严重现在已经在医院治疗了还不让出院非常的担心想问一下这是什么原因引起？
答：你好，血管免疫母细胞性淋巴结病一般是由于病毒感染或者是药物过敏引起的。容易出现发热、多方等疾病症状。建议你的同事早日配合医生治疗。一般是可以智玉的，祝早日康复。
