盐酸普鲁卡因亦称奴佛卡因，为白色结晶或结晶性粉末，无臭，味微苦，随后有麻痹感，在水中易溶。本品是目前应用最广的酯类局麻药。盐酸普鲁卡因皮下注射后，游离出的普鲁卡因阻断用药局部的神经冲动的传导，故具有良好的局麻作用，用药后1~3分钟即可出现麻醉作用。对皮肤、黏膜的穿透力较弱，不适合表面麻醉；主要用于浸...
1．与其他抗心律失常药物、抗毒蕈碱药物合用时，效应相加。2．与降压药合用，尤其静注本品时，降压作用可增强。3．与拟胆碱药合用时，本品可抑制这类药对横纹肌的效应。4．与神经肌肉阻滞剂(包括去极化型和非去极化型阻滞剂)合用时，神经肌肉接头的阻滞作用增强，时效延长。null
1．病态窦房结综合征(除非已有起搏器)。2．Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞(除非已有起搏器)。3．对本品过敏者。4．红斑狼疮(包括有既往史者)。5．低钾血症。6．重症肌无力。
是一种局部麻醉药，用于局麻。用前需做过敏试验。因为有时出现过敏性休克，腰麻时常出现血压下降，也可引起恶心、出汗、脉速、呼吸困难、颜面潮红、谵妄、兴奋、惊厥。注意：不宜与葡萄糖液配伍，因可使其局麻作用降低。
作用于外周神经产生传导阻滞作用，依靠浓度梯度以弥散方式穿透神经细胞膜，在内侧阻断钠离子通道，使神经细胞兴奋阈值升高，丧失兴奋性和传导性，信息传递被阻断，具有良好的局部麻醉作用。 百度到的一段
药物过量可出现QRS波增宽，Q-T和P-R间期延长、R和T波振幅减低、房室传导阻滞，有时会出现室性早博或室性心动过速，甚至室颤。一过性普鲁卡因胺血浓度增高可引起低血压，对收缩压的影响高于舒张压，且多见于高血压患者。神经系统症状常见震颤，甚至可发生呼吸抑制。一旦出现药物过量，需立即停药，给予严密监护，...
静脉给药：成人常用量，一次0.1g，静注5分钟，必要时每隔5～10分钟重复一次，总量按体重不得超过10～15mg/kg；或者10～15mg/kg静脉滴注1小时，然后以每小时按体重1.5～2mg/kg维持。
极易溶于 水 ，易溶于 乙醇，不溶于 乙醚或 氯仿。
没有区别，都是局麻药。
产品用途：用于科研/实验课题（相关物质检测分析） 产品类别：科研实验耗材（标准品/对照品/对照药） 使用范围：科研实验室（学校教研实验室/生化科研室） 使用方法：高效液相实验中HPLC/UV/GC/滴定法 温馨提示 ：非药品（不是临床药及口服用药），用于科研领域 《赠人玫瑰手有余香，祝您好运一生一世...
对氨基苯甲酸取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于盐酸普鲁卡因0.25g），置10ml量瓶中，加乙醇振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。另取对氨基苯甲酸对照品，加乙醇制成每1ml中含300μg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版二部附录VB...
盐酸普鲁卡因胺片用法用量具体如下：口服。成人常用量：治疗心律失常，一次0.25-0.5g，每4hl次。
本品可透过胎盘屏障在胎儿体内蓄积，孕妇及乳母用时须权衡利弊。致畸胎作用不详。
照高效液相色谱法(中国药典2000年版二部附录VD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.05mol/L硫酸铵缓冲液（pH值3.0±0.1）椉状?/FONT>(82:18)为流动相；检测波长为291nm。理论板数按盐酸普鲁卡因峰计算应不低于3000，盐酸普鲁卡因峰与相邻杂...
取本品，分别加灭菌水制成每1ml中含10mg的溶液，依法检查（附录ⅪH），应符合规定。
过量中毒的症状如头昏、目眩，继之寒战、震颤、恐慌、多言，最后可致惊厥和昏迷，为了防止过量中毒，最大剂量不要超过1.0g，宜用最低有效浓度，应严格控制单位时间内的用量，按20分钟计，局部注射每kg体重不宜超过20mg；气管系粘膜表面麻醉时，每kg体重5-10mg；脊椎麻醉时，每kg体重3-4mg。
盐酸普鲁卡因胺片注意事项：①该药静脉应用时需有心电和血压监测。②肾功能受损者应酌情调整剂 量。③用药期间一旦心室率明显减低，应立即停药。④静脉应用易出现低血压，故静脉用药 速度要慢。
产品名称：复方盐酸普鲁卡因胶囊复方盐酸普鲁卡因胶囊产品分类：化学药品/神经和肌肉、骨骼系统药英文名称：药品类型：非处方药、OTC产品成份：盐酸普鲁卡，维生素B5，肌醇，谷氨酸性状：本品为胶囊剂，内容物为白色或类白色粉末主要规格：0.25g包装规格：12粒/盒，24粒/盒。铝箔包装。药理毒理：盐酸普鲁...
盐酸普鲁卡因胺的临床应用如下： 1.适应证主要用于治疗各种室性过早搏动和室性心动过速，同时本 品对多种室上性心动过速有效，尤其适合于预激综合征伴心房扑动或心房 颤动时减慢心室率，也用于鉴别不清室性或室上性来源的宽QRS心动 过速。 2.剂量与用法口服每6〜8小时0.5〜0.75g，最大剂量为一次1....
没有副作用的，不伤身体
盐酸普鲁卡因胺片别名：ProcainamidehydrochlorideTablets功能主治：临床曾主要用于各种心律失常的治疗，但因其促心律失常作用和其他不良 反应，现仅推荐用于危及生命的室性心律失常。
盐酸普鲁卡因注射液制剂量如下：5毫升：0.15克；10毫升：0.3克；50毫升：1.25克；50毫升：2. 5克。
浸润麻醉、封闭疗法，注射范围较大的一般用0.25%〜0.50%溶液；注射范围较小的用1% 溶液，若需加肾上腺素，每毫升药液中一般加人肾上腺素0. 002〜0. 004毫克。传导麻醉，2%〜5%溶液，一般每次注射 2〜5毫升。
处方60.5%盐酸普鲁卡因注射液4ml，青霉素10万iu，地塞米松磷酸钠注射液1ml，上下眼睑皮下各注射0.5~1ml。
盐酸普鲁卡因的分解产物是氨基苯甲酸
取本品的细粉适量（约相当于盐酸普鲁卡因0.1g），加水5ml，振摇，滤过，滤液显芳香第一胺类与氯化物的鉴别反应（中国药典2000年版二部附录Ⅲ）。
剂量过大易出现吸收作用，可引起中枢神经系统先兴奋后抑制的中毒症状，应进行对症治疗。本品应用时常加人0.1%盐酸肾上腺素注射液，以减少普鲁卡因吸收，延长局麻时间。
盐酸普鲁卡因皮试溶液配制方法以每毫升试验液含普鲁卡因0.25%为标准。如为1%的普鲁卡因溶液，取0.25mL普鲁卡因与0.9%氯化钠稀释至lmL即可；如为2.5%的普鲁卡因溶液，取O.lmL与0.9%氯化钠稀释至lmL即可。
本品为酯类局部麻药，能暂时阻断神经纤维的传导而具有麻醉作用。本品对皮肤、黏膜穿透力弱，不适于表面麻醉。本品弥散性和通透性差，其盐酸盐的结合形式在组织中被解离后释放出游离碱而发挥局部麻醉作用。本品对中枢神经系统常量抑制，过量兴奋。 本品为短效局部麻醉药。用于浸润麻醉、阻滞麻醉、蛛网膜下腔麻醉、硬膜外麻...
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