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最简单的方法用硅胶G或GF254粉加水调成糊,倒在玻璃板上,固化后再80---120度活化1---2小时作好薄层板,然后将样品点在板上,放入展开剂中展开,分离。紫外灯或喷氯化钯显色,刮掉杂质谱带,将待测物谱带刮入过滤瓶中过滤,再进行后面操作。
1个回答
薄层层析,又名薄层色谱.是色谱法的一种类型. 其基本原理是利用混合物各组分在某一物质中的吸附或者溶解性能(即分配)的不同,或者其他亲和作用性能的差异,使混合物的溶液各种物质,进行反复的吸附或者分配等作用,从而将各种组分分开.流动的混合物溶液称为流动相;固定的物质称为固定相.薄层层析法的固定相是涂在玻...
2个回答
我记得好像分很多类的.......不知道你要哪类?
2.2薄层层析样品:传统法注射液,新法注射液;吸附剂:硅胶G;展开剂:氯仿-丙酮-乙醇(10∶3∶1),紫外灯下显色观察,见图2。
不管是薄层层析还是柱层析,都有固定相(一般是硅胶)和流动相(展开剂)。在有机及分析中层析应用非常广。 薄层层析又称薄层色谱。是将吸附剂、载体或其他活性物质均匀涂铺在平面板(如玻璃板、塑料片、金属片等)上,形成薄层(常用厚度为0.25毫米左右)后,在此薄层上进行层析分离的分析方法。通常用于定性检测。 ...
一般来说正相与反相是相对于使用的流动相与柱子的极性比来说的,这样更为科学,但一般情况下,用C18柱,它毕竟是非极性色谱柱基本上用于反相色谱,也以说可以认为是反相柱,而CN柱一般可用于正相与可用于反相,说是正相或反相不太科学了。
Rf值大的说明物质极性相对较小 跟化合物的极性有关 极性越大 同一条件下在薄层板上的迁移值越小。
为了增加样品浓度保证上样量,这样分辨率高。
不能直接用浓硫酸,否则,就是漆黑一片!
4个回答
首先固定洗脱的流速和溶剂,用容器接收洗脱液,每过十分钟左右取样,用薄层检测一下,确认成分是否洗脱下来。
铺板 铺板用的匀浆不宜过稠或过稀:过稠,板容易出现拖动或停顿造成的层纹;过稀,水蒸发后,板表面较粗糙。匀浆配比一般是硅胶G:水=1:2~3,硅胶G:羧甲基纤维素钠水溶液=1:2。研磨匀浆的时间,根据经验来定,与空气湿度有关,一般通过拿起研棒时匀浆下滴的情况来判断,越稠越难下滴。匀浆的稀稠除影...
兼备了柱色谱和纸色谱的优点,特别适用于挥发性较小或较高温度易发生变化而不能用气相色谱分析的物质
种简便、快速、微量的层析方法。一般将柱层析用的吸附剂撒布到平面如玻璃片上,形成一薄层进行层析时一即称薄层层析。其原理与柱层析基本相似 有详解