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地方性克汀病在地甲肿流行区,对聋、哑、痴呆、神经运动障碍、体格发育落后的患者诊断为地克病并不困难。在鉴别上的难点主要是既无甲肿也无甲减的地克病病人,如何与其他智力落后及聋哑病人(非缺碘原因所致)区别开来。1.散发性克汀病这类病人黏液性水肿及其他甲减症状十分突出,智力落后,骨化中心出现延迟。但是一般没...
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诊断诊断:由卫生标准化委员会制定并经卫生部颁布执行的诊断标准如下:1.诊断原则凡具备下述必备条件,再具有辅助条件中一项或一项以上者,在排除由碘缺乏以外原因所造成的疾病后,即可分别诊断为地克病或亚克汀。2.诊断标准(1)必备条件:①流行病学:患者必须出生和居住在碘缺乏病病区。②临床表现:有不同程度的精...
地方性克汀病(endemiccretinism)是胚胎时期和出生后早期碘缺乏与甲状腺功能低下所造成的大脑与中枢神经系统发育分化障碍结果。临床主要表现为智力障碍和聋哑等。一般患病率占甲状腺肿地区人口的1%~5%,严重地区可高达5%~10%。
越早治疗效果越好,主要用激素(甲状腺素、生长激素等)替代治疗,辅以微量元素锌、维生素 A、维生素 D、维生素 B1、维生素 B2 及维生素 B6 及钙、磷、镁等。含碘药物治疗可能需要反复治疗 1 年。长期大量服用碘剂应注意甲状腺功能亢进的发生。
下面是预防小儿地方性克汀病的资料,请参考: 预防为主。应由政府大力推行碘化食盐消灭地方性甲状腺肿,地方性克汀病亦随之消灭。孕妇妊娠末3~4个月可加服碘化钾(1%溶液每天10~12滴),或肌注碘油1次2ml。多吃含碘食物。
2个回答
(7)地方性克汀病见于地方性甲状腺肿流行地区,主要是土壤、水源中缺碘,母体碘入量不足,使胎儿碘缺乏,甲状腺激素合成不足而致病。上述先天性甲低的发病病因中以甲状腺缺如、异位及甲状腺发育不全为主。
1、患儿出生、居住在低碘地方性甲状腺地区,有精神发育不全及不同程度的智力障碍。有不同程度的神经系统症状,如听力障碍、语言障碍、运动神经障碍。 2、甲状腺功能低下症状: 不同程度的生长发育障碍,克汀病的面容。 3、脐血T4降低、促甲状腺激素增高、T3可增高。适用于黏液水肿型。 4、X线...