婴儿型多囊肾又称为常染色体隐性遗 传型多囊肾，男性发病率高于女性，主要 临床特点：不同程度的肾集合管扩张、肝 纤维化及肝胆管扩张和畸形。
一般切除后不会转移到另一侧，如果多囊肾严重，可以采取手术治疗，可以到三级甲等医院外科就诊检查治疗。
常染色体隐性遗传型多囊肾（ARPKD)即婴儿型多囊肾，父母双方均携带这种病的基因时才有可能使子女发病，发病几率为25%，基因传递率为50%，但父母本身一般不患病，这就是隐性遗传的意思。患者常在出生后几小时或几天内死亡，轻者可活到几岁，甚至成年。患者双肾明显增大，可为正常的10多倍，内有许多呈放射性排...
B超是首选的影像学检查，可用于胎 儿及婴幼儿多囊肾诊断。该病无特殊治疗 方法，主要是对症和支持治疗。
单纯性肾囊肿究竟为先天性的还是后天性的,尚不明了.其起源可能与多囊肾相似,只不过是程度不同而已.目前的医学水平还没有治疗肾囊肿的特效方法.对于小的肾囊肿,无症状时不需要做任何治疗,但要定期复查,观察囊肿是否继续增大.无症状者应经常进行尿液检查,包括尿常规,尿培养,每半年至一年进行一次肾功能检查,包括...
常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾,为多囊肾中少见类型
多囊肾系累及双侧肾脏的先天性疾病。其肾内布满大小不等的囊肿，有的相互间可沟通，使肾脏体积增大并压迫肾实质，使其萎缩造成功能损害，直至慢性肾功能衰竭。治疗原则上以非手术疗法为主，外科手术治疗仅限于顽固性疼痛、肾动脉受压、肾盂输尿管梗阻及结石、积脓等并发症时的治疗。
婴儿多囊肾是胎儿时期就发生的双侧肾脏的囊肿，使肾脏增大许多倍，肾脏功能因此受到严重影响。孩子大多一出生就出现肾管扩张的症状，由于 两侧巨大的肾脏压迫肺脏，孩子不能呼吸而导致呼吸衰竭，多数患儿在出生 后几个小时或几天内死亡，能存活下来的也多会在儿童期因肾功能衰竭而早亡。婴儿多囊肾的发生率为1/4000...
多囊肾是一种遗传性肾脏疾病按遗传方式分为二型：①常染色体显性遗传型此型一般到成年才出现症状故又称成人型；②常染色体隐性遗传型一般在婴儿即表现明显又称婴儿型婴儿型发病率约为1
多囊肾是一种先天性异常多为双侧性多发性囊肿成人发展缓慢有些人无症状无肾区叩痛在体检时或尸检后才发现多数成人在35－45岁时才出现症状症状可因囊肿大小、数量多少、肾组织受压程度以及有无并发症而定婴儿型多囊肾大多生后一周内死亡成人临床症状常有腰痛、血尿、蛋白尿、夜尿多、高血压、心衰可并发尿路感染、结石、...
这个最好去医院看看才可以
您好，根据您的情况一侧肾脏有恶性肿瘤，需要及时做手术治疗，同时辅以放化疗，早期治疗考虑是可以痊愈的。
三家医院都是一个结果
意见建议：多囊肾是一种很常见的现象，相当部位的人都有，部分人具有遗传性，多数发生原因不明，并且这种东西对于人体无害。因此不用担心它是否遗传给婴儿。
婴儿多囊肾的话,如果要是医生建议你引产的话,那就说明这个宝宝肯定是有问题的。
常染色体隐性遗传性多囊肾又称婴儿型多囊肾,为多囊肾中少见类型
多囊肾它是一种遗传性疾病是由于患者的正常肾内组织被内含液体一连串和葡萄一样的囊肿俗称水泡所取代囊壁上皮细胞分泌囊内液囊内液不断增多导致囊肿增大一般囊肿小是没有什么症状的当许许多多的囊肿逐渐增大后会出现腰酸腰痛等不适出现肾功能的异常. 多囊肾是一种遗传疾病若父母均患此病子女就有75%的遗传几率....
应该手术,目的是保护肾功能.手术方式：离断性肾盂成型（Anderson手术）,可以开刀,也可以腹腔镜下微创手术.
您还是复查吧,现在优生的,有的时候因为胎位,或者是宝宝的大小原因看不清楚的,祈祷宝宝健康平安!
应该手术,目的是保护肾功能.手术方式：离断性肾盂成型（Anderson手术）,可以开刀,也可以腹腔镜下微创手术.
一般切除后不会转移到另一侧，如果多囊肾严重，可以采取手术治疗，可以到三级甲等医院外科就诊检查治疗。
常染色体显性遗传性多囊肾（即成型多囊肾）大多数（至少在75%以上）是由父母遗传的，而还有极少数（25%以下）不是经父母遗传，而是基因突变造成的，临床也会遇到虽是成人型多囊肾但没有父母遗传史者，即有可能属于这种情况；常染色体隐性遗传性多囊肾则是由父母遗传的，并且必须是父母双方均携带此种基因时才有可能发...
不用太紧张了，这个是可以治疗的，有些人一辈子多囊肾都是没有发现的，是双侧吗，单侧的话另一侧是可以代偿的，平时让小孩多注意些，对肾脏不好的东西不好吃，吃任何药比如感冒药什么的时候看药物说明，如果对肾脏有损害的药物就不吃，长大了不要喝酒等等
