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在多剂量给药的治疗研究中,≥65岁的患者占9.2%,≥75岁的患者占1.8%。在一项健康志愿者中进行的研究显示,老年男性的总暴露量(AUC)和血药峰浓度(Cmax)较年轻男性为高。对10项伏立康唑治疗研究中552例患者的药代动力学资料进行分析,结果显示静脉滴注或口服伏立康唑后,老年患者的血药浓度较年...
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孕妇 目前伏立康唑在孕妇中的应用尚无足够资料。 动物实验显示本品有生殖毒性(参见临床前安全性资料),但对人体的潜在危险性尚未确定。 伏立康唑不宜用于孕妇,除非对母亲的益处显著大于对胎儿的潜在毒性。 育龄期妇女 育龄期妇女应用伏立康唑期间需采取有效的避孕措施。 哺乳期妇女 尚无伏立康唑在...
: A类给报100% B类给报60%左右 C类型不给报
在临床试验中有3例儿科患者意外发生药物过量。这些患者接受了5倍于静脉推荐剂量的伏立康唑,其中有1例为持续10分钟的畏光不良事件。 目前尚无伏立康唑的解毒剂。 伏立康唑可通过血液透析清除,清除率为121ml/min, 赋形剂SBECD的血液透析清除率为55ml/min。所以当药物过量时血液透析有助...
本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗非中性粒细胞减少患者中的念珠菌血症。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。
本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下: 治疗侵袭性曲霉病; 治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌); 治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染; 本品应主要用于治疗免疫缺陷患者中进行性的、可能威胁生命的感染。
伏立康唑较伊曲康唑更新,目前,临床主要用伏立康唑抑制和杀灭隐球菌属、曲霉属及念珠菌属,尤其是用于对氟康唑无效的念球菌感染、对伊曲康唑和两性霉素B无效的曲霉菌感染和对两性霉素B耐药的土霉菌感染等。
2个回答
白色至类白色薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。50mg 片剂:圆形片剂,一面有“Pfizer ”字样刻痕,另一面有“VOR50”字样刻痕。200mg 片剂:胶囊形片剂,一面有“Pfizer”字样刻痕,另一面有“VOR200”字样刻痕。
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最为常见的不良反应为视力障碍、发热、皮疼、恶心、呕吐、腹泻、头痛、周围 性水肿和腹痛。这些不良反应通常为轻度到中度。最常导致中停的治疗相关不良事件为肝 功能异常、皮疹和视力障碍。
本品主要成份:伏立康唑,其化学名称为(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟基-4-嘧啶)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇化学结构式为:
,伏立康是治疗真菌感染的药物,患者应该是真菌感染吧。 在所有的抗真菌感染药物中,伊曲康挫是治疗真菌比较不错的药物,要改为其他的抗真菌药物,也行,但要持续用药,且不可认为效果一般而擅自停药,改为其它的药物。