质量主管岗位职责（1）

负责质量体系的建设、运行及持续改进;

组织和推进公司全面质量管理等各种质量管理活动;

负责公司质量手册及程序文件、记录文件的编制、修订;

负责对质量管理体系策划的实施效果进行监督检查;

负责制定管理评审计划、收集并提供管理评审所需资料，负责对评审后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证;

负责编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划进行审核，并对纠正措施的实施进行跟踪和验证;

质量主管岗位职责（2）

(一)质量体系维护：

1、负责化妆品工厂体系文件的规划、确认、审核工作;

2、负责按照国家规定开展产品外部送检活动。

3、负责部门文件管理工作;

(二)包材的接收检查业务和供应商管理

1、按照包材技术标准，对包材进行接收检查;

2、负责对供应商的异常改善对策、改善效果的确认;

3、负责对包材品质状况分析统计的审核。

4、协助采购部进行新供应商审核;

5、追踪供应商需改进事项的完成情况;

(三)化妆品工厂质量体系运行的监察

定期对工厂质量体系运行进行监督检查。针对问题点，提出整改意见，并跟踪工厂的改善情况。

2、日常工作

1)品质问题改善的跟进

2)新产品试生产的跟进

3)代工厂品质管理相关业务

质量主管岗位职责（3）

1、负责所属部门的质量管理体系的日常运行，包括文件管理、记录管理;

2、负责体系审核及各种材料的准备;

3、配合质量经理提供各种资质审核所需资料;

4、组织内部审核，对部门内部的不规范及不正确行为进行监督纠正与示范;

5、按照质量体系要求制定相应培训计划，进行辅导培训等;

6、负责部门内部的设备管理及校准;

7、完成领导安排的其他工作。

质量主管岗位职责（4）

负责制定年度质量目标及计划

负责建立、健全质量管理系统、维护质量体系正常运行;

负责建立、健全质量验收标准;

负责推动公司质量持续改善;

全面管理内部生产及供应链的质量稳定及提高;

负责管理质量团队，负责质量部日常事务;

负责质量体系的建立及管理;

负责新品导入前、制造过程中、的质量风险评估及控制，

负责处理客户投诉;

领导安排的其他工作;

质量主管岗位职责（5）

1、负责控制器、变频器产品市场质量问题处理，组织资源进行问题分析定位、解决措施拟定、市场闭环等;

2、统计分析产品故障数据和产品客户端质量表现，负责生产过程质量表现周/月/年度KPI的分析，制订产品质量改进计划，并跟进实施闭环，以实现质量目标。;

3、参与研发项目开发过程，设定质量目标及要求，检查项目开发质量达成情况，配合做好新产品的质量策划;

4、通过问题处理，与研发、测试协同、推进设计问题回归;

5、落实产品线质量规划，推动产品质量的不断提升，及研发、生产及服务质量的系统性改进。

质量主管岗位职责（6）

1. 督促各部门和岗位人员执行医疗器械等管理的法律法规和医疗器械等经营质量管理规范;

2. 制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;

3. 负责收集医疗器械经营相关的法律法规、规章及食品药品监督管理部门对医疗器械监督管理的有关规定，实施动态管理，并建立档案;

4. 负责对医疗器械供应商资质及供货单位销售人员的合法资格进行审核;负责对医疗器械的购货商的经营资质或医疗机构执业许可证进行审核;负责对购进医疗器械的合法性进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理;

5. 审核委托货主及货主货品的合法性和经营范围，并根据审核内容的变化进行动态管理;

6. 负责医疗器械的验收(检验)、养护(检查)，指导并监督医疗器械采购、储存、销售、退货、运输等环节的质量管理工作;

7. 负责不合格医疗器械等的确认，对不合格医疗器械等的处理过程实施监督;

8. 组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查;

质量主管岗位职责（7）

充分理解交付战略和业务现状，与运营团队紧密配合，制定或迭代业务流程和标准，不断提升业务效率和质量;

基于业务流程和标准，梳理系统需求和数据需求，确保满足用户的真实需求，并协调和推动系统团队实现需求;

跟进系统开发进度，完成系统功能上线前业务走查;根据上线节奏，更新业务手册，并完成相关系统操作培训;

定期对交付门店进行运营质量检查，形成计划、检查、执行和处理的质量闭环;

关注交付运营质量提升核心数据，定期分析数据趋势，推动交付运营质量提升;

积极解答或处理交付专家的业务及系统问题或需求，支持交付专家达成交付。

质量主管岗位职责（8）

1、负责宣传、贯彻、执行《医疗器械经营质量管理规范》和《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规，完成部门各项目标任务。

2、负责组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进。

3、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核。

4、负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督。

5、负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。

6、负责质量管理方面的内勤管理，协助做好GSP认证、复查工作，抽查GSP执行情况。

7、完成上级交代的其他工作。

质量主管岗位职责（9）

督促各部门和岗位人员执行医疗器械等管理的法律法规和医疗器械等经营质量管理规范;

制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;

负责收集医疗器械经营相关的法律法规、规章及食品药品监督管理部门对医疗器械监督管理的有关规定，实施动态管理，并建立档案;

负责对医疗器械供应商资质及供货单位销售人员的合法资格进行审核;负责对医疗器械的购货商的经营资质或医疗机构执业许可证进行审核;负责对购进医疗器械的合法性进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理;

审核委托货主及货主货品的合法性和经营范围，并根据审核内容的变化进行动态管理;

负责医疗器械的验收(检验)、养护(检查)，指导并监督医疗器械采购、储存、销售、退货、运输等环节的质量管理工作;

负责不合格医疗器械等的确认，对不合格医疗器械等的处理过程实施监督;

组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查;

质量主管岗位职责（10）

1、负责所属部门的质量管理体系的日常运行，包括文件管理、记录管理;

2、负责体系审核及各种材料的准备;

3、配合质量经理提供各种资质审核所需资料;

4、组织内部审核，对部门内部的不规范及不正确行为进行监督纠正与示范;

5、按照质量体系要求制定相应培训计划，进行辅导培训等;

6、负责部门内部的设备管理及校准;

7、完成领导安排的其他工作。

质量主管岗位职责（11）

负责制定年度质量目标及计划

负责建立、健全质量管理系统、维护质量体系正常运行;

负责建立、健全质量验收标准;

负责推动公司质量持续改善;

全面管理内部生产及供应链的质量稳定及提高;

负责管理质量团队，负责质量部日常事务;

负责质量体系的建立及管理;

负责新品导入前、制造过程中、的质量风险评估及控制，

负责处理客户投诉;

领导安排的其他工作;

质量主管岗位职责（12）

1、负责控制器、变频器产品市场质量问题处理，组织资源进行问题分析定位、解决措施拟定、市场闭环等;

2、统计分析产品故障数据和产品客户端质量表现，负责生产过程质量表现周/月/年度KPI的分析，制订产品质量改进计划，并跟进实施闭环，以实现质量目标。;

3、参与研发项目开发过程，设定质量目标及要求，检查项目开发质量达成情况，配合做好新产品的质量策划;

4、通过问题处理，与研发、测试协同、推进设计问题回归;

5、落实产品线质量规划，推动产品质量的不断提升，及研发、生产及服务质量的系统性改进。

质量主管岗位职责（13）

做好首营企业、首营品种、供货单位和购货单位合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员合法资格的审核，并建立、更新计算机系统质量管理基础数据，保证数据的准确性;

组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的审核、考核、评价;

组织被委托运输的承运方运输条件和质量保证的审核、审查;

指导并监督药品采购，质量验收、储存、养护、销售、退货和运输中的质量工作;

接受企业内部及有关质量技术的咨询与解答;

负责质量信息的收集和整理，建立健全的药品质量档案;

负责规范全企业质量台账、原始记录等;

负责药品质量的查询、药品质量投诉或药品质量事故的调查、处理和报告;

协助质量机构负责人对外联络工作(第三方物流公司，市、区市场监督管理局等);

领导交办的其他事宜。

质量主管岗位职责（14）

负责企业日常质量管理工作，贯彻实施质量方针、质量目标和质量指标;

负责公司质量管理体系的维护和完善，在管理者代表领导下完成内审和质量管理体系考核;

监督、检查企业各部门的质量执行情况，协助各部门开展重大质量改善和成本降低项目，组织制定质量改善计划并指导、监督执行;

会同有关部门评估供应商质量体系，选择合适的供应商;

组织制定和实施企业的年度质量教育和培训计划，并承担部分授课工作。

质量主管岗位职责（15）

1、组织撰写检验指导书以及体系相关文件，熟悉测量器具及设备使用;

2、组织制订适合的公司质量管理制度，指导、监督制度的执行，确保公司符合总部的质量标准和当地质量法规要求;

3、推进质量管理体系建设，依据公司质量方针、战略目标组织公司质量管理体系的运行;

4、质量体系的维护和完善，及报告QMS运行情况和改进需求;

2、贯彻执行医疗器械有关法律、法规、规章和标准等，对员工进行培训，提高员工质量管理能力;

质量主管岗位职责（16）

负责质量体系的建设、运行及持续改进;

组织和推进公司全面质量管理等各种质量管理活动;

负责公司质量手册及程序文件、记录文件的编制、修订;

负责对质量管理体系策划的实施效果进行监督检查;

负责制定管理评审计划、收集并提供管理评审所需资料，负责对评审后的纠正、预防和改进措施进行跟踪和验证;

负责编制内部审核计划，组织内部审核人员按计划进行审核，并对纠正措施的实施进行跟踪和验证;

质量主管岗位职责（17）

1、组织制订并完善检测实验室质量管理制度与流程;

2、标准与制度实施，根据公司已有的制度与流程与职能部门的实际情况，组织制定和实施培训计划，并组织监督检验人员按照要求实施;

3、分析与改进，根据对各检测实验室检验结果，组织人员对数据进行统计与分析;

4、质量体系的维护，根据质量管理体系和公司的要求，组织年度的内审，配合外审，保证公司质量体系的有效性;

5、检测仪器和设备的管理，按照国家计量法和实验室的相关规定，确保检测结果的准确性并确保试验操作的安全性;

6、对新项目开拓验证，并准备CMA、CNAS评审材料，CMA、CNAS授权签字;

7、负责公司质量管理、实验室管理、环境及安全管理工作等;

8、熟悉相关法律法规，熟悉最新版CNAS管理体系。

质量主管岗位职责（18）

1、负责组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进;

2、负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理;

3、负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核，及时更新和维护;

5、负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督;

6、负责产品到货验收，到货以及调库的系统操作(nc、spd);

质量主管岗位职责（19）

合规事务

根据客户的合规需求，协助主管参与项目调研;

协助主管实施和推进合规项目，包括文件编写、培训、跟进检查及取证等;

与客户保持联络跟进、维护。

质量管理

负责公司质量体系文件的管控，建立严格的文件控制程序，确保各部门使用的文件是现行版本;

协助主管实施质量体系内部审核，确保质量管理体系运行的有效性、充分性与适宜性;

对各业务服务的过程进行实时监控，适时启动纠正措施并跟进验证效果;

协助人力资源部对员工进行质量培训及考核;

负责接收客户关于服务质量等方面的投诉与反馈信息，并协调处理;

质量主管岗位职责（20）

充分理解交付战略和业务现状，与运营团队紧密配合，制定或迭代业务流程和标准，不断提升业务效率和质量;

基于业务流程和标准，梳理系统需求和数据需求，确保满足用户的真实需求，并协调和推动系统团队实现需求;

跟进系统开发进度，完成系统功能上线前业务走查;根据上线节奏，更新业务手册，并完成相关系统操作培训;

定期对交付门店进行运营质量检查，形成计划、检查、执行和处理的质量闭环;

关注交付运营质量提升核心数据，定期分析数据趋势，推动交付运营质量提升;

积极解答或处理交付专家的业务及系统问题或需求，支持交付专家达成交付。