药品经营批发企业药品入库验收人员的职责要求是什么？

药品经营批发企业药品入库验收人员的职责要求是：① 根据GSP的有关原则做好验收，包括品名、规格、品质、数量、批号（或生产日期）、批准文号（或生产许可证号、药品进口注册证号、器械鉴定批准号、 在产产品登记号）、效期、包装标志、注册商标、合格证；记录清楚：品质情况记 录清、包装情况数量清、批号期限标记清、验收手续清；核对：核对化验证、合格证、说明书与产品质量标志是否相符；对首次经营的品种，第一批交货时...

药品经营批发企业药品入库验收人员的职责要求是：① 根据GSP的有关原则做好验收，包括品名、规格、品质、数量、批号（或生产日期）、批准文号（或生产许可证号、药品进口注册证号、器械鉴定批准号、 在产产品登记号）、效期、包装标志、注册商标、合格证；记录清楚：品质情况记 录清、包装情况数量清、批号期限标记清、验收手续清；核对：核对化验证、合格证、说明书与产品质量标志是否相符；对首次经营的品种，第一批交货时必须通知 质管部门抽验。② 对所验收的商品负具体的质量验收责任。③ 按本企业有关药品质量验收规定，对药品逐批进行验收，验一批记录一批， 每月月后5天汇总上报并对其准确性负责。做好验收记录，并在验收记录单上签 字，以示负责。④ 发现质量问题要及时联系处理，并做好处理记录，记录保存5年，以积累 资料充实商品质量档案。⑤ 进口药品要按照GSP的要求进行验收（必要时全面开箱验收），细致核对厂牌、国别、品名、规格、注册商标、批号、效期等内容是否与法定口岸药检所出 具的进口药品检验报告相符。发现破箱、破碎、短缺、商品实物不符或有违禁的印 制品或其他物品，要保持原状，逐级上报，并通知主办进货部门迅速联系处理。查看商业单位提供的进口药品检验报告书复印件是否有该单位加盖（原始）的红色 印章。