伴性遗传病有何特点？

一些遗传病的致病基因位于X染色体上，这些致病基因随着X 染色体来传递，叫伴性遗传，或叫作X连锁遗传。伴性遗传病也分

为性连锁显性遗传和性连#隐性遗传，

(1)   性连锁隐性遗传

当X染色体上的一对等位基因

均为致病基因时才会发病。其遗传

特点为：

① 发病与性别有关，多见于

男性。

② 父母表现正常时，男孩可能

得病，致病基因肯定来自母亲，女

孩虽正常，但有1/2是携带者...

一些遗传病的致病基因位于X染色体上，这些致病基因随着X 染色体来传递，叫伴性遗传，或叫作X连锁遗传。伴性遗传病也分

为性连锁显性遗传和性连#隐性遗传，

(1)   性连锁隐性遗传

当X染色体上的一对等位基因

均为致病基因时才会发病。其遗传

特点为：

① 发病与性别有关，多见于

男性。

② 父母表现正常时，男孩可能

得病，致病基因肯定来自母亲，女

孩虽正常，但有1/2是携带者。

③ 如果有女性患者出现，那么

她的父亲一定是个患者，其母则是

携带者。

④ 如父亲是患者，出生的女儿全部是携带者，儿子正常。如母亲

是患者，出生的女儿均为携带者，儿子均为患者。

⑤ 男性患者的致病基因是从母亲传来，也叫交叉遗传。由于交叉

遗传，患者的兄弟、舅舅、姨表兄弟、外祖父、外甥也可能是患者。

(2)   性连锁显性遗传

致病基因是显性的并位于X染色体上，一对等位基因中有一个

是致病基因就可发病。此类疾病较少见，其遗传特点为：

① 女性得病机会多，男性得病机会少。

② 患者的双亲必然有一方是患者。

③ 其女性患者所生子女，男、女孩都可能得病，且机会均为等;

若男性患者，所生女儿均为患者，儿子均正常。

④ 连续几代都发病。