请问骨髓增生异常综合症有什么症状？

您好！骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减小、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（A）转化。MDS治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、A转化。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化，确诊后建议及时治疗，方案可以尝试中西医结合，祝您健康！

有的。但是，它的预后，与年龄和体征，FAB分型，外周血象和骨髓象，染色体异常有关：
    本病好发于中年以上，老年人的预后比中年人差，如果患者有严重贫血，广泛出血，肝脾明显肿大者疗效也不佳。 
    FAB分型对预后有很大的意义。如果MDS患者进行性全血细胞减少，提示病情恶化，多数病人预后不良，一般低危组（RA,RAS）患者的生存期长于高危组，RA和RAS二型，发展成为白血病的的比例较低，中数...

有的。但是，它的预后，与年龄和体征，FAB分型，外周血象和骨髓象，染色体异常有关：
    本病好发于中年以上，老年人的预后比中年人差，如果患者有严重贫血，广泛出血，肝脾明显肿大者疗效也不佳。 
    FAB分型对预后有很大的意义。如果MDS患者进行性全血细胞减少，提示病情恶化，多数病人预后不良，一般低危组（RA,RAS）患者的生存期长于高危组，RA和RAS二型，发展成为白血病的的比例较低，中数生存期也较长。（RA RAEB,REEB-T或CMML这三型的发生率较高），中数生存期较短。 
　　在MDS-RA.RAS患者中，外周血中可见到有核红细胞，假性pelger-Huet异常，淋巴样的小巨核细胞等，同时伴有原始及幼稚细胞的比例增多。这重情况易转化为白血病。MDS患者血象中出现原始细胞或骨髓中原始细胞>=0.05，均提示预后不良。在 RAEB-T亚型中，血象骨髓象中原幼细胞内AUER小体阳性的患者完全缓解率比AUER小体阴性的患者要高，生存期也较长。 
　　它是多能造血干细胞的异常，从异常干细胞产生的病态血细胞都是克隆的，伴有染色体核型异常的MDS患者，中数生存期都较短，特别是有复杂染色体异常的，预后更差。 
　　它的转归不外三种情况：好转，缓解，恶化。而转归倾向的关键，在于患者体质的强弱。