血管紧张素转换酶抑制剂药物有什么特点？

血管紧张素转换酶抑制剂可阻止血管紧张素I转换成血管紧张素 II，血管紧张素II是强力的血管紧张素。这种转换过程被阻断后，血管 会舒张，从而降低血压，缓解心脏衰竭症状。这些药物还可影响另外一些有助于调节血管扩张的激素和酶的形成。血管紧张素转换酶抑制剂的药效都十分类似，但消除或排泄方式各异。某些血管紧张素转换 酶抑制剂需要在体内转换成活性形式才能起效，而另外一些则不然。 另外，部分血管紧张素转换酶抑制...

血管紧张素转换酶抑制剂可阻止血管紧张素I转换成血管紧张素 II，血管紧张素II是强力的血管紧张素。这种转换过程被阻断后，血管 会舒张，从而降低血压，缓解心脏衰竭症状。这些药物还可影响另外一些有助于调节血管扩张的激素和酶的形成。血管紧张素转换酶抑制剂的药效都十分类似，但消除或排泄方式各异。某些血管紧张素转换 酶抑制剂需要在体内转换成活性形式才能起效，而另外一些则不然。 另外，部分血管紧张素转换酶抑制剂对人体组织中酶的影响，大于对 血液中酶的影响，但这种差别的意义无法确定。上述所列血管紧张素转换酶抑制剂大都在1 ~2小时内起效，持续 时间约24小时。福辛普利在用药后2~6小时内起效。许多血管紧张素转换酶抑制剂都含有抗高血压药物合并成分。更 多信息非洛地平、氢氯噻嗪和维拉帕米的相关说明。