艾森曼格症如何治疗？

   这是一种较严重的先天性心脏病，还是到知名心外科医院进行治疗为好。

先天性心脏病,动脉导管未闭(窗型),右向左分流.右心增大,右室肥厚,三尖瓣关闭不全(轻度肺动脉高压(重度) ,符合艾森曼格综合征. 
请问医生,我这种情况下,如果不能做外科手术，是否可以做介入伞堵手术? 


心外科专家答： 艾森曼格综合症。
左向右分流的先天性心脏病，在晚期出现严重的肺动脉高压，就会出现双...

   这是一种较严重的先天性心脏病，还是到知名心外科医院进行治疗为好。

先天性心脏病,动脉导管未闭(窗型),右向左分流.右心增大,右室肥厚,三尖瓣关闭不全(轻度肺动脉高压(重度) ,符合艾森曼格综合征. 
请问医生,我这种情况下,如果不能做外科手术，是否可以做介入伞堵手术? 


心外科专家答： 艾森曼格综合症。
左向右分流的先天性心脏病，在晚期出现严重的肺动脉高压，就会出现双向分流或完全的右向左分流，既艾森曼格综合症。这种情况也包括你所患的动脉导管未闭。
真正的艾森曼格综合征是不能够做心内或心外矫正手术的。但判断是否达到艾森曼格综合征不是一件简单的事，需要做以下两种检查才能最后确定。
1、心导管检查以测定肺动脉压力及阻力，特别是后者。当阻力超过某种程度时，则不能手术。
2、肺组织活检。
如果你的病情已经达到艾森曼格综合症，则不应做手术包括介入封堵手术。
在个别的情况下，晚期艾森曼格综合症病人可以考虑心肺移植。但由于手术风险大，供体难求，一般不主张进行。