慢性肝炎新的分类法是怎样的？

慢性肝炎按慢性迁延型、慢性活动型分类已20余年，随 着病毒学、血清学、免疫学及分子生物学的发展，对肝炎的研 究进展很快，在很大程度上已明确了肝炎的病因、自然病程、病毒复制与病理改变的关系。研究提示，随着病毒类型、病毒 复制状态、重叠感染、机体的免疫反应状态及治疗等诸多因素 的不同，组织病理学的改变亦各不相同。大童肝穿刺、肝组织活检也证明，沿用慢性迁延和活动两型的分类法已不能反映 飞速发展的研究现状...

慢性肝炎按慢性迁延型、慢性活动型分类已20余年，随 着病毒学、血清学、免疫学及分子生物学的发展，对肝炎的研 究进展很快，在很大程度上已明确了肝炎的病因、自然病程、病毒复制与病理改变的关系。研究提示，随着病毒类型、病毒 复制状态、重叠感染、机体的免疫反应状态及治疗等诸多因素 的不同，组织病理学的改变亦各不相同。大童肝穿刺、肝组织活检也证明，沿用慢性迁延和活动两型的分类法已不能反映 飞速发展的研究现状，而且慢性迁延型和慢性活动型之间可 以相互转化；迁延与活动两型也不可能被视为预后不同的两种疾病类型。根据国际工作小组1994年底在世界胃肠病大会 上建议的原则，我国肝病专家在1995年第五次全国传染病会 议上对病毒性肝炎防治方案进行了修改。对无论是乙型、丙 型、丁型或新型病毒引起的慢性肝炎诊断均被划分为轻度、中度、重度3类。(1) 轻度相当于原先认识的慢性迁延型或轻型慢性活动型，临床上病情较轻，生化指标仅1〜2项轻度异常。(2) 中度相当于原慢性活动型肝炎的中等病理改变者，其 症状、体征、实验室检査结果居于轻、重度之间。(3) 重度有明显而持续的肝炎症状，如乏力、纳差、腹胀及 便溏等。可有肝病面容、肝掌、血管痣和肝脾肿大而排除其它 原因引起者，临床上无门脉高压症证据；血清丙氨酸氨基转移酶（ALT)反复或持续升高，白蛋白（A)减低或白/球比值（A/ G)异常，蛋白电泳（EP)丙种球蛋白（7球蛋白）明显升髙。凡 白蛋白<32g/L、胆红素>85.5微摩尔/升、凝血酶原活动度 <0.60〜0.40,3项中只需1项达标者。