西咪替丁的临尿特点如何？

特点：西咪替丁是第一个大规模应用的组胺H2受体阻断药，其结构与组胺相似，含有一个咪唑环。本药主要作用于壁细胞上的化受体，起竞争性抑组胺作用，从而抑制基础胃酸的分泌，也抑制食物、组胺、五肽促胃泌素、咖啡因和胰岛素等刺激所诱发的胃酸分泌，使胃酸的量及酸度均下降。本药半衰期约2小时，主要在肝脏代谢，约70%经肾排泄,少部分经粪便排出。应用：用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、上消化道出血等。每次0.4克，每日...

特点：西咪替丁是第一个大规模应用的组胺H2受体阻断药，其结构与组胺相似，含有一个咪唑环。本药主要作用于壁细胞上的化受体，起竞争性抑组胺作用，从而抑制基础胃酸的分泌，也抑制食物、组胺、五肽促胃泌素、咖啡因和胰岛素等刺激所诱发的胃酸分泌，使胃酸的量及酸度均下降。本药半衰期约2小时，主要在肝脏代谢，约70%经肾排泄,少部分经粪便排出。应用：用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、上消化道出血等。每次0.4克，每日3~4次，一般于饭后和睡前各服1次。治疗溃疡病疗程4~6周。不良反应:西咪替丁在体内分布广泛，药理作用复杂,不良反应较多。消化系统反应。较常见的有腹泻、腹胀、口苦、口干、转氨酶轻度升高等，偶有严重肝炎、肝坏死、肝脂肪性变等。泌尿系统反应。近年来，有不少关于本品引起急性间质性肾炎，导致肾衰竭的报道。但此种毒性反应是可逆的，停药后肾功能一般均可恢复正常。为避免肾毒性，用药期间应注意检查肾功能。造血系统反应。本品对骨髓有一定的抑制作用，少数病人可发生可逆性中等程度的粒细胞减少，也有出现血小板减少及自身免疫性溶血性贫血的报道。尚有报道本品可引起再生障碍性贫血。用药期间应注意检查血常规。中枢神经系统反应。本品可通过血脑屏障，具有一定的神经毒性，较常见的有头晕、头痛、疲乏、嗜睡等症状。少数病人可出现不安、感觉迟钝、语言含糊不清、出汗、局部抽搐或癫痫样发作，以及幻觉、妄想等症状。心血管系统反应。可有心动过缓、面部潮红等。静脉注射时偶有血压骤降、房性早搏、心跳呼吸骤停。对内分泌的影响：由于具有抗性激素作用，用药剂量较大（每日在1. 6克以上）时可引起男性乳房发育、女性溢乳、性欲减退、阳痿、精子计数减少等，停药后即可恢复。对皮肤的影响：可抑制皮脂分泌，诱发剥脱性皮炎、皮肤干燥、皮脂缺乏性皮炎、脱发、口腔溃疡等。皮疹、巨型荨麻疹、药物热等也时有发生。